Autosomal-Recessive Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy Syndrome Caused by Mutation of the Manganese and Zinc Transporter Gene SLC39A8.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Ola H Gebril Robert A. Hegele A. Micheil Innes Albert E Chudley Chandree L Beaulieu Jillian S Parboosingh Kym M Boycott Sébastien Küry André Reis |
| Fecha de publicación | 1 de diciembre de 2015 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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