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Lista de obras de Robert A. Hegele

2009 Canadian Cardiovascular Society/Canadian guidelines for the diagnosis and treatment of dyslipidemia and prevention of cardiovascular disease in the adult - 2009 recommendations

artículo científico publicado en 2009

2012 update of the Canadian Cardiovascular Society guidelines for the diagnosis and treatment of dyslipidemia for the prevention of cardiovascular disease in the adult

artículo científico publicado en 2013

2016 Canadian Cardiovascular Society Guidelines for the Management of Dyslipidemia for the Prevention of Cardiovascular Disease in the Adult

artículo científico publicado en 2016

3D ultrasound imaging of the carotid arteries

artículo científico publicado en 2004

A BRCA1 mutation in Native North American families

artículo científico publicado en 2002

A De Novo Mutation Associated With Mandibular Hypoplasia, Deafness, Progeroid Features, and Lipodystrophy Syndrome in a Family With Werner Syndrome

artículo científico publicado en 2018

A Multiplex Human Syndrome Implicates a Key Role for Intestinal Cell Kinase in Development of Central Nervous, Skeletal, and Endocrine Systems

article

A Novel Generalized Lipodystrophy-Associated Progeroid Syndrome Due to Recurrent Heterozygous LMNA p.T10I Mutation.

artículo científico publicado en 2017

A Young Male with Parafibromin-Deficient Parathyroid Carcinoma Due to a Rare Germline HRPT2/CDC73 Mutation

artículo científico publicado en 2018

A common hypofunctional genetic variant of GPER is associated with increased blood pressure in women

artículo científico publicado en 2014

A comparison of ultrasound measurements to assess carotid atherosclerosis development in subjects with and without type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2005

A glimpse at HDL-based therapy for atherosclerosis

artículo científico publicado en 2004

A hepatic lipase gene mutation associated with heritable lipolytic deficiency

artículo científico publicado en 1991

A homozygous PMS2 founder mutation with an attenuated constitutional mismatch repair deficiency phenotype

artículo científico publicado en 2015

A multiplex human syndrome implicates a key role for intestinal cell kinase in development of central nervous, skeletal, and endocrine systems.

artículo científico publicado en 2009

A novel ICK mutation causes ciliary disruption and lethal endocrine-cerebro-osteodysplasia syndrome

artículo científico publicado en 2016

A novel LIPE nonsense mutation found using exome sequencing in siblings with late-onset familial partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2014

A novel MC4R mutation associated with childhood-onset obesity: A case report

artículo científico publicado en 2014

A novel mutation in GPIHBP1 causes familial chylomicronemia syndrome

artículo científico publicado en 2018

A novel nonsense apolipoprotein A-I mutation (apoA-I(E136X)) causes low HDL cholesterol in French Canadians

artículo científico publicado en 2006

A novel nontruncating APOB gene mutation, R463W, causes familial hypobetalipoproteinemia

artículo científico publicado en 2003

A polygenic basis for four classical Fredrickson hyperlipoproteinemia phenotypes that are characterized by hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2009

A shared founder mutation underlies restrictive dermopathy in Old Colony (Dutch-German) Mennonite and Hutterite patients in North America

artículo científico publicado en 2012

A single nucleotide polymorphism in protein tyrosine phosphatase PTP-1B is associated with protection from diabetes or impaired glucose tolerance in Oji-Cree

artículo científico publicado en 2002

A single-base mutation in the peroxisome proliferator-activated receptor gamma4 promoter associated with altered in vitro expression and partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2004

A tale of 2 cousins: An atypical and a typical case of abetalipoproteinemia

artículo científico publicado en 2016

A tip of the CAP1 to cholesterol metabolism

artículo científico publicado en 2020

A translational view of the genetics of lipodystrophy and ectopic fat deposition

artículo científico publicado el 1 de enero de 2010

A truncating mutation in CEP55 is the likely cause of MARCH, a novel syndrome affecting neuronal mitosis

artículo científico publicado en 2017

ABC transporters and sterol absorption

artículo científico publicado en 2005

APOA1 related amyloidosis: a case report and literature review

artículo científico publicado en 2003

APOC1 T45S polymorphism is associated with reduced obesity indices and lower plasma concentrations of leptin and apolipoprotein C-I in aboriginal Canadians

artículo científico publicado en 2009

APOE p.Leu167del mutation in familial hypercholesterolemia.

artículo científico publicado en 2013

ARHGEF28 p.Lys280Metfs40Ter in an amyotrophic lateral sclerosis family with a C9orf72 expansion

artículo científico publicado en 2017

Abetalipoproteinemia and homozygous hypobetalipoproteinemia: a framework for diagnosis and management

artículo científico publicado en 2013

Abetalipoproteinemia: two case reports and literature review

artículo científico publicado en 2008

Adipokines and incident type 2 diabetes in an Aboriginal Canadian [corrected] population: the Sandy Lake Health and Diabetes Project

artículo científico publicado en 2008

Advances in genomic analysis of stroke: what have we learned and where are we headed?

artículo científico publicado en 2010

Advances in stroke 2009: update on the genetics of stroke and cerebrovascular disease 2009.

artículo científico publicado en 2010

Adverse effects of statin therapy: perception vs. the evidence - focus on glucose homeostasis, cognitive, renal and hepatic function, haemorrhagic stroke and cataract

Allelic and phenotypic spectrum of plasma triglycerides

artículo científico

Alstrom syndrome (OMIM 203800): a case report and literature review

artículo científico publicado en 2007

Alternate day dosing of rosuvastatin: potential usefulness in statin-intolerant patients

artículo científico publicado en 2009

An apolipoprotein CII mutation, CIILys19----Thr' identified in patients with hyperlipidemia

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1991

An imaging study of body composition including lipodeposition pattern in a patient of familial partial lipodystrophy (Dunnigan type).

artículo científico publicado en 2005

An increased burden of common and rare lipid-associated risk alleles contributes to the phenotypic spectrum of hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2011

Analysis of a missense variant of the human N-formyl peptide receptor that is associated with agonist-independent beta-arrestin association and indices of inflammation

artículo científico publicado en 2006

Angiotensinogen M235T genotype predicts progression in chronic renal allograft dysfunction

artículo científico publicado en 2003

Angiotensinogen gene variation associated with variation in blood pressure in aboriginal Canadians

artículo científico publicado en 1997

Ankyrin G overexpression in Hutchinson-Gilford progeria syndrome fibroblasts identified through biological filtering of expression profiles

artículo científico publicado en 2006

Apolipoprotein C-III: going back to the future for a lipid drug target

artículo científico publicado en 2013

Assembly and secretion of very low density lipoproteins containing apolipoprotein B48 in transfected McA-RH7777 cells. Lack of evidence that palmitoylation of apolipoprotein B48 is required for lipoprotein secretion

artículo científico publicado en 2003

Assessing the association of the HNF1A G319S variant with C-reactive protein in Aboriginal Canadians: a population-based epidemiological study

artículo científico publicado en 2010

Association between the -455T>C promoter polymorphism of the APOC3 gene and the metabolic syndrome in a multi-ethnic sample

artículo científico publicado en 2007

Association between the FTO rs9939609 polymorphism and the metabolic syndrome in a non-Caucasian multi-ethnic sample

artículo científico publicado en 2008

Association of apolipoprotein B with incident type 2 diabetes in an aboriginal Canadian population

artículo científico publicado en 2010

Association of parity with risk of type 2 diabetes and related metabolic disorders

artículo científico publicado en 2002

Association of the novel cardiovascular risk factors paraoxonase 1 and cystatin C in type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2009

Associations of plasma homocysteine and the methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism with carotid intima media thickness among South Asian, Chinese and European Canadians

artículo científico publicado en 2004

Atypical Presentation and Treatment Response in a Child with Familial Hypercholesterolemia Having a Novel LDLR Mutation

artículo científico publicado en 2016

Autosomal-Recessive Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy Syndrome Caused by Mutation of the Manganese and Zinc Transporter Gene SLC39A8.

artículo científico publicado en 2015

BRCA2 variants and cardiovascular disease in a multi-ethnic study

artículo científico publicado en 2012

Barriers to the Implementation of Lipoprotein Apheresis in Canada

artículo científico publicado en 2017

Beta blockers normalize QT hysteresis in long QT syndrome

artículo científico publicado en 2002

Bioinformatic detection of copy number variation in HNF4A causing maturity onset diabetes of the young

artículo científico publicado en 2019

Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids

artículo científico publicado en 2010

Biophysical characteristics of a new mutation on the KCNQ1 potassium channel (L251P) causing long QT syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 1 de febrero de 2003

Blood pressure among the Inuit (Eskimo) populations in the Arctic

artículo científico publicado en 2003

Bradykinin stimulates a rise in cytosolic calcium in renal glomerular mesangial cells via a pertussis toxin insensitive pathway.

artículo científico publicado en 1988

CETP Inhibitors - A New Inning?

artículo científico publicado en 2017

CKN1 (MIM 216400): mutations in Cockayne syndrome type A and a new common polymorphism

artículo científico publicado en 2003

Can one overcome "unhealthy genes"?

artículo científico publicado en 2019

Canadian Cardiovascular Society position statement on familial hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2014

Carnitine palmitoyltransferase IA polymorphism P479L is common in Greenland Inuit and is associated with elevated plasma apolipoprotein A-I

artículo científico publicado en 2009

Carotid Ultrasound in One, Two and Three Dimensions

article

Case Report: Heterogeneity of Aldolase B in Hereditary Fructose Intolerance ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1991

Causal relationship between adiponectin and metabolic traits: a Mendelian randomization study in a multiethnic population

artículo científico publicado en 2013

Cerebral cholesterol granuloma in homozygous familial hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2005

Characterization of a novel mutation causing hepatic lipase deficiency among French Canadians

artículo científico publicado en 2003

Characterization of high density lipoprotein particles in familial apolipoprotein A-I deficiency

artículo científico publicado en 2007

Cholesteryl ester transfer protein inhibitors for dyslipidemia: focus on dalcetrapib

artículo científico publicado en 2012

Chylomicronaemia--current diagnosis and future therapies

artículo científico publicado en 2015

Chylomicronemia: Differences between familial chylomicronemia syndrome and multifactorial chylomicronemia

artículo científico publicado en 2018

ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants

artículo científico publicado en 2018

Clinical Equivalence of Proprietary and Generic Atorvastatin in Lipid Clinic Patients ⬇️

artículo científico publicado el 26 de julio de 2012

Clinical Utility and Practical Considerations of a Coronary Artery Disease Genetic Risk Score

artículo científico publicado en 2019

Clinical and Pharmacogenetic Predictors of Circulating Atorvastatin and Rosuvastatin Concentrations in Routine Clinical Care ⬇️

artículo científico publicado el 22 de julio de 2013

Clinical and biochemical features of different molecular etiologies of familial chylomicronemia.

artículo científico publicado en 2018

Clinical and public health assessment of benefits and risks of statins in primary prevention of coronary events: resolved and unresolved issues

artículo científico publicado en 2008

Clinical field-strength MRI of amyloid plaques induced by low-level cholesterol feeding in rabbits

artículo científico publicado en 2009

Clinical review on triglycerides

artículo científico publicado en 2020

Clinical utility gene card for: Abetalipoproteinaemia ⬇️

artículo científico publicado el 29 de febrero de 2012

Clinical utility gene card for: Abetalipoproteinaemia--Update 2014.

artículo científico publicado en 2014

Clinical utility gene card for: Familial Hypobetalipoproteinaemia (APOB) ⬇️

artículo científico publicado el 16 de mayo de 2012

Clinical utility gene card for: Familial hypobetalipoproteinaemia (APOB)--Update 2014.

artículo científico publicado en 2014

Clinical utility gene card for: Sitosterolaemia.

artículo científico publicado en 2016

Clinical utility gene card for: Tangier disease.

artículo científico publicado en 2017

Combined hyperlipidemia: familial but not (usually) monogenic

artículo científico

Common low-density lipoprotein receptor p.G116S variant has a large effect on plasma low-density lipoprotein cholesterol in circumpolar inuit populations

artículo científico publicado en 2014

Common variants APOC3, APOA5, APOE and PON1 are associated with variation in plasma lipoprotein traits in Greenlanders

artículo científico publicado en 2007

Comparative efficacy and safety of pravastatin, nicotinic acid and the two combined in patients with hypercholesterolemia

article

Comparison of gadofluorine-M and Gd-DTPA for noninvasive staging of atherosclerotic plaque stability using MRI

artículo científico publicado en 2009

Complete Apo AI deficiency in an Iraqi Mandaean family: case studies and review of the literature

artículo científico publicado en 2010

Complex effects of laminopathy mutations on nuclear structure and function

Complex genetic architecture in severe hypobetalipoproteinemia

artículo científico publicado en 2018

Complex trait locus linkage mapping in atherosclerosis: time to take a step back before moving forward?

artículo científico publicado en 2005

Complexity of mechanisms among human proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 variants

artículo científico publicado en 2017

Complications of Type 2 Diabetes Among Aboriginal Canadians: prevalence and associated risk factors

artículo científico publicado en 2005

Compound heterozygosity for mutant hepatic lipase in familial hepatic lipase deficiency

artículo científico publicado en 1991

Comprehensive analysis of genomic variation in the LPA locus and its relationship to plasma lipoprotein(a) in South Asians, Chinese, and European Caucasians

artículo científico publicado en 2009

Congenital and acquired long QT syndromes

artículo científico publicado en 2003

Congenital sucrase-isomaltase deficiency: identification of a common Inuit founder mutation

artículo científico publicado en 2014

Contribution of common non-synonymous variants in PCSK1 to body mass index variation and risk of obesity: a systematic review and meta-analysis with evidence from up to 331 175 individuals

artículo científico publicado en 2015

Contribution of rare variant associations to neurodegenerative disease presentation

artículo científico publicado en 2021

Copy Number Variation in GCK in patients with Maturity-Onset Diabetes of the Young

artículo científico publicado en 2019

Copy number variation in metabolic phenotypes

artículo científico publicado en 2008

Copy number variation in the human genome and its implications for cardiovascular disease

artículo científico publicado en 2007

Copy-number variations add a new layer of complexity in the human genome

artículo científico publicado en 2007

Copy-number variations and human disease

artículo científico publicado en 2007

Cross-Sectional and Prospective Associations between Abdominal Adiposity and Proinsulin Concentration ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2002

Current Phase II proprotein convertase subtilisin/kexin 9 inhibitor therapies for dyslipidemia ⬇️

artículo científico publicado el 26 de julio de 2013

Cystathionine gamma-lyase: Clinical, metabolic, genetic, and structural studies

artículo científico publicado en 2009

DNA polymorphism and mutations in CPN1, including the genomic basis of carboxypeptidase N deficiency

artículo científico publicado en 2003

DNA polymorphisms in ITPA including basis of inosine triphosphatase deficiency

artículo científico publicado en 2002

DNA polymorphisms of lipase related genes

artículo científico publicado en 2003

Defining severe familial hypercholesterolaemia and the implications for clinical management: a consensus statement from the International Atherosclerosis Society Severe Familial Hypercholesterolemia Panel

artículo científico publicado en 2016

Depression, marijuana use and early-onset marijuana use conferred unique effects on neural connectivity and cognition

artículo científico publicado en 2016

Detection of a novel frameshift mutation and regions with homozygosis within ARHGEF28 gene in familial amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2013

Determination of lipoprotein(a) kringle repeat number from genomic DNA: copy number variation genotyping using qPCR.

scientific article published on 05 December 2008

Diagnosing heterozygous familial hypercholesterolemia using new practical criteria validated by molecular genetics

article

Diagnosis, Prevention, and Management of Statin Adverse Effects and Intolerance: Canadian Consensus Working Group Update (2016).

artículo científico publicado en 2016

Diagnosis, prevention, and management of statin adverse effects and intolerance: Canadian Working Group Consensus update

artículo científico publicado en 2013

Diagnosis, prevention, and management of statin adverse effects and intolerance: proceedings of a Canadian Working Group Consensus Conference

artículo científico publicado en 2011

Differences between carotid wall morphological phenotypes measured by ultrasound in one, two and three dimensions

artículo científico publicado en 2005

Dyslipidemia.

artículo científico publicado en 2013

ERRATUM: Meta-analysis of Dense Genecentric Association Studies Reveals Common and Uncommon Variants Associated with Height

article by Matthew B. Lanktree et al published June 2012 in American Journal of Human Genetics

Effect of change in posture and exercise on repolarization in patients with long QT syndrome with HERG channel mutations.

artículo científico publicado en 2005

Efficacy and Plasma Drug Concentrations With Nondaily Dosing of Rosuvastatin ⬇️

artículo científico publicado el 5 de marzo de 2013

Efficacy and safety of a microsomal triglyceride transfer protein inhibitor in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia: a single-arm, open-label, phase 3 study ⬇️

artículo científico publicado el 2 de noviembre de 2012

Efficacy and safety of pioglitazone in treatment of a patient with an atypical partial lipodystrophy syndrome

artículo científico publicado en 2007

Efficacy of Evolocumab in Monogenic vs Polygenic Hypercholesterolemia

scientific article published on 15 March 2019

Elevated serum C-reactive protein and free fatty acids among nondiabetic carriers of missense mutations in the gene encoding lamin A/C (LMNA) with partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2003

Enhanced synthesis of the oxysterol 24(S),25-epoxycholesterol in macrophages by inhibitors of 2,3-oxidosqualene:lanosterol cyclase: a novel mechanism for the attenuation of foam cell formation

artículo científico publicado en 2003

Environmental modulation of atherosclerosis end points in familial hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2002

Enzyme-sensitive magnetic resonance imaging targeting myeloperoxidase identifies active inflammation in experimental rabbit atherosclerotic plaques

artículo científico publicado en 2009

Erratum to “Differences between carotid wall morphological phenotypes measured by ultrasound in one, two and three dimensions” [Atherosclerosis 178(2) (2005) 319–325]

scholarly article published in Atherosclerosis

Estrogen-associated severe hypertriglyceridemia with pancreatitis

artículo científico publicado en 2016

Evaluation of adipose tissue volume quantification with IDEAL fat-water separation

artículo científico publicado en 2011

Evidence of synergism among three genetic variants in a patient with LMNA-related lipodystrophy and amyotrophic lateral sclerosis leading to a remarkable nuclear phenotype

artículo científico publicado en 2021

Excess of rare variants in genes identified by genome-wide association study of hypertriglyceridemia

scientific journal article

Excess of rare variants in non-genome-wide association study candidate genes in patients with hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2011

Exome sequencing as a diagnostic tool for pediatric-onset ataxia

artículo científico publicado en 2014

Exome sequencing identifies NFS1 deficiency in a novel Fe-S cluster disease, infantile mitochondrial complex II/III deficiency

artículo científico publicado en 2013

Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction

artículo científico publicado en 2014

Exome sequencing: new insights into lipoprotein disorders

artículo científico

Extreme hypertriglyceridemia: Genetic diversity, pancreatitis, pregnancy, and prevalence

scientific article published in 2018

Extremes of unexplained variation as a phenotype: an efficient approach for genome-wide association studies of cardiovascular disease

artículo científico publicado en 2010

Ezetimibe plus simvastatin for the treatment of hypercholesterolemia

artículo científico

Ezetimibe prescriptions in older Canadian adults after an acute myocardial infarction: a population-based cohort study

artículo científico publicado en 2018

Familial hypercholesterolaemia

artículo científico publicado en 2017

Familial hypercholesterolaemia in children and adolescents: gaining decades of life by optimizing detection and treatment.

artículo científico publicado en 2015

Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society

artículo científico publicado en 2013

Familial hypercholesterolemia in Canada: Initial results from the FH Canada national registry

article

Familial hypobetalipoproteinemia due to a novel early stop mutation ⬇️

artículo científico publicado el 23 de agosto de 2008

Familial hypobetalipoproteinemia-induced nonalcoholic steatohepatitis

artículo científico publicado en 2012

Familial partial lipodystrophy phenotype resulting from a single-base mutation in deoxyribonucleic acid-binding domain of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma

artículo científico publicado en 2007

Familial partial lipodystrophy presenting as metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2016

Fatty liver in a non-obese patient.

artículo científico publicado en 2017

Food Effect on Rosuvastatin Disposition and Low-Density Lipoprotein Cholesterol

artículo científico publicado en 2017

Free fatty acid-mediated impairment of glucose-stimulated insulin secretion in nondiabetic Oji-Cree individuals from the Sandy Lake community of Ontario, Canada: a population at very high risk for developing type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2003

Functional foods and dietary supplements for the management of dyslipidaemia

artículo científico publicado en 2017

Functional linkage between the endoplasmic reticulum protein Hsp47 and procollagen expression in human vascular smooth muscle cells

artículo científico publicado en 2002

Functional promoter polymorphism in SREBP cleavage-activating protein (SCAP).

artículo científico publicado en 2002

G Protein β3 Subunit Gene Variant and Blood Pressure Variation in Canadian Oji-Cree ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1998

G-protein estrogen receptor as a regulator of low-density lipoprotein cholesterol metabolism: cellular and population genetic studies

artículo científico publicado en 2014

G-protein polymorphisms and maternal/neonatal metabolism: still a weight for the answer

artículo científico publicado en 2000

GCK and HNF1A mutations in Canadian families with maturity onset diabetes of the young (MODY)

article

Gene therapy for hypercholesterolemia: sweet dreams and flying machines

artículo científico publicado en 2014

Gene therapy with lipoprotein lipase variant S447X.

artículo científico publicado en 2006

Gene-centric meta-analyses for central adiposity traits in up to 57 412 individuals of European descent confirm known loci and reveal several novel associations

artículo científico publicado en 2013

Gene-centric meta-analysis of lipid traits in African, East Asian and Hispanic populations

artículo científico publicado en 2012

Gene-diet interactions on plasma lipid levels in the Inuit population

artículo científico publicado en 2012

Gene-drug interaction: additive influence of mutant APOA1 and testosterone on plasma HDL-cholesterol

artículo científico publicado en 2002

Gene-gene and gene-environment interactions: new insights into the prevention, detection and management of coronary artery disease

artículo científico publicado en 2009

Genes, environment and Oji-Cree type 2 diabetes ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2003

Genes, environment and diabetes in Canadian aboriginal communities.

artículo científico publicado en 2001

Genetic Confirmation Rate in Clinically Suspected Maturity-Onset Diabetes of the Young

artículo científico publicado en 2016

Genetic Determinants of Myocardial Infarction Risk in Familial Hypercholesterolemia

scientific article published on 02 July 2019

Genetic Determinants of “Cognitive Impairment, No Dementia” ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2013

Genetic and biochemical factors associated with variation in blood pressure in a genetic isolate

artículo científico publicado en 1996

Genetic and physiological insights into the metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2005

Genetic and secondary causes of severe HDL deficiency and cardiovascular disease

artículo científico publicado en 2018

Genetic association studies of stroke: hope, signal, and noise.

artículo científico publicado en 2002

Genetic bases of hypertriglyceridemic phenotypes ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 2011

Genetic determinants of carotid ultrasound traits

artículo científico publicado en 2006

Genetic determinants of plasma lipoproteins

artículo científico publicado en 2007

Genetic determinants of plasma triglycerides ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2010

Genetic determinants of statin intolerance

artículo científico publicado en 2007

Genetic determinants of the metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2006

Genetic forms of the cardiometabolic syndrome: what can they tell the clinician?

artículo científico publicado en 2007

Genetic polymorphisms are associated with exposure biomarkers for metals and persistent organic pollutants among Inuit from the Inuvialuit Settlement Region, Canada.

artículo científico publicado en 2018

Genetic risk factors for stroke in the genome-wide association era ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2011

Genetic susceptibility to heart disease in Canada: lessons from patients with familial hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2006

Genetic testing for atherosclerosis risk: inevitability or pipe dream?

artículo científico publicado en 2008

Genetic variation at the NPC1L1 gene locus, plasma lipoproteins, and heart disease risk in the elderly

artículo científico publicado en 2009

Genetic variation in hyaluronan metabolism loci is associated with plasma plasminogen activator inhibitor-1 concentration

artículo científico publicado en 2010

Genetic variation of intestinal fatty acid-binding protein associated with variation in body mass in aboriginal Canadians

artículo científico publicado en 1996

Genetics 100 for Cardiologists: Basics of Genome-Wide Association Studies ⬇️

artículo científico publicado el 28 de noviembre de 2012

Genetics 101 for Cardiologists: Rare Genetic Variants and Monogenic Cardiovascular Disease ⬇️

artículo científico publicado el 28 de noviembre de 2012

Genetics for the Identification of Lipid Targets Beyond PCSK9.

artículo científico publicado en 2016

Genetics of Lipid and Lipoprotein Disorders and Traits

artículo científico publicado en 2016

Genetics of Triglycerides and the Risk of Atherosclerosis

artículo científico publicado en 2017

Genetics of metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2008

Genetics of metabolic syndrome: is there a role for phenomics?

artículo científico publicado en 2008

Genomic basis of cystathioninuria (MIM 219500) revealed by multiple mutations in cystathionine gamma-lyase (CTH).

artículo científico publicado en 2003

Genomic basis of mucopolysaccharidosis type IIID (MIM 252940) revealed by sequencing of GNS encoding N-acetylglucosamine-6-sulfatase

artículo científico publicado en 2003

Genomic copy number variation and its potential role in lipoprotein and metabolic phenotypes

artículo científico publicado en 2007

Genomic organization and evolution of the CX3CR1/CCR8 chemokine receptor locus

artículo científico publicado en 2003

Getting Real With PCSK9 Inhibitors in Familial Hypercholesterolemia

HDL and atherosclerotic cardiovascular disease: genetic insights into complex biology

artículo científico

HDL deficiency due to a new insertion mutation (ApoA-INashua) and review of the literature ⬇️

artículo científico publicado el 17 de noviembre de 2012

HDL re-examined

artículo científico publicado en 2015

HDL—is it too big to fail? ⬇️

artículo científico publicado el 15 de enero de 2013

HIV-associated dyslipidaemia: pathogenesis and treatment

artículo científico publicado en 2007

HNF-1alpha G319S, a transactivation-deficient mutant, is associated with altered dynamics of diabetes onset in an Oji-Cree community

artículo científico publicado en 2002

HNF1AG319S variant, active cigarette smoking and incident type 2 diabetes in Aboriginal Canadians: a population-based epidemiological study ⬇️

artículo científico publicado el 5 de enero de 2011

Hepatic lipase deficiency in a Middle-Eastern-Arabic male ⬇️

artículo científico publicado el 12 de noviembre de 2010

Heterozygous CAV1 frameshift mutations (MIM 601047) in patients with atypical partial lipodystrophy and hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2008

Heterozygous familial hypercholesterolemia presenting as chylomicronemia syndrome

artículo científico publicado en 2016

Heterozygous familial hypercholesterolemia: an underrecognized cause of early cardiovascular disease

artículo científico publicado en 2006

Homozygous familial hypercholesterolaemia: new insights and guidance for clinicians to improve detection and clinical management. A position paper from the Consensus Panel on Familial Hypercholesterolaemia of the European Atherosclerosis Society

artículo científico publicado en 2014

Homozygous missense mutation (G56R) in glycosylphosphatidylinositol-anchored high-density lipoprotein-binding protein 1 (GPI-HBP1) in two siblings with fasting chylomicronemia (MIM 144650).

artículo científico publicado en 2007

Hoofbeats, zebras, and insights into insulin resistance

artículo científico publicado en 2009

Human cathepsin S gene (CTSS) promoter -25G/A polymorphism

artículo científico publicado en 2000

Human hepatic lipase mutations and polymorphisms

artículo científico publicado el 1 de enero de 1992

Human smooth muscle cell subpopulations differentially accumulate cholesteryl ester when exposed to native and oxidized lipoproteins

artículo científico publicado en 2004

Human variant of scavenger receptor BI (R174C) exhibits impaired cholesterol transport functions

artículo científico publicado en 2021

Hypertension Canada's 2016 Canadian Hypertension Education Program Guidelines for Blood Pressure Measurement, Diagnosis, Assessment of Risk, Prevention, and Treatment of Hypertension

artículo científico publicado en 2016

Hypertension Canada's 2017 Guidelines for Diagnosis, Risk Assessment, Prevention, and Treatment of Hypertension in Adults

artículo científico publicado en 2017

Hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2013

Hypertriglyceridemia in the genomic era: a new paradigm

artículo científico

Hypertriglyceridemia: its etiology, effects and treatment

artículo científico publicado en 2007

Identification of a dysfunctional missense single nucleotide variant of human adenylyl cyclase VI.

artículo científico publicado en 2005

Identification of a novel lipase gene mutated in lpd mice with hypertriglyceridemia and associated with dyslipidemia in humans

artículo científico publicado en 2003

Identification of a novel synaptic protein, TMTC3, involved in periventricular nodular heterotopia with intellectual disability and epilepsy

artículo científico publicado en 2017

Identification of disulfide-linked apolipoprotein species in human lipoproteins

artículo científico publicado en 1993

Identification of polymorphisms in the human SHP1 gene

artículo científico publicado en 2002

Identification of single-nucleotide polymorphisms in the human LPIN1 gene

artículo científico publicado en 2002

Image in cardiovascular medicine. Aortic xanthomatosis with coronary ostial occlusion in a child homozygous for a nonsense mutation in ABCG8.

artículo científico publicado en 2003

Imputation of Baseline LDL Cholesterol Concentration in Patients with Familial Hypercholesterolemia on Statins or Ezetimibe

artículo científico publicado en 2017

Incident Diabetes With Statins: Biology, Artifact, or Both?

artículo científico publicado en 2015

Increased blood pressure and hyperdynamic cardiovascular responses in carriers of a common hyperfunctional variant of adenylyl cyclase 6.

artículo científico publicado en 2010

Increased enzyme activity and beta-adrenergic mediated vasodilation in subjects expressing a single-nucleotide variant of human adenylyl cyclase 6

artículo científico publicado en 2007

Incremental lowering of low-density lipoprotein cholesterol with ezetimibe 20 mg vs 10 mg daily in patients receiving concomitant statin therapy

artículo científico publicado en 2013

Infantile Sialic Acid Storage Disease: Two Unrelated Inuit Cases Homozygous for a Common Novel SLC17A5 Mutation ⬇️

artículo científico publicado el 31 de julio de 2013

Inheritance of rare functional GCKR variants and their contribution to triglyceride levels in families

artículo científico publicado en 2014

Inherited lipodystrophies and the metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2007

Integrated Measure for Atherogenic Lipoproteins in the Modern Era: Risk Assessment Based on Apolipoprotein B.

artículo científico publicado en 2016

Intellectual disability associated with a homozygous missense mutation in THOC6

artículo científico publicado en 2013

Interaction between variant apolipoproteins C-II and E that affects plasma lipoprotein concentrations

artículo científico publicado en 1991

Is raising HDL a futile strategy for atheroprotection?

artículo científico publicado en 2008

Is regression of coronary atherosclerosis possible by infusing recombinant apolipoprotein A-I?

artículo científico publicado en 2004

KMT2D p.Gln3575His segregating in a family with autosomal dominant choanal atresia strengthens the Kabuki/CHARGE connection

artículo científico publicado en 2016

Kinase mutations in human disease: interpreting genotype-phenotype relationships

artículo científico publicado en 2010

LMNA is mutated in Hutchinson-Gilford progeria (MIM 176670) but not in Wiedemann-Rautenstrauch progeroid syndrome (MIM 264090).

artículo científico publicado en 2003

Laminopathies and atherosclerosis

artículo científico publicado en 2004

Large-Scale Gene-Centric Meta-Analysis across 39 Studies Identifies Type 2 Diabetes Loci.

artículo científico publicado en 2012

Large-scale deletions of the ABCA1 gene in patients with hypoalphalipoproteinemia

artículo científico publicado en 2018

Large-scale gene-centric meta-analysis across 32 studies identifies multiple lipid loci

artículo científico publicado en 2012

Large-scale gene-centric meta-analysis across 39 studies identifies type 2 diabetes loci

artículo científico publicado en 2012

Learning From Patients With Ultrarare Conditions: Cholesterol Hoof Beats

artículo científico publicado en 2018

Linkage analysis and exome sequencing identify a novel mutation in KCTD7 in patients with progressive myoclonus epilepsy with ataxia

artículo científico publicado en 2014

Lipid Management in Diabetes with a Focus on Emerging Therapies

artículo científico publicado en 2015

LipidSeq: a next-generation clinical resequencing panel for monogenic dyslipidemias

scientific article published on 06 February 2014

Lipoprotein lipase (LPL) gene variation and progression of carotid artery plaque

artículo científico publicado en 2003

Lipoprotein lipase deficiency resulting from a nonsense mutation in exon 3 of the lipoprotein lipase gene

artículo científico publicado en 1990

Lipoprotein(a): more interesting than ever after 50 years

artículo científico publicado en 2012

Lomitapide for the treatment of hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2017

Lomitapide for the treatment of hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2016

Long-Term Efficacy and Safety of the Microsomal Triglyceride Transfer Protein Inhibitor Lomitapide in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2017

Long-term effect of soluble-fiber foods on postprandial fat metabolism in dyslipidemic subjects with apo E3 and apo E4 genotypes ⬇️

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1997

Loss-of-function mutations in ABCA1 and enhanced β-cell secretory capacity in young adults

artículo científico publicado en 2014

Loss-of-function variants in endothelial lipase are a cause of elevated HDL cholesterol in humans

artículo científico publicado en 2009

Low incidence of cardiovascular disease among the Inuit--what is the evidence?

artículo científico publicado en 2003

Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel

artículo científico publicado en 2017

Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease: pathophysiological, genetic, and therapeutic insights: a consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel

artículo científico publicado en 2020

MRI of early- and late-stage arterial remodeling in a low-level cholesterol-fed rabbit model of atherosclerosis

artículo científico publicado en 2007

Matching two independent cohorts validates DPH1 as a gene responsible for autosomal recessive intellectual disability with short stature, craniofacial, and ectodermal anomalies

artículo científico publicado en 2015

Meta-analysis of Dense Genecentric Association Studies Reveals Common and Uncommon Variants Associated with Height

artículo científico publicado en 2010

Meta-analysis of the INSIG2 association with obesity including 74,345 individuals: does heterogeneity of estimates relate to study design?

artículo científico publicado en 2009

Metabolic syndrome and its components as predictors of incident type 2 diabetes mellitus in an Aboriginal community

artículo científico publicado en 2009

Metabolic syndrome in aboriginal Canadians: prevalence and genetic associations

artículo científico publicado en 2006

Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism 677C>T is associated with peripheral arterial disease in type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2005

Microsomal Triglyceride Transfer Protein Transfers and Determines Plasma Concentrations of Ceramide and Sphingomyelin but Not Glycosylceramide

artículo científico publicado en 2015

Microsomal triglyceride transfer protein (MTP) gene mutations in Canadian subjects with abetalipoproteinemia

artículo científico publicado en 2000

Microsomal triglyceride transfer protein inhibition-friend or foe?

artículo científico publicado en 2008

Mining the genome for lipid genes

artículo científico publicado en 2014

Mipomersen as a potential adjunctive therapy for hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2010

Missense mutation (Gly----Glu188) of human lipoprotein lipase imparting functional deficiency

scientific journal article

Monogenic Dyslipidemias: Window on Determinants of Plasma Lipoprotein Metabolism ⬇️

artículo científico publicado el 26 de octubre de 2001

Monogenic forms of insulin resistance: apertures that expose the common metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2003

Monogenic pediatric dyslipidemias: classification, genetics and clinical spectrum

artículo científico publicado en 2007

Motor Phenotype in Neurodegenerative Disorders: Gait and Balance Platform Study Design Protocol for the Ontario Neurodegenerative Research Initiative (ONDRI)

artículo científico publicado en 2017

Multi-ethnic genetic association study of carotid intima-media thickness using a targeted cardiovascular SNP microarray

artículo científico publicado en 2009

Multidimensional regulation of lipoprotein lipase: impact on biochemical and cardiovascular phenotypes

artículo científico publicado en 2016

Multiple Symmetric Lipomatosis (Madelung Disease) in a Large Canadian Family With the Mitochondrial c.8344A>G Variant

article

Multisystem Progeroid Syndrome With Lipodystrophy, Cardiomyopathy, and Nephropathy Due to an LMNA p.R349W Variant

scientific article published on 27 July 2020

Mutations in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 and LMF1 in patients with severe hypertriglyceridaemia ⬇️

artículo científico publicado el 13 de febrero de 2012

N-of-1 (single-patient) trials for statin-related myalgia

artículo científico publicado en 2014

NPC1L1 haplotype is associated with inter-individual variation in plasma low-density lipoprotein response to ezetimibe

artículo científico publicado en 2005

NPC1L1: evolution from pharmacological target to physiological sterol transporter

artículo científico publicado en 2006

Naringenin prevents dyslipidemia, apolipoprotein B overproduction, and hyperinsulinemia in LDL receptor-null mice with diet-induced insulin resistance

artículo científico publicado en 2009

Narrative review: statin-related myopathy

artículo científico publicado en 2009

New oral agents for treating dyslipidemia

artículo científico publicado en 2016

Niacin: another look at an underutilized lipid-lowering medication ⬇️

artículo científico publicado el 21 de febrero de 2012

Non-invasive assessment of atherosclerosis risk

artículo científico publicado en 2004

Noninvasive phenotypes of atherosclerosis: similar windows but different views

artículo científico publicado en 2004

Nonstatin Low-Density Lipoprotein-Lowering Therapy and Cardiovascular Risk Reduction-Statement From ATVB Council

artículo científico publicado en 2015

Novel LPL mutations associated with lipoprotein lipase deficiency: two case reports and a literature review

artículo científico publicado en 2009

Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals

artículo científico publicado en 2012

Novel therapeutics in hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2015

Nuclear lamin A/C R482Q mutation in canadian kindreds with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2000

Nutraceuticals in 2017: Nutraceuticals in endocrine disorders

artículo científico publicado en 2017

OPTN p.Met468Arg and ATXN2 intermediate length polyQ extension in families with C9orf72 mediated amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2017

Obstructive sleep apnea in 2 women with familial partial lipodystrophy due to a heterozygous LMNA R482Q mutation

artículo científico publicado en 2007

Old gene, new phenotype: mutations in heparan sulfate synthesis enzyme, EXT2 leads to seizure and developmental disorder, no exostoses

artículo científico publicado en 2015

Omega-3 fatty acids, polymorphisms and lipid related cardiovascular disease risk factors in the Inuit population

artículo científico publicado en 2013

PCSK9: Regulation and Target for Drug Development for Dyslipidemia

artículo científico publicado en 2016

PPARG F388L, a transactivation-deficient mutant, in familial partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2002

Paraoxonase-2 Gene (PON2) G148 Variant Associated with Elevated Fasting Plasma Glucose in Noninsulin-Dependent Diabetes Mellitus1 ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997

Paraoxonase: biochemistry, genetics and relationship to plasma lipoproteins

artículo científico publicado en 1996

Partial LPL deletions: rare copy-number variants contributing towards severe hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2019

Pediatric Dyslipidemia-Beyond Familial Hypercholesterolemia

scientific article published on 23 March 2020

Peroxisomal proliferator activated receptor-gamma deficiency in a Canadian kindred with familial partial lipodystrophy type 3 (FPLD3)

artículo científico publicado en 2006

Pharmacogenetics of Lipid-Lowering Agents: Precision or Indecision Medicine?

artículo científico publicado en 2016

Pharmacogenomics, lipid disorders, and treatment options

artículo científico publicado en 2014

Pharmacological Targeting of the Atherogenic Dyslipidemia Complex: The Next Frontier in CVD Prevention Beyond Lowering LDL Cholesterol

artículo científico publicado en 2016

Phenomics and lamins: from disease to therapy

artículo científico publicado en 2007

Phenomics, lipodystrophy, and the metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2004

Phenomics: expanding the role of clinical evaluation in genomic studies

scientific article published on June 2010

Phenotypic heterogeneity of sitosterolemia

artículo científico publicado en 2004

Plasma lipoproteins: genetic influences and clinical implications

scientific article published on 13 January 2009

Polygenic Versus Monogenic Causes of Hypercholesterolemia Ascertained Clinically

artículo científico publicado en 2016

Polygenic determinants in extremes of high-density lipoprotein cholesterol

artículo científico publicado en 2017

Polygenic determinants of severe hypertriglyceridemia

artículo científico publicado en 2008

Polygenic influences on dyslipidemias

artículo científico publicado en 2018

Polymorphisms in the gene encoding phosphatidylserine-specific phospholipase A1 ( PSPLA1).

artículo científico publicado en 2002

Postprandial lipemia in subjects with the threonine 54 variant of the fatty acid-binding protein 2 gene is dependent on the type of fat ingested

artículo científico publicado en 2004

Predicting abdominal adipose tissue among women with familial partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2009

Prediction of Familial Hypercholesterolemia in Patients at High Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk Using a Recently Validated Algorithm

scientific article published on 07 June 2019

Predictive genetic testing for coronary artery disease

artículo científico publicado en 2009

Predictors of mammographic density: insights gained from a novel regression analysis of a twin study

scientific article published in December 2008

Prevalence of reproductive abnormalities among women with familial partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2008

Primary deficiency of microsomal triglyceride transfer protein in human abetalipoproteinemia is associated with loss of CD1 function

artículo científico publicado en 2010

Promoter polymorphism in PCK1 (phosphoenolpyruvate carboxykinase gene) associated with type 2 diabetes mellitus

artículo científico publicado en 2004

Proprietary Considerations in the Use of Cardiovascular Genetic Data

artículo científico publicado en 2016

Quantitative and qualitative differences in subcutaneous adipose tissue stores across lipodystrophy types shown by magnetic resonance imaging

artículo científico publicado en 2007

Rare APOA5 promoter variants associated with paradoxical HDL cholesterol decrease in response to fenofibric acid therapy

artículo científico publicado en 2013

Recent Advances in the Genetics of Atherothrombotic Disease and Its Determinants

artículo científico publicado en 2017

Recent advances in genetic testing for familial hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2017

Recessive TRAPPC11 mutations cause a disease spectrum of limb girdle muscular dystrophy and myopathy with movement disorder and intellectual disability

artículo científico publicado en 2013

Refinement of variant selection for the LDL cholesterol genetic risk score in the diagnosis of the polygenic form of clinical familial hypercholesterolemia and replication in samples from 6 countries

artículo científico publicado en 2014

Regulation of macrophage cholesterol efflux through hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibition: a role for RhoA in ABCA1-mediated cholesterol efflux

artículo científico publicado en 2005

Relationship of the ApoE polymorphism to plasma lipid traits among South Asians, Chinese, and Europeans living in Canada

artículo científico publicado en 2008

Relationship of the metabolic syndrome to carotid ultrasound traits

artículo científico publicado en 2006

Replication of genetic associations with plasma lipoprotein traits in a multiethnic sample

artículo científico publicado en 2009

Role of DNA copy number variation in dyslipidemias

artículo científico publicado en 2018

Roundtable on etiology of familial chylomicronemia syndrome

artículo científico publicado en 2017

Sanfilippo syndrome type D: natural history and identification of 3 novel mutations in the GNS Gene

artículo científico publicado en 2007

Secondary causes of chylomicronemia: defining the underside of the iceberg

artículo científico publicado en 2018

Selective up-regulation of LXR-regulated genes ABCA1, ABCG1, and APOE in macrophages through increased endogenous synthesis of 24(S),25-epoxycholesterol

artículo científico publicado en 2007

Semi-automated segmentation and quantification of adipose tissue in calf and thigh by MRI: a preliminary study in patients with monogenic metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2006

Sequencing of the reannotated LMNB2 gene reveals novel mutations in patients with acquired partial lipodystrophy

artículo científico publicado en 2006

Sequencing: the next generation--what is the role of whole-exome sequencing in the diagnosis of familial cardiovascular diseases?

artículo científico publicado en 2013

Severe Combined Dyslipidemia With a Complex Genetic Basis

artículo científico publicado en 2019

Severe Hypertriglyceridemia due to a novel p.Q240H mutation in the Lipoprotein Lipase gene

artículo científico

Severe Hypertriglyceridemia in Pregnancy ⬇️

artículo científico publicado el 25 de mayo de 2012

Severe hypertriglyceridemia with pancreatitis: thirteen years' treatment with lomitapide

artículo científico publicado en 2014

Simple genetics language as source of miscommunication between genetics researchers and potential research participants in informed consent documents

article

Simplified Canadian Definition for Familial Hypercholesterolemia

article

Six years' experience with LipidSeq: clinical and research learnings from a hybrid, targeted sequencing panel for dyslipidemias

artículo científico publicado en 2020

Sortilin: an unusual suspect in cholesterol metabolism: from GWAS identification to in vivo biochemical analyses, sortilin has been identified as a novel mediator of human lipoprotein metabolism

artículo científico publicado en 2011

Spectrum of HNF1A and GCK mutations in Canadian families with maturity-onset diabetes of the young (MODY).

artículo científico publicado en 2004

Statin Safety in Chinese: A Population-Based Study of Older Adults

artículo científico publicado en 2016

Substance P (NK1)- and neurokinin A (NK2)-receptor gene expression in inflammatory airway diseases

artículo científico publicado en 1995

Successful pregnancy outcome in a patient with severe chylomicronemia due to compound heterozygosity for mutant lipoprotein lipase

artículo científico publicado en 2002

Survival in Academy Award-winning actors and actresses

artículo científico publicado en 2003

TMEM237 is mutated in individuals with a Joubert syndrome related disorder and expands the role of the TMEM family at the ciliary transition zone

artículo científico publicado en 2011

Targeted Next-generation Sequencing and Bioinformatics Pipeline to Evaluate Genetic Determinants of Constitutional Disease

artículo científico publicado en 2018

Targeted exonic sequencing of GWAS loci in the high extremes of the plasma lipids distribution

artículo científico publicado en 2016

Targeted next-generation sequencing in monogenic dyslipidemias

artículo científico publicado en 2015

Targeted sequencing reveals expanded genetic diversity of human transfer RNAs

artículo científico publicado en 2019

Temtamy preaxial brachydactyly syndrome is caused by loss-of-function mutations in chondroitin synthase 1, a potential target of BMP signaling

artículo científico publicado en 2010

The 2007 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: part 2 - therapy

artículo científico publicado en 2007

The 2008 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: part 2 - therapy

artículo científico publicado en 2008

The 2009 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part 2--therapy

artículo científico publicado en 2009

The 2010 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: part 2 - therapy

artículo científico publicado en 2010

The 2011 Canadian Hypertension Education Program Recommendations for the Management of Hypertension: Blood Pressure Measurement, Diagnosis, Assessment of Risk, and Therapy

article

The 2012 Canadian hypertension education program recommendations for the management of hypertension: blood pressure measurement, diagnosis, assessment of risk, and therapy

artículo científico publicado en 2012

The 2013 Canadian Hypertension Education Program recommendations for blood pressure measurement, diagnosis, assessment of risk, prevention, and treatment of hypertension

artículo científico

The 2014 Canadian Hypertension Education Program recommendations for blood pressure measurement, diagnosis, assessment of risk, prevention, and treatment of hypertension

artículo científico publicado en 2014

The 2015 Canadian Hypertension Education Program recommendations for blood pressure measurement, diagnosis, assessment of risk, prevention, and treatment of hypertension

artículo científico

The Atherogenic Dyslipidemia Complex and Novel Approaches to Cardiovascular Disease Prevention in Diabetes

artículo científico publicado en 2017

The Complex Genetic Basis of Plasma Triglycerides ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 2012

The Evolving Future of PCSK9 Inhibitors

article

The Genetics of Cardiovascular Disease in Canadian and International Aboriginal Populations

artículo científico

The ONDRISeq panel: custom-designed next-generation sequencing of genes related to neurodegeneration

artículo científico publicado en 2016

The Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative (ONDRI).

artículo científico publicado en 2016

The Oxysterol 24 (S) ,25‐Epoxycholesterol Attenuates Human Smooth Muscle–Derived Foam Cell Formation Via Reduced Low‐Density Lipoprotein Uptake and Enhanced Cholesterol Efflux ⬇️

artículo científico publicado el 22 de junio de 2012

The apolipoprotein C-III (Gln38Lys) variant associated with human hypertriglyceridemia is a gain-of-function mutation

artículo científico publicado en 2017

The apolipoprotein E gene and the serum low-density lipoprotein cholesterol response to dietary fiber

artículo científico publicado en 1993

The association between hypercholesterolemia and sitosterolemia, and report of a sitosterolemia kindred

artículo científico publicado en 2017

The complex molecular genetics of familial hypercholesterolaemia

article

The end of the road for CETP inhibitors after torcetrapib?

artículo científico publicado en 2009

The failure of torcetrapib: what have we learned?

artículo científico publicado en 2008

The fractalkine receptor CX3CR1 is a key mediator of atherogenesis ⬇️

artículo científico publicado el 1 de abril de 2003

The heritability of mammographically dense and nondense breast tissue

artículo científico publicado en 2006

The impact of blunted beta-adrenergic responsiveness on growth regulatory pathways in hypertension

artículo científico publicado en 2005

The impact of diabetes on cardiovascular risk factors and outcomes in a native Canadian population

artículo científico publicado en 2002

The molecular basis of genetic lipodystrophies

artículo científico publicado en 2002

The new dyslipidemia guidelines: what is the debate?

artículo científico publicado en 2014

The polygenic nature of hypertriglyceridaemia: implications for definition, diagnosis, and management

artículo científico publicado en 2013

The transcription factor cyclic AMP-responsive element-binding protein H regulates triglyceride metabolism

artículo científico publicado en 2011

Thematic review series: Adipocyte Biology. Lipodystrophies: windows on adipose biology and metabolism

artículo científico publicado en 2007

Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI): a novel predictor of angiographic coronary restenosis

artículo científico publicado en 2003

Tools for Enhancement and Quality Improvement of Peer Assessment and Clinical Care in Endocrinology and Metabolism

artículo científico publicado en 2017

Transcriptional Profiling of Endocrine Cerebro-Osteodysplasia Using Microarray and Next-Generation Sequencing ⬇️

artículo científico publicado el 27 de septiembre de 2011

Transforming Growth Factor-β1 Inhibits Macrophage Cholesteryl Ester Accumulation Induced by Native and Oxidized VLDL Remnants ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2001

Transient infantile hypertriglyceridemia, fatty liver, and hepatic fibrosis caused by mutated GPD1, encoding glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1

artículo científico publicado en 2012

Translating genomic analyses into improved management of coronary artery disease

artículo científico publicado en 2010

Treatment of dyslipidemia with lovastatin and ezetimibe in an adolescent with cholesterol ester storage disease

artículo científico publicado en 2005

Tridimensional ultrastructure of glomerular capillary endothelium revealed by high-resolution scanning electron microscopy

artículo científico publicado en 1989

Triglyceride-rich particles: new actors in valvular aortic stenosis

artículo científico publicado en 2020

Trimethylamine-N-oxide: A Novel Biomarker for the Identification of Inflammatory Bowel Disease

artículo científico publicado en 2015

Triple X syndrome in a patient with partial lipodystrophy discovered using a high-density oligonucleotide microarray: a case report

artículo científico publicado en 2009

Unbuckling lipodystrophy from insulin resistance and hypertension

artículo científico publicado en 2004

Uncloaking the genetic determinants of metabolic syndrome

artículo científico publicado en 2008

Unusual genetic variants associated with hypercholesterolemia in Argentina

article

Update on the genetics of stroke and cerebrovascular disease 2006.

artículo científico publicado en 2007

Update on the genetics of stroke and cerebrovascular disease 2007.

scientific article published on 10 January 2008

Update on the genetics of stroke and cerebrovascular disease 2008.

artículo científico publicado en 2009

Upper gastrointestinal bleeding due to superior mesenteric artery to duodenum fistula: rare complication of metastatic lung carcinoma

artículo científico publicado en 1991

Use of next-generation sequencing to detect LDLR gene copy number variation in familial hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2017

Usefulness of Gemcabene in Homozygous Familial Hypercholesterolemia (from COBALT-1)

scientific article published on 26 September 2019

Using Mendelian randomization to determine causative factors in cardiovascular disease ⬇️

artículo científico publicado el 24 de septiembre de 2012

Utility of non‐high‐density lipoprotein cholesterol in assessing incident type 2 diabetes risk ⬇️

artículo científico publicado el 11 de mayo de 2012

Validation of automatically classified magnetic resonance images for carotid plaque compositional analysis

artículo científico publicado en 2005

Variable association between genetic variation in the CYP7 gene promoter and plasma lipoproteins in three Canadian populations

artículo científico publicado en 2001

Variants at the APOE /C1/C2/C4 Locus Modulate Cholesterol Efflux Capacity Independently of High-Density Lipoprotein Cholesterol

Vascular calcifications in homozygote familial hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2008

Venn analysis as part of a bioinformatic approach to prioritize expressed sequence tags from cardiac libraries

artículo científico publicado en 2004

Web of Science’s Citation Median Metrics Overcome the Major Constraints of the Journal Impact Factor

artículo científico publicado en 2022

Western Database of Lipid Variants (WDLV): A Catalogue of Genetic Variants in Monogenic Dyslipidemias ⬇️

artículo científico publicado el 24 de abril de 2013

What role do genes play in abnormal HDL levels?

artículo científico publicado en 2001

Whole exome sequencing of familial hypercholesterolaemia patients negative for LDLR/APOB/PCSK9 mutations

artículo científico publicado en 2014

Whole genome sequencing in the clinic: empowerment or too much information?

artículo científico publicado en 2018

Whole-Gene Duplication of PCSK9 as a Novel Genetic Mechanism for Severe Familial Hypercholesterolemia

article

Whole-exome sequencing identifies a novel IHH insertion in an Ontario family with brachydactyly type A1

artículo científico publicado en 2018

Whole-genome sequencing in French Canadians from Quebec

artículo científico publicado en 2016

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