HDDD2 is a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive, tau-negative inclusions caused by a missense mutation in the signal peptide of progranulin
| Imagen |  |
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| Descripción | artículo científico publicado en 2006 |
| Autoría |
autor: Denise Levitch Lisa Taylor-Reinwald John P Budde Nigel J Cairns John S K Kauwe Joanne B Norton Maria I. Behrens John C. Morris Odity Mukherjee Sumi Chakraverty Shantia Shears Alison Goate Pau Pastor Michael A Gitcho Rajka M Liscic Lea T Grinberg |
| Fecha de publicación | 1 de septiembre de 2006 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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