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Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies

artículo científico publicado en 2015

Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32.

artículo científico publicado en 2012

Quantification of photophobia in visual snow syndrome: A case-control study

scientific article published on 22 December 2019

Rare exonic deletions of the RBFOX1 gene increase risk of idiopathic generalized epilepsy ⬇️

artículo científico publicado el 25 de enero de 2013

The index vein pointing to the origin of the migraine aura symptom: A case series

artículo científico publicado en 2020

Visual snow syndrome: A clinical and phenotypical description of 1,100 cases

scientific article published on 15 January 2020

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