Lista de obras -

Band 3 Campinas: a novel splicing mutation in the band 3 gene (AE1) associated with hereditary spherocytosis, hyperactivity of Na+/Li+ countertransport and an abnormal renal bicarbonate handling ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997

Characterization of alpha thalassemic genotypes by multiplex ligation-dependent probe amplification in the Brazilian population ⬇️

artículo científico publicado el 17 de diciembre de 2010

Characterization of beta-thalassemia mutations in patients from the state of Rio Grande do Norte, Brazil ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 2011

Comparison of red cell distribution width and a red cell discriminant function incorporating volume dispersion for distinguishing iron deficiency from beta thalassemia trait in patients with microcytosis ⬇️

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1996

Demographic history differences between Hispanics and Brazilians imprint haplotype features

artículo científico publicado en 2022

Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Novel Hybrid Compounds To Treat Sickle Cell Disease Symptoms ⬇️

artículo científico publicado el 25 de julio de 2011

Determination of βS haplotypes in patients with sickle-cell anemia in the state of Rio Grande do Norte, Brazil ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 2011

Downregulation of IRS2 in myelodysplastic syndrome: A possible role in impaired hematopoietic cell differentiation ⬇️

artículo científico publicado el 31 de marzo de 2012

Early circulating erythroid progenitor cells and expression of erythropoietin receptors in sickle cell disease ⬇️

artículo científico publicado el 1 de abril de 1998

Eleven novel mutations in the factor VIII gene from Brazilian hemophilia A patients ⬇️

artículo científico publicado el 15 de octubre de 1995

Factor V Leiden (FVQ 506) is common in a Brazilian population ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1995

Genetic Analysis of β-Thalassemia Major and β-Thalassemia Intermedia in Brazil ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 1998

Haptoglobin Gene Polymorphism in Patients with Sickle Cell Anemia: Findings from a Nigerian Cohort Study

artículo científico publicado en 2020

Haptoglobin Genotypes in Sickle-Cell Disease ⬇️

artículo científico publicado el 8 de junio de 2011

Hb Southampton [B106(G8)Leu→PRO, CTG→CCG] in a Uruguayan woman ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2013

Mechanical properties of stored red blood cells using optical tweezers ⬇️

artículo científico publicado el 15 de octubre de 1998

Mild hemolysis in a girl with G6PD Sumaré (class I variant) associated with G6PD A− ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2003

Minimal doses of hydroxyurea for sickle cell disease ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1997

Molecular characteristics and chromatin texture features in acute promyelocytic leukemia ⬇️

artículo científico publicado el 28 de junio de 2012

Polymorphism in theHMOX1Gene is Associated with High Levels of Fetal Hemoglobin in Brazilian Patients with Sickle Cell Anemia ⬇️

artículo científico publicado el 3 de junio de 2013

Prevalence of homozygosity for the deleted alleles of glutathione S‐transferase mu (GSTMl) and theta (GSTTl) among distinct ethnic groutx from Brazil: relevance to enviromental carcinogenesis? ⬇️

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1998

Prevalence of the mutation C677 ? T in the methylene tetrahydrofolate reductase gene among distinct ethnic groups in Brazil ⬇️

artículo científico publicado el 24 de julio de 1998

Prevalence of the prothrombin gene variant (nt20210A) in venous thrombosis and arterial disease

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1997

Prothrombin mutant, factor V Leiden, and thermolabile variant of methylenetetrahydrofolate reductase among patients with sickle cell disease in Brazil