Confirmation of the type 2 myotonic dystrophy (CCTG)n expansion mutation in patients with proximal myotonic myopathy/proximal myotonic dystrophy of different European origins: a single shared haplotype indicates an ancestral founder effect

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Descripción	artículo científico publicado en 2003
Autoría
Fecha de publicación	10 de septiembre de 2003
Idioma	inglés
País de origen
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