Panencephalopathic Creutzfeldt-Jakob disease with distinct pattern of prion protein deposition in a patient with D178N mutation and homozygosity for valine at codon 129 of the prion protein Gene.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
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| Fecha de publicación | 27 de noviembre de 2013 |
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| País de origen | |
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