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A molecular mechanism explaining albuminuria in kidney disease

artículo científico publicado en 2020

CXCL12 and MYC control energy metabolism to support adaptive responses after kidney injury

artículo científico publicado en 2018

Exome capture reveals ZNF423 and CEP164 mutations, linking renal ciliopathies to DNA damage response signaling

artículo científico publicado en 2012

FAT1 mutations cause a glomerulotubular nephropathy

artículo científico publicado en 2016

Genetic and physical interaction between the NPHP5 and NPHP6 gene products

scientific journal article

Genetic studies of urinary metabolites illuminate mechanisms of detoxification and excretion in humans

scientific article published on 20 January 2020

Microridge-like structures anchor motile cilia

artículo científico publicado en 2022

Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination

artículo científico publicado en 2003

Mutations in a novel gene, NPHP3, cause adolescent nephronophthisis, tapeto-retinal degeneration and hepatic fibrosis

artículo científico publicado en 2003

Primary decidual zone formation requires Scribble for pregnancy success in mice

scientific article published on 28 November 2019

The centrosomal protein nephrocystin-6 is mutated in Joubert syndrome and activates transcription factor ATF4

artículo científico publicado en 2006

mTORC1 maintains renal tubular homeostasis and is essential in response to ischemic stress

artículo científico publicado en 2014

mTORC2 critically regulates renal potassium handling

artículo científico publicado en 2016

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