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A novel Italian presenilin 2 gene mutation with prevalent behavioral phenotype.

artículo científico publicado en 2009

Cognitive deficits in familial Alzheimer's disease associated with M239V mutation of presenilin 2.

artículo científico publicado en 2006

Doxycycline in Creutzfeldt-Jakob disease: a phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

artículo científico publicado en 2014

Familial frontotemporal dementia associated with the novel MAPT mutation T427M.

artículo científico publicado en 2005

Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis associated with the E693K mutation of APP.

artículo científico publicado en 2010

Late onset neurodegenerative diseases: a theoretical point of view.

artículo científico publicado en 2008

Neocortical variation of Abeta load in fully expressed, pure Alzheimer's disease.

artículo científico publicado en 2010

Neuropathological and clinical phenotype of an Italian Alzheimer family with M239V mutation of presenilin 2 gene.

artículo científico publicado en 2004

Panencephalopathic Creutzfeldt-Jakob disease with distinct pattern of prion protein deposition in a patient with D178N mutation and homozygosity for valine at codon 129 of the prion protein Gene.

artículo científico publicado en 2013

Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: the extent of microglia activation is dependent on the biochemical type of PrPSc

artículo científico publicado en 2005

Variability of the clinical phenotype in an Italian family with dementia associated with an intronic deletion in the GRN gene.

artículo científico publicado en 2011

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