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Lista de obras de Maija Wessman

A functional polymorphism in the manganese superoxide dismutase gene and diabetic nephropathy

artículo científico publicado en 2007

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine

artículo científico publicado en 2008

A novel splice mutation in PLS3 causes X-linked early onset low-turnover osteoporosis

artículo científico publicado en 2015

A susceptibility locus for migraine with aura, on chromosome 4q24.

scientific article published on 08 February 2002

Association of the SLC22A1, SLC22A2, and SLC22A3 genes encoding organic cation transporters with diabetic nephropathy and hypertension

artículo científico publicado en 2010

Birth weight is inversely correlated to adult systolic blood pressure and pulse pressure in type 1 diabetes

artículo científico publicado en 2004

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

article by Padhraig Gormley et al published September 2018 in Neuron

Comorbidity in Finnish migraine families

artículo científico publicado en 2006

Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and future genetic association studies

artículo científico publicado en 2014

Confirmation of the type 2 myotonic dystrophy (CCTG)n expansion mutation in patients with proximal myotonic myopathy/proximal myotonic dystrophy of different European origins: a single shared haplotype indicates an ancestral founder effect

artículo científico publicado en 2003

Consistently replicating locus linked to migraine on 10q22-q23

artículo científico publicado en 2008

Elevated MBL concentrations are not an indication of association between the MBL2 gene and type 1 diabetes or diabetic nephropathy

scientific article published on 14 April 2009

Erratum: Corrigendum: Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2016

Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups

artículo científico publicado en 2015

Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease

artículo científico publicado en 2015

Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura

artículo científico publicado en 2012

Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.

artículo científico publicado en 2010

Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2013

Glu298Asp and NOS4ab polymorphisms in diabetic nephropathy

artículo científico publicado en 2006

Kinetic alterations due to a missense mutation in the Na,K-ATPase alpha2 subunit cause familial hemiplegic migraine type 2

artículo científico publicado en 2004

Low birth weight does not increase the risk of nephropathy in Finnish type 1 diabetic patients

artículo científico publicado en 2006

Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2016

Migraine without aura: genome-wide association analysis identifies several novel susceptibility.

artículo científico publicado en 2013

Migraine: a complex genetic disorder

artículo científico publicado en 2007

Novel susceptibility locus at 22q11 for diabetic nephropathy in type 1 diabetes

artículo científico publicado en 2011

Premonitory symptoms in migraine: A cross-sectional study in 2714 persons

artículo científico publicado en 2015

Shared genetic basis for migraine and ischemic stroke: A genome-wide analysis of common variants.

artículo científico publicado en 2015

Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set.

artículo científico publicado en 2015

The molecular genetics of migraine

artículo científico publicado en 2004

Towards an understanding of genetic predisposition to migraine

artículo científico publicado en 2011

WNT1 mutations in early-onset osteoporosis and osteogenesis imperfecta

artículo científico publicado en 2013

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