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Atypical asymmetric lattice corneal dystrophy associated with a novel homozygous mutation (Val624Met) in the TGFBI gene.

artículo científico publicado en 2008

Clinical study of Fuchs corneal endothelial dystrophy leading to penetrating keratoplasty: a 30-year experience

artículo científico publicado en 2006

Genetic screen of African Americans with Fuchs endothelial corneal dystrophy

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide association study identifies three novel loci in Fuchs endothelial corneal dystrophy.

artículo científico publicado en 2017

Genome-wide linkage scan in fuchs endothelial corneal dystrophy

artículo científico publicado en 2008

Missense mutations in TCF8 cause late-onset Fuchs corneal dystrophy and interact with FCD4 on chromosome 9p.

artículo científico publicado en 2009

Mitochondrial polymorphism A10398G and Haplogroup I are associated with Fuchs' endothelial corneal dystrophy

artículo científico publicado en 2014

Polymorphic corneal amyloidosis: a disorder due to a novel mutation in the transforming growth factor beta-induced (BIGH3) gene

artículo científico publicado en 2004

Replication of TCF4 through association and linkage studies in late-onset Fuchs endothelial corneal dystrophy

artículo científico publicado en 2011

Trends in the indications for penetrating keratoplasty, 1980-2001.

artículo científico publicado en 2005

Two mutations in the TGFBI (BIGH3) gene associated with lattice corneal dystrophy in an extensively studied family

artículo científico publicado en 2004

Video recording and light intensity change analysis during cataract surgery using an animal model

artículo científico publicado en 2019

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