Frequent genes in rare diseases: panel-based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Kristl G Claeys Istvan Katona Stefan Wolking Jörg B Schulz Maike F Dohrn |
| Fecha de publicación | 7 de noviembre de 2017 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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