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Accelerated, spleen-based titration of variant Creutzfeldt-Jakob disease infectivity in transgenic mice expressing human prion protein with sensitivity comparable to that of survival time bioassay

artículo científico publicado en 2014

Biochemical and strain properties of CJD prions: complexity versus simplicity ⬇️

artículo científico publicado el 20 de septiembre de 2011

Can Mortality Data Provide Reliable Indicators for Creutzfeldt-Jakob Disease Surveillance? A Study in France from 2000 to 2008 ⬇️

artículo científico publicado el 2 de noviembre de 2011

Differential overexpression of SERPINA3 in human prion diseases

artículo científico publicado en 2017

Doxycycline in Creutzfeldt-Jakob disease: a phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

artículo científico publicado en 2014

Epigenetic Control of the Notch and Eph Signaling Pathways by the Prion Protein: Implications for Prion Diseases

artículo científico publicado en 2018

Hemoglobin mRNA Changes in the Frontal Cortex of Patients with Neurodegenerative Diseases

artículo científico publicado en 2018

Neuropathology of iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease and immunoassay of French cadaver-sourced growth hormone batches suggest possible transmission of tauopathy and long incubation periods for the transmission of Abeta pathology

artículo científico publicado en 2017

Preclinical sporadic Creutzfeldt‐Jakob disease in French blood donors: an epidemiologic model‐based study ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2011

Quantification of surviving cerebellar granule neurones and abnormal prion protein (PrPSc) deposition in sporadic Creutzfeldt–Jakob disease supports a pathogenic role for small PrPSc deposits common to the various molecular subtypes ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 2011

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