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Lista de obras de Eric Lander

2018 William Allan Award: Discovering the Genes for Common Disease: From Families to Populations

artículo científico publicado en 2019

28-way vertebrate alignment and conservation track in the UCSC Genome Browser

artículo científico publicado en 2007

A 3D map of the human genome at kilobase resolution reveals principles of chromatin looping

artículo científico publicado en 2014

A Draft Sequence of the Neandertal Genome

artículo científico publicado en 2010

A Gene Map of the Human Genome

artículo científico publicado en 1996

A YAC-based physical map of the mouse genome.

artículo científico publicado en 1999

A biometrical genome search in rats reveals the multigenic basis of blood pressure variation

artículo científico

A bivalent chromatin structure marks key developmental genes in embryonic stem cells

artículo científico publicado en 2006

A complex interaction of imprinted and maternal-effect genes modifies sex determination in Odd Sex (Ods) mice

artículo científico publicado en 2004

A composite of multiple signals distinguishes causal variants in regions of positive selection

artículo científico publicado en 2010

A dictionary based approach for gene annotation

article

A dictionary-based approach for gene annotation

artículo científico publicado en 1999

A direct RNA-protein interaction atlas of the SARS-CoV-2 RNA in infected human cells

artículo científico publicado en 2020

A family of chondrodysplasias caused by mutations in the diastrophic dysplasia sulfate transporter gene and associated with impaired sulfation of proteoglycans

artículo científico publicado en 1996

A family of conserved noncoding elements derived from an ancient transposable element

artículo científico publicado en 2006

A genetic linkage map of the human genome

artículo científico publicado en 1987

A genome-wide CRISPR screen identifies a restricted set of HIV host dependency factors.

artículo científico publicado en 2016

A genome-wide map of diversity in Plasmodium falciparum

artículo científico publicado en 2006

A genomewide linkage-disequilibrium scan localizes the Saguenay-Lac-Saint-Jean cytochrome oxidase deficiency to 2p16

artículo científico publicado en 2001

A high-density screen for linkage in multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2005

A high-resolution linkage-disequilibrium map of the human major histocompatibility complex and first generation of tag single-nucleotide polymorphisms

artículo científico publicado en 2005

A high-resolution map of human evolutionary constraint using 29 mammals

artículo científico publicado en 2011

A landscape of driver mutations in melanoma

artículo científico publicado en 2012

A large family of ancient repeat elements in the human genome is under strong selection

artículo científico publicado en 2006

A large intergenic noncoding RNA induced by p53 mediates global gene repression in the p53 response

scientific journal article

A lentiviral RNAi library for human and mouse genes applied to an arrayed viral high-content screen

artículo científico publicado en 2006

A locus for Fanconi anemia on 16q determined by homozygosity mapping

artículo científico publicado en 1996

A magnetic attraction to high-throughput genomics

artículo científico publicado en 1997

A map of human genome sequence variation containing 1.42 million single nucleotide polymorphisms

artículo científico publicado en 2001

A molecular signature of metastasis in primary solid tumors

artículo científico publicado en 2003

A mutational signature reveals alterations underlying deficient homologous recombination repair in breast cancer

artículo científico publicado en 2017

A novel Ruminococcus gnavus clade enriched in inflammatory bowel disease patients

artículo científico publicado en 2017

A physical map of 30,000 human genes

artículo científico

A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia

artículo científico publicado en 2014

A radiation hybrid map of mouse genes

article

A second fatty acid amide hydrolase with variable distribution among placental mammals

artículo científico publicado en 2006

A second major histocompatibility complex susceptibility locus for multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2007

A small-molecule inhibitor of TRPC5 ion channels suppresses progressive kidney disease in animal models.

artículo científico publicado en 2017

A structural variation reference for medical and population genetics

artículo científico publicado en 2020

A susceptibility locus for asthma-related traits on chromosome 7 revealed by genome-wide scan in a founder population

AKT-independent signaling downstream of oncogenic PIK3CA mutations in human cancer

artículo científico publicado en 2009

ALLPATHS: de novo assembly of whole-genome shotgun microreads

artículo científico publicado en 2008

ANGPTL3 Deficiency and Protection Against Coronary Artery Disease

artículo científico publicado en 2017

ARACHNE: a whole-genome shotgun assembler

artículo científico publicado en 2002

ARSACS, a spastic ataxia common in northeastern Québec, is caused by mutations in a new gene encoding an 11.5-kb ORF

artículo científico publicado en 2000

Ab initio reconstruction of cell type-specific transcriptomes in mouse reveals the conserved multi-exonic structure of lincRNAs

artículo científico publicado en 2010

Abnormal gene expression in cloned mice derived from embryonic stem cell and cumulus cell nuclei

artículo científico publicado en 2002

Absence of linkage between inflammatory bowel disease and selected loci on chromosomes 3, 7, 12, and 16

artículo científico publicado en 1998

Absolute quantification of somatic DNA alterations in human cancer

artículo científico publicado en 2012

Achondrogenesis type IB is caused by mutations in the diastrophic dysplasia sulphate transporter gene

artículo científico publicado en 1996

Activating mTOR mutations in a patient with an extraordinary response on a phase I trial of everolimus and pazopanib

artículo científico publicado en 2014

Activity-by-contact model of enhancer-promoter regulation from thousands of CRISPR perturbations

scientific article published on 29 November 2019

Adopt a moratorium on heritable genome editing

scientific article published on 01 March 2019

Allelotype analysis of mouse lung carcinomas reveals frequent allelic losses on chromosome 4 and an association between allelic imbalances on chromosome 6 and K-ras activation.

artículo científico publicado en 1994

Altered translation of GATA1 in Diamond-Blackfan anemia

artículo científico publicado en 2014

An SNP map of the human genome generated by reduced representation shotgun sequencing

artículo científico publicado en 2000

An STS-based map of the human genome

artículo científico publicado en 1995

An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma

artículo científico publicado en 2017

An improved canine genome and a comprehensive catalogue of coding genes and non-coding transcripts

artículo científico publicado en 2014

An initial strategy for the systematic identification of functional elements in the human genome by low-redundancy comparative sequencing

artículo científico publicado en 2005

An integrated genetic linkage map of the laboratory rat ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1998

An integrated haplotype map of the human major histocompatibility complex

artículo científico publicado en 2003

Analyses of deep mammalian sequence alignments and constraint predictions for 1% of the human genome

artículo científico publicado en 2007

Analysing complex genetic traits with chromosome substitution strains

artículo científico publicado en 2000

Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15

artículo científico publicado en 2006

Analysis of the mouse transcriptome based on functional annotation of 60,770 full-length cDNAs

artículo científico publicado en 2002

Androgen metabolism and prostate cancer: establishing a model of genetic susceptibility

artículo científico publicado en 1999

Anteroposterior patterning in hemichordates and the origins of the chordate nervous system

artículo científico publicado en 2003

Array of hope

artículo científico publicado en 1999

Assembly of polymorphic genomes: algorithms and application to Ciona savignyi

artículo científico publicado en 2005

Assessing mapping progress in the Human Genome Project

artículo científico publicado en 1994

Assessing the impact of population stratification on genetic association studies

artículo científico publicado en 2004

Assessing the significance of chromosomal aberrations in cancer: methodology and application to glioma

artículo científico publicado en 2007

Assisted assembly: how to improve a de novo genome assembly by using related species

artículo científico publicado en 2009

Association analysis of NOTCH4 loci in schizophrenia using family and population-based controls

artículo científico publicado en 2001

Axonemal beta heavy chain dynein DNAH9: cDNA sequence, genomic structure, and investigation of its role in primary ciliary dyskinesia

artículo científico publicado en 2001

BB rat diabetes susceptibility and body weight regulation genes colocalize on chromosome 2.

artículo científico publicado en 1999

Brave New Genome

artículo científico publicado en 2015

Building Human Genome Maps with Radiation Hybrids ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 1997

C2c2 is a single-component programmable RNA-guided RNA-targeting CRISPR effector

artículo científico publicado en 2016

CK1epsilon is required for breast cancers dependent on beta-catenin activity

artículo científico publicado en 2010

CLN5, a novel gene encoding a putative transmembrane protein mutated in Finnish variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1998

CRISPR-SURF: discovering regulatory elements by deconvolution of CRISPR tiling screen data

artículo científico publicado en 2018

Campomelic dysplasia translocation breakpoints are scattered over 1 Mb proximal to SOX9: evidence for an extended control region

artículo científico publicado en 1999

Characterization of single-nucleotide polymorphisms in coding regions of human genes

artículo científico publicado en 1999

Characterization of the MODY3 phenotype. Early-onset diabetes caused by an insulin secretion defect

scientific article published on February 1997

Characterizing the cancer genome in lung adenocarcinoma

artículo científico publicado en 2007

Chemosensitivity prediction by transcriptional profiling

artículo científico publicado en 2001

Chromatin extrusion explains key features of loop and domain formation in wild-type and engineered genomes

artículo científico publicado en 2015

Chromatin signature reveals over a thousand highly conserved large non-coding RNAs in mammals

artículo científico publicado en 2009

Chromatin-modifying enzymes as modulators of reprogramming

artículo científico publicado en 2012

Chromosomal landscape of nucleosome-dependent gene expression and silencing in yeast.

artículo científico publicado en 1999

Chromosome substitution strains: a new way to study genetically complex traits

artículo científico publicado en 2006

Chromosomes 6 and 13 harbor genes that regulate pubertal timing in mouse chromosome substitution strains

artículo científico publicado en 2004

Cinnamides as selective small-molecule inhibitors of a cellular model of breast cancer stem cells

artículo científico publicado en 2013

Classification of human lung carcinomas by mRNA expression profiling reveals distinct adenocarcinoma subclasses

artículo científico publicado en 2001

Clinical Sequencing Uncovers Origins and Evolution of Lassa Virus

artículo científico publicado en 2015

Clonal evolution in patients with chronic lymphocytic leukaemia developing resistance to BTK inhibition

artículo científico publicado en 2016

Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence

artículo científico publicado en 2014

Cohesin Loss Eliminates All Loop Domains

artículo científico publicado en 2017

Colon cancer-derived oncogenic EGFR G724S mutant identified by whole genome sequence analysis is dependent on asymmetric dimerization and sensitive to cetuximab

artículo científico publicado en 2014

Comment on "The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers".

artículo científico publicado en 2007

Comparative Epigenomic Analysis of Murine and Human Adipogenesis ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 2010

Complementary genomic approaches highlight the PI3K/mTOR pathway as a common vulnerability in osteosarcoma

artículo científico publicado en 2014

Complete multipoint sib-pair analysis of qualitative and quantitative traits

artículo científico publicado en 1995

Comprehensive assessment of cancer missense mutation clustering in protein structures

artículo científico publicado en 2015

Comprehensive mapping of long-range interactions reveals folding principles of the human genome

artículo científico publicado en 2009

Comprehensive population-based genome sequencing provides insight into hematopoietic regulatory mechanisms

artículo científico publicado en 2016

Comprehensive population-based genome sequencing provides insight into hematopoietic regulatory mechanisms

Comprehensive variation discovery in single human genomes

artículo científico publicado en 2014

Consanguinity and heterogeneity: cystic fibrosis need not be homogeneous in Italy

artículo científico publicado en 1986

Construction of a large-insert yeast artificial chromosome library of the rat genome

artículo científico publicado en 1997

Construction of a large-insert yeast artificial chromosome library of the rat genome.

artículo científico publicado en 1997

Construction of multilocus genetic linkage maps in humans

artículo científico publicado en 1987

Control of human hemoglobin switching by LIN28B-mediated regulation of BCL11A translation

scientific article published on 20 January 2020

Core epithelial-to-mesenchymal transition interactome gene-expression signature is associated with claudin-low and metaplastic breast cancer subtypes

artículo científico publicado en 2010

Correction: Dorsoventral Patterning in Hemichordates: Insights into Early Chordate Evolution

artículo científico publicado en 2015

Correction: Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer's-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation

artículo científico publicado en 2019

Corrigendum: An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma

artículo científico publicado en 2018

Corticosteroid pharmacogenetics: association of sequence variants in CRHR1 with improved lung function in asthmatics treated with inhaled corticosteroids

artículo científico publicado en 2004

Counting algorithms for linkage: correction to Morton and Collins

artículo científico publicado en 1991

Cutting the Gordian helix--regulating genomic testing in the era of precision medicine

artículo científico publicado en 2015

Cyclin D3 coordinates the cell cycle during differentiation to regulate erythrocyte size and number

artículo científico publicado en 2012

DNA fingerprinting dispute laid to rest

scientific article published in Nature

DNA fingerprinting on trial

scientific article published on 01 June 1989

DNA sequence and analysis of human chromosome 18

artículo científico publicado en 2005

DNA sequence and analysis of human chromosome 8

artículo científico publicado en 2006

DNA sequence of human chromosome 17 and analysis of rearrangement in the human lineage

artículo científico publicado en 2006

De novo assembly of the Aedes aegypti genome using Hi-C yields chromosome-length scaffolds

artículo científico publicado en 2017

Deep-coverage whole genome sequences and blood lipids among 16,324 individuals

artículo científico publicado en 2018

Deep-coverage whole genome sequences and blood lipids among 16,324 individuals

Defining the core essential genome of

artículo científico publicado en 2019

Deletion of DXZ4 on the human inactive X chromosome alters higher-order genome architecture

artículo científico publicado en 2016

Delivery Mode Affects Stability of Early Infant Gut Microbiota

artículo científico publicado en 2020

Describing Graphs: A First-Order Approach to Graph Canonization

Detecting novel associations in large data sets

artículo científico publicado en 2011

Detecting recent positive selection in the human genome from haplotype structure

artículo científico publicado en 2002

Detection of regulatory variation in mouse genes

artículo científico publicado en 2002

Determination of ancestral alleles for human single-nucleotide polymorphisms using high-density oligonucleotide arrays

artículo científico publicado en 1999

Deuterostome phylogeny reveals monophyletic chordates and the new phylum Xenoturbellida

artículo científico publicado en 2006

Development and Validation of a Mass Spectrometry–Based Assay for the Molecular Diagnosis of Mucin-1 Kidney Disease

article

Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering

artículo científico publicado en 2014

Diabetes, dependence, asymptotics, selection and significance

artículo científico publicado en 1997

Diagnostic Yield and Clinical Utility of Sequencing Familial Hypercholesterolemia Genes in Patients With Severe Hypercholesterolemia

artículo científico publicado en 2016

Diffuse large B-cell lymphoma outcome prediction by gene-expression profiling and supervised machine learning

artículo científico publicado en 2002

Direct Identification of Hundreds of Expression-Modulating Variants using a Multiplexed Reporter Assay

artículo científico publicado en 2016

Direct Identification of Hundreds of Expression-Modulating Variants using a Multiplexed Reporter Assay

scientific article published on 01 February 2018

Direct isolation of polymorphic markers linked to a trait by genetically directed representational difference analysis

artículo científico publicado en 1994

Discovery and characterization of artifactual mutations in deep coverage targeted capture sequencing data due to oxidative DNA damage during sample preparation

artículo científico publicado en 2013

Discovery and prioritization of somatic mutations in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by whole-exome sequencing

artículo científico publicado en 2012

Discovery and saturation analysis of cancer genes across 21 tumour types

artículo científico publicado en 2014

Disruption of the nuclear hormone receptor RORalpha in staggerer mice

artículo científico publicado en 1996

Dissecting direct reprogramming through integrative genomic analysis

artículo científico publicado en 2008

Dissecting the regulatory circuitry of a eukaryotic genome

artículo científico publicado en 1998

Distinct physiological states of Plasmodium falciparum in malaria-infected patients

artículo científico publicado en 2007

Distinguishing protein-coding and noncoding genes in the human genome

artículo científico publicado en 2007

Diverse signaling pathways activated by growth factor receptors induce broadly overlapping, rather than independent, sets of genes

artículo científico publicado en 1999

Dorsoventral patterning in hemichordates: insights into early chordate evolution

artículo científico publicado en 2006

Efficient Generation of Transcriptomic Profiles by Random Composite Measurements

artículo científico publicado en 2017

Efficient mapping of mendelian traits in dogs through genome-wide association

artículo científico publicado en 2007

Enhancing linkage analysis of complex disorders: an evaluation of high-density genotyping

article

Epidemiology. Emerging disease or diagnosis?

artículo científico publicado en 2012

Eric S. Lander

artículo científico publicado en 2004

Erralpha and Gabpa/b specify PGC-1alpha-dependent oxidative phosphorylation gene expression that is altered in diabetic muscle

artículo científico publicado en 2004

Erratum to “Pathogen discovery from human tissue by sequence-based computational subtraction”

scholarly article published in Genomics

Erratum: A comprehensive genetic map of the mouse genome

scientific article published in Nature

Erratum: Corrigendum: Ab initio reconstruction of cell type–specific transcriptomes in mouse reveals the conserved multi-exonic structure of lincRNAs

scholarly article published in Nature Biotechnology

Erratum: Corrigendum: DNA sequence and analysis of human chromosome 18

artículo científico publicado en 2005

Erratum: Disruption of the nuclear hormone receptor RORα in staggerer mice

artículo científico publicado en 1996

Erratum: Genome-scale activation screen identifies a lncRNA locus regulating a gene neighbourhood

artículo científico publicado en 2017

Erratum: Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls

artículo científico publicado en 2018

Estrogen expands breast cancer stem-like cells through paracrine FGF/Tbx3 signaling ⬇️

artículo científico publicado el 22 de noviembre de 2010

Evolution and impact of subclonal mutations in chronic lymphocytic leukemia

artículo científico publicado en 2013

Evolution of genes and genomes on the Drosophila phylogeny

artículo científico publicado en 2007

Exome and whole-genome sequencing of esophageal adenocarcinoma identifies recurrent driver events and mutational complexity

artículo científico publicado en 2013

Exome sequencing identifies GATA1 mutations resulting in Diamond-Blackfan anemia

artículo científico publicado en 2012

Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction

artículo científico publicado en 2014

Exome sequencing identifies recurrent SPOP, FOXA1 and MED12 mutations in prostate cancer

artículo científico publicado en 2012

Expression analysis with oligonucleotide microarrays reveals that MYC regulates genes involved in growth, cell cycle, signaling, and adhesion

artículo científico publicado en 2000

FISH Probes for Mouse Chromosome Identification ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997

Familial eosinophilia maps to the cytokine gene cluster on human chromosomal region 5q31-q33.

artículo científico publicado en 1998

Family-based association study of 76 candidate genes in bipolar disorder: BDNF is a potential risk locus. Brain-derived neutrophic factor

artículo científico publicado en 2002

Faster Multipoint Linkage Analysis Using Fourier Transforms ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 1998

Functional Selectivity in Cytokine Signaling Revealed Through a Pathogenic EPO Mutation

scientific journal article

GE-17ALTERATION OF THE p53 PATHWAY AND ANCESTRAL PROGENITORS ARE ASSOCIATED WITH TUMOR RECURRENCE IN GLIOBLASTOMA.

artículo científico publicado en 2014

Gain-of-Function Claims for Type-2-Diabetes-Associated Coding Variants in SLC16A11 Are Not Supported by the Experimental Data

scientific article published on 01 October 2019

Gene Essentiality Profiling Reveals Gene Networks and Synthetic Lethal Interactions with Oncogenic Ras.

artículo científico publicado en 2017

Gene expression correlates of clinical prostate cancer behavior

article

Gene expression signatures define novel oncogenic pathways in T cell acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2002

Gene set enrichment analysis: a knowledge-based approach for interpreting genome-wide expression profiles

artículo científico publicado en 2005

Gene-based anchoring of the rat genetic linkage and cytogenetic maps

artículo científico publicado en 1999

Gene-based anchoring of the rat genetic linkage and cytogenetic maps: new regional localizations, orientation of the linkage groups, and insights into mammalian chromosome evolution

scientific article published on 01 September 1998

Genetic Polymorphisms and Disease ⬇️

artículo científico publicado el 28 de mayo de 1998

Genetic analysis of non-insulin dependent diabetes mellitus in the GK rat.

artículo científico publicado en 1996

Genetic analysis of the fungus, Bremia lactucae, using restriction fragment length polymorphisms

artículo científico publicado en 1988

Genetic architecture of complex traits: large phenotypic effects and pervasive epistasis

scholarly article

Genetic control of serum IgE levels and asthma: linkage and linkage disequilibrium studies in an isolated population.

artículo científico publicado en 1997

Genetic dissection of autoimmune type I diabetes in the BB rat.

artículo científico publicado en 1992

Genetic dissection of complex traits

artículo científico publicado en 1994

Genetic dissection of complex traits with chromosome substitution strains of mice

artículo científico publicado en 2004

Genetic dissection of complex traits: guidelines for interpreting and reporting linkage results ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1995

Genetic dissection of lymphopenia from autoimmunity by introgression of mutated Ian5 gene onto the F344 rat.

artículo científico publicado en 2003

Genetic evaluation of candidate genes for the Mom1 modifier of intestinal neoplasia in mice

scientific journal article

Genetic evidence for complex speciation of humans and chimpanzees

artículo científico publicado en 2006

Genetic identification of Mcs-1, a rat mammary carcinoma suppressor gene.

artículo científico publicado en 1994

Genetic identification of Mom-1, a major modifier locus affecting Min-induced intestinal neoplasia in the mouse

artículo científico publicado en 1993

Genetic isolation of iddm 1 on Chromosome 4 in the BioBreeding (BB) rat ⬇️

artículo científico publicado el 1 de abril de 1998

Genetic map of rat chromosome 5 including the fatty (fa) locus

artículo científico publicado en 1995

Genetic mapping in human disease

artículo científico publicado en 2008

Genetic mechanisms of immune evasion in colorectal cancer

artículo científico publicado en 2018

Genetic predisposition directs breast cancer phenotype by dictating progenitor cell fate

artículo científico publicado en 2011

Genetic resistance to diet-induced obesity in chromosome substitution strains of mice

artículo científico publicado en 2010

Genetic screens in human cells using the CRISPR-Cas9 system

artículo científico publicado en 2014

Genetic variation in the 5q31 cytokine gene cluster confers susceptibility to Crohn disease

article

Genome duplication in the teleost fish Tetraodon nigroviridis reveals the early vertebrate proto-karyotype

artículo científico publicado en 2004

Genome maps 7. The human transcript map. Wall chart

artículo científico publicado en 1996

Genome of the marsupial Monodelphis domestica reveals innovation in non-coding sequences

artículo científico publicado en 2007

Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog

artículo científico publicado en 2005

Genome sequence, comparative analysis, and population genetics of the domestic horse

artículo científico publicado en 2009

Genome-Wide CRISPR/Cas9 Screening for Identification of Cancer Genes in Cell Lines

artículo científico publicado en 2019

Genome-scale DNA methylation mapping of clinical samples at single-nucleotide resolution

artículo científico publicado en 2010

Genome-scale DNA methylation maps of pluripotent and differentiated cells

artículo científico publicado en 2008

Genome-scale activation screen identifies a lncRNA locus regulating a gene neighbourhood

artículo científico publicado en 2017

Genome-scale loss-of-function screening with a lentiviral RNAi library

artículo científico publicado en 2006

Genome-sequencing anniversary. The accelerator

artículo científico publicado en 2011

Genome-wide SNP genotyping highlights the role of natural selection in Plasmodium falciparum population divergence

artículo científico publicado en 2008

Genome-wide analyses implicate 33 loci in heritable dog osteosarcoma, including regulatory variants near CDKN2A/B

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide association study identifies shared risk loci common to two malignancies in golden retrievers

artículo científico publicado en 2015

Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations

artículo científico publicado en 2007

Genome-wide enhancer maps link risk variants to disease genes

scientific article published on 07 April 2021

Genome-wide maps of chromatin state in pluripotent and lineage-committed cells

artículo científico publicado en 2007

Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations

article by Amit V Khera et al published September 2018 in Nature Genetics

Genome-wide scan in Portuguese Island families identifies 5q31-5q35 as a susceptibility locus for schizophrenia and psychosis

artículo científico publicado en 2004

Genome-wide search for loss of heterozygosity in transgenic mouse tumors reveals candidate tumor suppressor genes on chromosomes 9 and 16.

artículo científico publicado en 1994

Genomewide Scan of Multiple Sclerosis in Finnish Multiplex Families ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1997

Genomewide analysis of PRC1 and PRC2 occupancy identifies two classes of bivalent domains

artículo científico publicado en 2008

Genomewide linkage analysis of stature in multiple populations reveals several regions with evidence of linkage to adult height

artículo científico publicado en 2001

Genomewide search and association studies in a Finnish celiac disease population: Identification of a novel locus and replication of the HLA and CTLA4 loci

article

Genomewide search for type 2 diabetes mellitus susceptibility loci in Finnish families: the Botnia study

artículo científico publicado en 2002

Genomewide search in Canadian families with inflammatory bowel disease reveals two novel susceptibility loci

artículo científico publicado en 2000

Genomic Characterization of Brain Metastases Reveals Branched Evolution and Potential Therapeutic Targets

artículo científico publicado en 2015

Genomic Correlates of Immune-Cell Infiltrates in Colorectal Carcinoma

artículo científico publicado en 2016

Genomic Correlates of Immune-Cell Infiltrates in Colorectal Carcinoma

artículo científico publicado en 2016

Genomic analysis identifies targets of convergent positive selection in drug-resistant Mycobacterium tuberculosis

artículo científico publicado en 2013

Genomic analysis of metastasis reveals an essential role for RhoC

artículo científico publicado en 2000

Genomic epidemiology of the Escherichia coli O104:H4 outbreaks in Europe, 2011.

artículo científico publicado en 2012

Genomic mapping by anchoring random clones: A mathematical analysis ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1991

Genomic maps and comparative analysis of histone modifications in human and mouse

artículo científico publicado en 2005

Genomic sequencing of colorectal adenocarcinomas identifies a recurrent VTI1A-TCF7L2 fusion

artículo científico publicado en 2011

Genomic surveillance elucidates Ebola virus origin and transmission during the 2014 outbreak

artículo científico publicado en 2014

Genomics: journey to the center of biology

artículo científico

Getting personal with neoantigen-based therapeutic cancer vaccines

artículo científico publicado en 2013

Haplotype-based association analysis of 56 functional candidate genes in the IBD6 locus on chromosome 19

article

Hi-C: a method to study the three-dimensional architecture of genomes

artículo científico publicado en 2010

High-quality draft assemblies of mammalian genomes from massively parallel sequence data ⬇️

artículo científico publicado el 27 de diciembre de 2010

High-resolution genetic mapping of complex traits

artículo científico publicado en 1995

High-resolution haplotype structure in the human genome

article

High-resolution mapping of copy-number alterations with massively parallel sequencing

artículo científico publicado en 2008

High-resolution mapping reveals a conserved, widespread, dynamic mRNA methylation program in yeast meiosis

artículo científico publicado en 2013

Highly parallel identification of essential genes in cancer cells

scholarly article

Homozygosity mapping: a way to map human recessive traits with the DNA of inbred children

artículo científico publicado en 1987

Human Molecular Genetics and Genomics - Important Advances and Exciting Possibilities

artículo científico publicado en 2021

Human and mouse gene structure: comparative analysis and application to exon prediction

artículo científico publicado en 2000

Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification

artículo científico publicado en 2006

Human genome sequence variation and the influence of gene history, mutation and recombination

artículo científico publicado en 2002

Human knockouts and phenotypic analysis in a cohort with a high rate of consanguinity

artículo científico publicado en 2017

Human knockouts in a cohort with a high rate of consanguinity

Human macrophage activation programs induced by bacterial pathogens

artículo científico publicado en 2002

HyPR-seq: Single-cell quantification of chosen RNAs via hybridization and sequencing of DNA probes

artículo científico publicado en 2020

IBD5 is a general risk factor for inflammatory bowel disease: replication of association with Crohn disease and identification of a novel association with ulcerative colitis

artículo científico publicado en 2003

Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project

artículo científico publicado en 2007

Identification and characterization of essential genes in the human genome.

artículo científico publicado en 2015

Identification and classification of conserved RNA secondary structures in the human genome

artículo científico publicado en 2006

Identification and functional validation of the novel antimalarial resistance locus PF10_0355 in Plasmodium falciparum

artículo científico publicado en 2011

Identification of a Selective Small-Molecule Inhibitor of Breast Cancer Stem Cells - Probe 1

artículo científico publicado en 2010

Identification of a Selective Small-Molecule Inhibitor of Breast Cancer Stem Cells - Probe 3

Identification of a Selective Small-Molecule Inhibitor of Breast Cancer Stem Cells—Probe 2

Identification of a gene causing human cytochrome c oxidase deficiency by integrative genomics

artículo científico publicado en 2003

Identification of a selective small molecule inhibitor of breast cancer stem cells

artículo científico publicado en 2012

Identification of cancer driver genes based on nucleotide context

artículo científico publicado en 2020

Identification of endoglin as a functional marker that defines long-term repopulating hematopoietic stem cells

artículo científico publicado en 2002

Identification of polymorphic simple sequence repeats in the genome of the zebrafish

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1992

Identification of selective inhibitors of cancer stem cells by high-throughput screening

artículo científico publicado en 2009

Identification of the Finnish founder mutation for diastrophic dysplasia (DTD).

artículo científico publicado en 1999

Identifying recent adaptations in large-scale genomic data

artículo científico publicado en 2013

Improved imputation accuracy of rare and low-frequency variants using population-specific high-coverage WGS-based imputation reference panel

artículo científico publicado en 2017

Inactivating mutations in NPC1L1 and protection from coronary heart disease

artículo científico publicado en 2014

Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes

artículo científico publicado en 2020

Initial genome sequencing and analysis of multiple myeloma

artículo científico publicado en 2011

Initial impact of the sequencing of the human genome

artículo científico publicado en 2011

Initial sequencing and analysis of the human genome

artículo científico publicado en 2001

Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome

artículo científico publicado en 2002

Integrated analysis of protein composition, tissue diversity, and gene regulation in mouse mitochondria

scientific journal article

Integrative Analyses of Human Reprogramming Reveal Dynamic Nature of Induced Pluripotency

artículo científico publicado en 2015

Integrative analysis of the melanoma transcriptome

artículo científico publicado en 2010

Integrative genomic approaches identify IKBKE as a breast cancer oncogene

artículo científico publicado en 2007

Integrative genomics viewer ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2011

Interacting genetic loci cause airway hyperresponsiveness

scientific article published on 18 January 2005

International network of cancer genome projects

artículo científico publicado en 2010

Interpreting patterns of gene expression with self-organizing maps: methods and application to hematopoietic differentiation

artículo científico publicado en 1999

Iterative template refinement: protein-fold prediction using iterative search and hybrid sequence/structure templates

artículo científico publicado en 1996

Juicebox Provides a Visualization System for Hi-C Contact Maps with Unlimited Zoom

artículo científico publicado en 2016

Juicer Provides a One-Click System for Analyzing Loop-Resolution Hi-C Experiments

artículo científico publicado en 2016

Lander reply

Large human YACs constructed in a rad52 strain show a reduced rate of chimerism

artículo científico publicado en 1994

Large intergenic non-coding RNA-RoR modulates reprogramming of human induced pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2010

Large-Scale Single Guide RNA Library Construction and Use for CRISPR-Cas9-Based Genetic Screens

artículo científico publicado en 2016

Large-scale chemical-genetics yields new M. tuberculosis inhibitor classes

scientific article published on 19 June 2019

Large-scale discovery and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the mouse

article by Kerstin Lindblad-Toh et al published April 2000 in Nature Genetics

Large-scale identification, mapping, and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the human genome

artículo científico publicado en 1998

Lessons from the cancer genome

artículo científico publicado en 2013

Limits on fine mapping of complex traits

artículo científico publicado en 1996

Linkage disequilibrium in the human genome

artículo científico publicado en 2001

Linkage disequilibrium mapping in isolated founder populations: diastrophic dysplasia in Finland

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1992

Local regulation of gene expression by lncRNA promoters, transcription and splicing.

artículo científico publicado en 2016

Localization of the EPM1 gene for progressive myoclonus epilepsy on chromosome 21: linkage disequilibrium allows high resolution mapping

artículo científico publicado en 1993

Locally disordered methylation forms the basis of intratumor methylome variation in chronic lymphocytic leukemia

artículo científico publicado en 2014

Loss of E-cadherin promotes metastasis via multiple downstream transcriptional pathways

artículo científico publicado en 2008

Loss of genomic methylation causes p53-dependent apoptosis and epigenetic deregulation

artículo científico publicado en 2001

Lower-than-expected linkage disequilibrium between tightly linked markers in humans suggests a role for gene conversion

artículo científico publicado en 2001

Lymphopenia in the BB rat model of type 1 diabetes is due to a mutation in a novel immune-associated nucleotide (Ian)-related gene

artículo científico publicado en 2002

MAPMAKER: an interactive computer package for constructing primary genetic linkage maps of experimental and natural populations

artículo científico publicado en 1987

MLL translocations specify a distinct gene expression profile that distinguishes a unique leukemia

artículo científico

Many human large intergenic noncoding RNAs associate with chromatin-modifying complexes and affect gene expression

artículo científico publicado en 2009

Mapping Mendelian Factors Underlying Quantitative Traits Using RFLP Linkage Map.

artículo científico publicado en 1994

Mapping and characterization of structural variation in 17,795 deeply sequenced human genomes

artículo científico publicado en 2018

Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes

artículo científico publicado en 2020

Mapping mendelian factors underlying quantitative traits using RFLP linkage maps

artículo científico publicado en 1989

Mapping of a gene for type 2 diabetes associated with an insulin secretion defect by a genome scan in Finnish families

article

Mapping of multiple intestinal neoplasia (Min) to proximal chromosome 18 of the mouse.

artículo científico publicado en 1993

Mapping quantitative trait loci for anxiety in chromosome substitution strains of mice

artículo científico publicado en 2004

Mapping the hallmarks of lung adenocarcinoma with massively parallel sequencing

artículo científico publicado en 2012

Mapping the mouse genome: current status and future prospects

artículo científico publicado en 1995

Measuring missing heritability: inferring the contribution of common variants

artículo científico publicado en 2014

Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations

artículo científico publicado en 2012

Mendelian factors underlying quantitative traits in tomato: comparison across species, generations, and environments.

artículo científico publicado en 1991

Meta-analysis of genetic association studies supports a contribution of common variants to susceptibility to common disease

artículo científico publicado en 2003

Methods in comparative genomics: genome correspondence, gene identification and regulatory motif discovery

artículo científico publicado en 2004

MicroRNA-15a and -16-1 act via MYB to elevate fetal hemoglobin expression in human trisomy 13

artículo científico publicado el 4 de enero de 2011

Mining data from 1000 genomes to identify the causal variant in regions under positive selection.

artículo científico publicado en 2010

Mitochondrial diseases: gene mapping and gene therapy

artículo científico publicado en 1990

Molecular classification of cancer: class discovery and class prediction by gene expression monitoring

artículo científico publicado en 1999

Molecular classification of multiple tumor types

artículo científico publicado en 2001

Mom1 is a semi-dominant modifier of intestinal adenoma size and multiplicity in Min/+ mice

scientific journal article

More on the sequencing of the human genome

artículo científico publicado en 2003

Mouse Y-specific repeats isolated by whole chromosome representational difference analysis

artículo científico publicado en 1996

Multiclass cancer diagnosis using tumor gene expression signatures

artículo científico publicado en 2001

Multipoint linkage analysis of the cystic fibrosis region

artículo científico publicado en 1989

Mutational heterogeneity in cancer and the search for new cancer-associated genes

artículo científico publicado en 2013

Mutations causing medullary cystic kidney disease type 1 lie in a large VNTR in MUC1 missed by massively parallel sequencing

artículo científico publicado en 2013

Mutations driving CLL and their evolution in progression and relapse

artículo científico publicado en 2015

Mutations in the human delta homologue, DLL3, cause axial skeletal defects in spondylocostal dysostosis

artículo científico publicado en 2000

Natural history of the infant gut microbiome and impact of antibiotic treatment on bacterial strain diversity and stability

artículo científico publicado en 2016

Neoantigen vaccine generates intratumoral T cell responses in phase Ib glioblastoma trial

scientific article published on 19 December 2018

New models of collaboration in genome-wide association studies: the Genetic Association Information Network

artículo científico publicado en 2007

On the allelic spectrum of human disease

artículo científico publicado en 2001

On the sequencing of the human genome

artículo científico publicado en 2002

Optimal-Transport Analysis of Single-Cell Gene Expression Identifies Developmental Trajectories in Reprogramming

artículo científico publicado en 2019

Optimal-Transport Analysis of Single-Cell Gene Expression Identifies Developmental Trajectories in Reprogramming

artículo científico publicado en 2019

PGC-1alpha-responsive genes involved in oxidative phosphorylation are coordinately downregulated in human diabetes

artículo científico publicado en 2003

Paired exome analysis of Barrett's esophagus and adenocarcinoma

artículo científico publicado en 2015

Parametric and nonparametric linkage analysis: a unified multipoint approach

artículo científico publicado en 1996

Parametric sequence comparisons ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1992

Pathogen discovery from human tissue by sequence-based computational subtraction

artículo científico publicado en 2003

Perturbation of m6A writers reveals two distinct classes of mRNA methylation at internal and 5' sites

artículo científico publicado en 2014

Phylogenetically and spatially conserved word pairs associated with gene-expression changes in yeasts

artículo científico publicado en 2003

Polygenic Prediction of Weight and Obesity Trajectories from Birth to Adulthood

artículo científico publicado en 2019

Polygenic background modifies penetrance of monogenic variants for tier 1 genomic conditions

artículo científico publicado en 2020

Position specific variation in the rate of evolution in transcription factor binding sites

artículo científico publicado en 2003

Positional cloning of the nude locus: genetic, physical, and transcription maps of the region and mutations in the mouse and rat

artículo científico publicado en 1995

Positional specificity of different transcription factor classes within enhancers

article published in the Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

Positive natural selection in the human lineage

artículo científico publicado en 2006

Prediction of central nervous system embryonal tumour outcome based on gene expression

artículo científico publicado en 2002

Prepare and Inspire ⬇️

artículo científico publicado el 8 de octubre de 2010

Prioritizing disease and trait causal variants at the TNFAIP3 locus using functional and genomic features

artículo científico publicado en 2020

Progress in sequencing the mouse genome

article

Proof and evolutionary analysis of ancient genome duplication in the yeast Saccharomyces cerevisiae

artículo científico publicado en 2004

Prospects for the genetic analysis of schizophrenia

artículo científico publicado en 1989

Protein secondary structure prediction using nearest-neighbor methods

artículo científico publicado en 1993

Publisher Correction: The NORAD lncRNA assembles a topoisomerase complex critical for genome stability

scientific article published in Nature

Punctuated evolution of prostate cancer genomes

artículo científico publicado en 2013

QnAs with Eric S. Lander. Interview by Prashant Nair

artículo científico publicado en 2011

Quality scores and SNP detection in sequencing-by-synthesis systems ⬇️

artículo científico publicado en 2008

RNA antisense purification (RAP) for mapping RNA interactions with chromatin

artículo científico publicado en 2015

RNA targeting with CRISPR-Cas13.

artículo científico publicado en 2017

RNA-RNA interactions enable specific targeting of noncoding RNAs to nascent Pre-mRNAs and chromatin sites

artículo científico publicado en 2014

RNF43 is frequently mutated in colorectal and endometrial cancers

artículo científico publicado en 2014

Rabbit genome analysis reveals a polygenic basis for phenotypic change during domestication

artículo científico publicado en 2014

Radiation hybrid map of the mouse genome

scientific article published on 01 August 1999

Rapid multipoint linkage analysis of recessive traits in nuclear families, including homozygosity mapping.

artículo científico publicado en 1995

Rare Genetic Variants Associated With Sudden Cardiac Death in Adults

scientific article published on 11 November 2019

Rare germline variants in ATM are associated with chronic lymphocytic leukemia

artículo científico publicado en 2017

Reactive oxygen species have a causal role in multiple forms of insulin resistance

artículo científico publicado en 2006

Recall by genotype and cascade screening for familial hypercholesterolemia in a population-based biobank from Estonia

artículo científico publicado en 2018

Recognition of related proteins by iterative template refinement (ITR)

artículo científico publicado en 1994

Recurrent and functional regulatory mutations in breast cancer

artículo científico publicado en 2017

Reduced representation bisulfite sequencing for comparative high-resolution DNA methylation analysis

artículo científico publicado en 2005

Remodeling of yeast genome expression in response to environmental changes

artículo científico publicado en 2001

Renal disease susceptibility and hypertension are under independent genetic control in the fawn-hooded rat

artículo científico publicado en 1996

Reply to Guy et al.: Support for a bottleneck in the 2011 Escherichia coli O104:H4 outbreak in Germany

artículo científico publicado en 2012

Reply to Lee: Downward bias in heritability estimation is not due to simplified linkage equilibrium SNP simulation

artículo científico publicado en 2015

Research on DNA typing catching up with courtroom application

artículo científico publicado en 1991

Resolution of quantitative traits into Mendelian factors by using a complete linkage map of restriction fragment length polymorphisms

artículo científico publicado en 1988

Ribosome Levels Selectively Regulate Translation and Lineage Commitment in Human Hematopoiesis

artículo científico publicado en 2018

Ribosome profiling provides evidence that large noncoding RNAs do not encode proteins

artículo científico publicado en 2013

Risk alleles for multiple sclerosis identified by a genomewide study

artículo científico publicado en 2007

SBE-TAGS: an array-based method for efficient single-nucleotide polymorphism genotyping

artículo científico publicado en 2000

SF3B1 and other novel cancer genes in chronic lymphocytic leukemia

artículo científico publicado en 2011

Scientists. Excitement for a new era.

artículo científico publicado en 2014

Searching for missing heritability: designing rare variant association studies

artículo científico publicado en 2014

Searching for signals of evolutionary selection in 168 genes related to immune function

artículo científico publicado en 2005

Sensitive detection of somatic point mutations in impure and heterogeneous cancer samples

artículo científico publicado en 2013

Sensitive, specific polymorphism discovery in bacteria using massively parallel sequencing

artículo científico publicado en 2008

Sequence analysis of mutations and translocations across breast cancer subtypes

artículo científico publicado en 2012

Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls

artículo científico publicado en 2017

Sequencing a genome by walking with clone-end sequences (abstract)

Sequencing a genome by walking with clone-end sequences: a mathematical analysis

artículo científico publicado en 1999

Sequencing and comparison of yeast species to identify genes and regulatory elements ⬇️

artículo científico publicado el 15 de mayo de 2003

Sequencing the nuclear genome of the extinct woolly mammoth

artículo científico publicado en 2008

Serrate2 is disrupted in the mouse limb-development mutant syndactylism ⬇️

artículo científico publicado el 16 de octubre de 1997

Single Guide RNA Library Design and Construction

artículo científico publicado en 2016

Sleep-related epilepsy in the A/J mouse

artículo científico publicado en 2007

Small Molecule Targets TMED9 and Promotes Lysosomal Degradation to Reverse Proteinopathy

artículo científico publicado en 2019

Software availability.

artículo científico publicado en 1995

Solution hybrid selection with ultra-long oligonucleotides for massively parallel targeted sequencing

artículo científico publicado en 2009

Somatic mutation as a mechanism of Wnt/β-catenin pathway activation in CLL.

artículo científico publicado en 2014

Somatic mutations affect key pathways in lung adenocarcinoma

artículo científico publicado en 2008

Somatic rearrangements across cancer reveal classes of samples with distinct patterns of DNA breakage and rearrangement-induced hypermutability

artículo científico publicado en 2012

Splitting schizophrenia

artículo científico publicado en 1988

Stochastic state transitions give rise to phenotypic equilibrium in populations of cancer cells

artículo científico publicado en 2011

Strain-Level Analysis of Mother-to-Child Bacterial Transmission during the First Few Months of Life

article

Strategies for studying heterogeneous genetic traits in humans by using a linkage map of restriction fragment length polymorphisms

scientific article published on October 1986

Sub-clinical detection of gut microbial biomarkers of obesity and type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2016

Subtype-specific genomic alterations define new targets for soft-tissue sarcoma therapy

artículo científico publicado en 2010

Sulfate transport in chondrodysplasia

artículo científico publicado en 1996

Systematic RNA interference reveals that oncogenic KRAS-driven cancers require TBK1

artículo científico publicado en 2009

Systematic cell-based phenotyping of missense alleles empowers rare variant association studies: a case for LDLR and myocardial infarction

artículo científico publicado en 2015

Systematic detection of errors in genetic linkage data

artículo científico publicado en 1992

Systematic discovery of regulatory motifs in conserved regions of the human genome, including thousands of CTCF insulator sites

artículo científico publicado en 2007

Systematic discovery of regulatory motifs in human promoters and 3' UTRs by comparison of several mammals

artículo científico publicado en 2005

Systematic dissection and optimization of inducible enhancers in human cells using a massively parallel reporter assay

artículo científico publicado en 2012

Systematic dissection of genomic features determining transcription factor binding and enhancer function

artículo científico publicado en 2017

Systematic identification of personal tumor-specific neoantigens in chronic lymphocytic leukemia

artículo científico publicado en 2014

Systematic investigation of genetic vulnerabilities across cancer cell lines reveals lineage-specific dependencies in ovarian cancer

artículo científico publicado en 2011

Systematic mapping of functional enhancer-promoter connections with CRISPR interference

artículo científico publicado en 2016

THE P53 PATHWAY AND ANCESTRAL PROGENITORS ARE ASSOCIATED WITH TUMOR RECURRENCE IN GLIOBLASTOMA.

artículo científico publicado en 2014

Taking aim at aggressive cancer cells.

artículo científico publicado en 2009

The African coelacanth genome provides insights into tetrapod evolution

artículo científico publicado en 2013

The Angiosarcoma Project: enabling genomic and clinical discoveries in a rare cancer through patient-partnered research

artículo científico publicado en 2020

The Connectivity Map: using gene-expression signatures to connect small molecules, genes, and disease

artículo científico publicado en 2006

The Genetic Landscape of Diamond-Blackfan Anemia

scientific article published on 29 November 2018

The Genetic Landscape of Diamond-Blackfan Anemia

The Genetic Landscape of Diamond-Blackfan Anemia

The Heroes of CRISPR.

artículo científico publicado en 2016

The Human Cell Atlas

artículo científico publicado en 2017

The Human Cell Atlas

The Human Cell Atlas White Paper ⬇️

artículo científico publicado en 2018

The Mom1AKR intestinal tumor resistance region consists of Pla2g2a and a locus distal to D4Mit64

scientific article published on 01 June 2000

The NIH Roadmap Epigenomics Mapping Consortium

artículo científico publicado en 2010

The NORAD lncRNA assembles a topoisomerase complex critical for genome stability

artículo científico publicado en 2018

The Somatic Genomic Landscape of Glioblastoma

article

The Xist lncRNA exploits three-dimensional genome architecture to spread across the X chromosome

artículo científico publicado en 2013

The Xist lncRNA interacts directly with SHARP to silence transcription through HDAC3.

artículo científico publicado en 2015

The appropriate threshold for declaring linkage when allowing sex-specific recombination rates

artículo científico publicado en 1988

The case for selection at CCR5-Delta32

artículo científico publicado en 2005

The common PPARgamma Pro12Ala polymorphism is associated with decreased risk of type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2000

The genetic architecture of type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2016

The genetic landscape of high-risk neuroblastoma

artículo científico publicado en 2013

The genome of M. acetivorans reveals extensive metabolic and physiological diversity

artículo científico publicado en 2002

The genome of the green anole lizard and a comparative analysis with birds and mammals ⬇️

artículo científico publicado en 2011

The genome sequence of the filamentous fungus Neurospora crassa

artículo científico publicado en 2003

The genomic basis of adaptive evolution in threespine sticklebacks

artículo científico publicado en 2012

The genomic complexity of primary human prostate cancer

artículo científico publicado en 2011

The genomic substrate for adaptive radiation in African cichlid fish

artículo científico publicado en 2014

The importance of being independent: sib pair analysis in diabetes

artículo científico publicado en 1996

The landscape of somatic copy-number alteration across human cancers

artículo científico publicado en 2010

The mammalian epigenome

artículo científico publicado en 2007

The mosaic structure of variation in the laboratory mouse genome

scientific article published in Nature

The mouse pudgy mutation disrupts Delta homologue Dll3 and initiation of early somite boundaries ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1998

The mutational landscape of head and neck squamous cell carcinoma

artículo científico publicado en 2011

The mystery of missing heritability: Genetic interactions create phantom heritability

artículo científico publicado en 2012

The plasticity of dendritic cell responses to pathogens and their components

artículo científico publicado en 2001

The somatic genomic landscape of glioblastoma

artículo científico publicado en 2013

The structure of haplotype blocks in the human genome

artículo científico publicado en 2002

The vibrator mutation causes neurodegeneration via reduced expression of PITP alpha: positional complementation cloning and extragenic suppression

artículo científico publicado en 1997

Topological organization of multichromosomal regions by the long intergenic noncoding RNA Firre

artículo científico publicado en 2014

Towards a treatment for genetic prion disease: trials and biomarkers

artículo científico publicado en 2020

Transcriptional and epigenetic dynamics during specification of human embryonic stem cells

artículo científico publicado en 2013

Transcriptional regulatory code of a eukaryotic genome

artículo científico publicado en 2004

Transcriptome-wide mapping reveals widespread dynamic-regulated pseudouridylation of ncRNA and mRNA.

artículo científico publicado en 2014

Transgenic rescue demonstrates involvement of the Ian5 gene in T cell development in the rat

scientific journal article

Tumor suppressor loci on mouse chromosomes 9 and 16 are lost at distinct stages of tumorigenesis in a transgenic model of islet cell carcinoma

artículo científico publicado en 1995

Two loci on chromosomes 2 and X for premature coronary heart disease identified in early- and late-settlement populations of Finland

artículo científico publicado en 2000

Type 2 Diabetes Variants Disrupt Function of SLC16A11 through Two Distinct Mechanisms

artículo científico publicado en 2017

Using a Genome-Wide Scan and Meta-analysis to Identify a Novel IBD Locus and Confirm Previously Identified IBD Loci

article

Viral Packaging and Cell Culture for CRISPR-Based Screens

artículo científico publicado en 2016

Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer’s-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation

article

Whole-Genome Sequencing to Characterize Monogenic and Polygenic Contributions in Patients Hospitalized With Early-Onset Myocardial Infarction

scientific article published on 01 March 2019

Whole-exome sequencing and clinical interpretation of formalin-fixed, paraffin-embedded tumor samples to guide precision cancer medicine

artículo científico publicado en 2014

Whole-genome and multisector exome sequencing of primary and post-treatment glioblastoma reveals patterns of tumor evolution

artículo científico publicado en 2015

Whole-genome sequence assembly for mammalian genomes: Arachne 2.

artículo científico publicado en 2003

Whole-genome sequencing reveals activation-induced cytidine deaminase signatures during indolent chronic lymphocytic leukaemia evolution

artículo científico publicado en 2015

Wilms tumor chromatin profiles highlight stem cell properties and a renal developmental network

artículo científico publicado en 2010

ZBED6, a novel transcription factor derived from a domesticated DNA transposon regulates IGF2 expression and muscle growth

artículo científico publicado en 2009

Zebrafish Genomic Library in Yeast Artificial Chromosomes

artículo científico publicado en 1998

lincRNAs act in the circuitry controlling pluripotency and differentiation

artículo científico publicado en 2011

Topics in algebraic coding theory

tesis doctoral

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