Confirmation of the type 2 myotonic dystrophy (CCTG)n expansion mutation in patients with proximal myotonic myopathy/proximal myotonic dystrophy of different European origins: a single shared haplotype indicates an ancestral founder effect
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| Descripción | artículo científico publicado en 2003 |
| Autoría |
autor: Maija Wessman Josep Gamez Giovanni Meola Mark D. Shriver Karin Jurkat-Rott |
| Fecha de publicación | 10 de septiembre de 2003 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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