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Lista de obras de Odity Mukherjee

A Method to Identify and Isolate Pluripotent Human Stem Cells and Mouse Epiblast Stem Cells Using Lipid Body-Associated Retinyl Ester Fluorescence

artículo científico publicado en 2016

A method to identify and isolate pluripotent human stem cells and mouse epiblast stem cells using lipid body-associated retinyl ester fluorescence.

artículo científico publicado en 2014

ApoE4 and late onset depression in Indian population.

artículo científico publicado en 2012

Apolipoprotein E polymorphism and dementia: a hospital-based study from southern India.

artículo científico publicado en 2010

Apolipoprotein E4 and brain white matter integrity in Alzheimer's disease: tract-based spatial statistics study under 3-Tesla MRI.

artículo científico publicado en 2012

Association of CAG repeat loci on chromosome 22 with schizophrenia and bipolar disorder ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2001

Association studies of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene with schizophrenia and response to antipsychotic treatment.

artículo científico publicado en 2009

C9orf72 mutations may be rare in frontotemporal lobar degeneration patients in India.

artículo científico publicado en 2015

CT60 genotype does not affect CTLA-4 isoform expression despite association to T1D and AITD in northern Sweden

artículo científico publicado en 2007

Cellular models to study bipolar disorder: A systematic review

artículo científico

Common psychiatric diseases and human genetic variation.

artículo científico publicado en 2002

Detailed Characterization of Human Induced Pluripotent Stem Cells Manufactured for Therapeutic Applications.

artículo científico publicado en 2016

Effect of CLU and PICALM polymorphisms on AD risk: A study from south India.

artículo científico

Evidence of linkage and association on 18p11.2 for psychosis.

artículo científico publicado en 2006

Genetic polymorphism in the serotonin transporter promoter region and ecological success in macaques.

artículo científico publicado en 2010

Genotoxic Effects of Culture Media on Human Pluripotent Stem Cells.

artículo científico publicado en 2017

HDDD2 is a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive, tau-negative inclusions caused by a missense mutation in the signal peptide of progranulin

artículo científico publicado en 2006

Haplotype-based association analysis of the MAPT locus in late onset Alzheimer's disease

scientific article published on 31 January 2007

Molecular characterization of novel progranulin (GRN) mutations in frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2008

Neuropathologic heterogeneity in HDDD1: a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions and progranulin mutation

artículo científico publicado en 2007

North and South Indian populations share a common ancestral origin of Friedreich's ataxia but vary in age of GAA repeat expansion

artículo científico publicado en 2010

Phylogenetic analysis and selection pressures of 5-HT receptors in human and non-human primates: receptor of an ancient neurotransmitter.

artículo científico publicado en 2010

Progranulin mutations and amyotrophic lateral sclerosis or amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia phenotypes

artículo científico publicado en 2007

Serotonergic candidate genes and puerperal psychosis: an association study.

artículo científico publicado en 2007

The challenge of detecting epistasis (G x G interactions): Genetic Analysis Workshop 16

artículo científico publicado en 2009

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