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Lista de obras de Andrea Vettori

A GFP-Tagged Gross Deletion on Chromosome 1 Causes Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors and Carcinomas in Zebrafish

artículo científico publicado en 2015

A Smad3 transgenic reporter reveals TGF-beta control of zebrafish spinal cord development.

artículo científico publicado en 2014

A locus for migraine without aura maps on chromosome 14q21.2-q22.3.

artículo científico publicado en 2002

A novel SACS mutation results in non-ataxic spastic paraplegia and peripheral neuropathy

artículo científico publicado en 2013

Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy.

artículo científico publicado en 2008

Analysis of complete mitochondrial genomes of patients with schizophrenia and bipolar disorder

article

Analysis of the human VPS13 gene family

artículo científico publicado en 2004

Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease with Adult Onset due to a Novel Renin Mutation Mapping in the Mature Protein

scientific article published on 12 August 2019

Different atrophy-hypertrophy transcription pathways in muscles affected by severe and mild spinal muscular atrophy

artículo científico publicado en 2009

Efficient clofilium tosylate-mediated rescue of POLG-related disease phenotypes in zebrafish

artículo científico publicado en 2021

Fine analysis of the short arm of chromosome 1 in sporadic and familial pheochromocytoma

artículo científico publicado en 2003

Generation and application of signaling pathway reporter lines in zebrafish

artículo científico publicado en 2013

Genetic background, nutrition and obesity: a review

artículo científico publicado en 2019

Genetic mapping of a susceptibility locus for disc herniation and spastic paraplegia on 6q23.3-q24.1.

artículo científico publicado en 2002

Genome-wide scan supports the existence of a susceptibility locus for schizophrenia and bipolar disorder on chromosome 15q26

scientific article published on 12 September 2006

Glucocorticoids promote Von Hippel Lindau degradation and Hif-1α stabilization. ⬇️

artículo científico

Loss of cardiac Wnt/β-catenin signalling in Desmoplakin-deficient AC8 zebrafish models is rescuable by genetic and pharmacological intervention.

artículo científico publicado en 2018

Loss-of-function mutations in the SIGMAR1 gene cause distal hereditary motor neuropathy by impairing ER-mitochondria tethering and Ca2+ signalling

artículo científico publicado en 2016

Monitoring Wnt Signaling in Zebrafish Using Fluorescent Biosensors.

artículo científico publicado en 2016

Mutant MYO1F alters the mitochondrial network and induces tumor proliferation in thyroid cancer

artículo científico publicado en 2018

Mutation analysis of MFN2, GJB1, MPZ and PMP22 in Italian patients with axonal Charcot-Marie-Tooth disease

artículo científico publicado en 2014

Mutations in desmoglein-2 gene are associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

artículo científico publicado en 2006

Optical mapping of neuronal activity during seizures in zebrafish.

artículo científico publicado en 2017

Progressively De-Differentiated Pancreatic Cancer Cells Shift from Glycolysis to Oxidative Metabolism and Gain a Quiescent Stem State

artículo científico publicado en 2020

The stem-like STAT3-responsive cells of zebrafish intestine are WNT/β-catenin dependent

artículo científico publicado en 2020

X-inactivation pattern in multiple tissues from two Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) patients.

artículo científico publicado en 2003

Zebrafish as a model for von Hippel Lindau and hypoxia-inducible factor signaling

artículo científico publicado en 2016

Zebrafish mutants and TEAD reporters reveal essential functions for Yap and Taz in posterior cardinal vein development.

artículo científico publicado en 2018

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