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Loss-of-function mutations in the SIGMAR1 gene cause distal hereditary motor neuropathy by impairing ER-mitochondria tethering and Ca2+ signalling

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Francesca Boaretto  Mingyan Fang  Sofia Zanin  Paola Rusmini  Valeria Crippa  Angelo Poletti  Andrea Vettori  Rosario Rizzuto 

Fecha de publicación 8 de julio de 2016
Idioma
País de origen
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