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Lista de obras de Stefan Wolking

A case of DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) under treatment with eslicarbazepine

artículo científico publicado en 2019

A genome-wide association study of sodium levels and drug metabolism in an epilepsy cohort treated with carbamazepine and oxcarbazepine

artículo científico publicado en 2019

Activation of AMP-activated kinase modulates sensitivity of glioma cells against epidermal growth factor receptor inhibition.

artículo científico publicado en 2016

Assessing the role of rare genetic variants in drug-resistant, non-lesional focal epilepsy

artículo científico publicado en 2021

Clinical spectrum of STX1B-related epileptic disorders.

artículo científico publicado en 2019

Comparative effectiveness of antiepileptic drugs in patients with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis

artículo científico

Episodic itch in a case of spinal glioma

artículo científico publicado en 2013

Focal epilepsy in glucose transporter type 1 (Glut1) defects: case reports and a review of literature

artículo científico publicado en 2014

Frequent genes in rare diseases: panel-based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies.

artículo científico publicado en 2017

Genomic and clinical predictors of lacosamide response in refractory epilepsies

artículo científico publicado en 2019

Macrodactylia lipomatosa with fibrolipomatous hamartomas: Macroscopic and ultrasound clues

artículo científico publicado en 2017

Multi-Source Data ETL (Extract, Transform, Load) for a Genetic Epilepsy Diagnosis and Treatment Dashboard

artículo científico publicado en 2024

Nerve enlargement in an unusual case of inflammatory neuropathy and new gene mutation-morphology is the key.

artículo científico publicado en 2017

P01.10METABOLIC CONDITIONS DETERMINE SENSITIVITY OF GLIOMA CELLS AGAINST EPIDERMAL-GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR)-INHIBITION.

artículo científico publicado en 2014

Pharmacoresponse in genetic generalized epilepsy: a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2020

Polygenic risk scores of several subtypes of epilepsies in a founder population

scientific article published on 27 March 2020

Rare coding variants in genes encoding GABAA receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

article

Rare gene deletions in genetic generalized and Rolandic epilepsies

artículo científico publicado en 2018

Testing association of rare genetic variants with resistance to three common antiseizure medications

artículo científico publicado en 2020

The modified ultrasound pattern sum score mUPSS as additional diagnostic tool for genetically distinct hereditary neuropathies

artículo científico publicado en 2015

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