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An epistatic interaction between the PAX8 and STK17B genes in papillary thyroid cancer susceptibility.

artículo científico publicado en 2013

DNA Methylation Profiling in Pheochromocytoma and Paraganglioma Reveals Diagnostic and Prognostic Markers

artículo científico publicado en 2015

DNA methylation profiling of well-differentiated thyroid cancer uncovers markers of recurrence free survival.

artículo científico publicado en 2014

DNA methylation signatures identify biologically distinct thyroid cancer subtypes.

artículo científico publicado en 2013

Functional and in silico assessment of MAX variants of unknown significance

artículo científico publicado en 2015

Integrative analysis of miRNA and mRNA expression profiles in pheochromocytoma and paraganglioma identifies genotype-specific markers and potentially regulated pathways

artículo científico publicado en 2013

MicroRNA deep-sequencing reveals master regulators of follicular and papillary thyroid tumors.

artículo científico publicado en 2015

Multilayer OMIC Data in Medullary Thyroid Carcinoma Identifies the STAT3 Pathway as a Potential Therapeutic Target in RETM918T Tumors.

artículo científico publicado en 2016

Performance of anti-CD19 chimeric antigen receptor T cells in genetically defined classes of chronic lymphocytic leukemia

artículo científico publicado en 2020

Recommendations for somatic and germline genetic testing of single pheochromocytoma and paraganglioma based on findings from a series of 329 patients.

artículo científico publicado en 2015

Regulatory polymorphisms in β-tubulin IIa are associated with paclitaxel-induced peripheral neuropathy.

artículo científico publicado en 2012

Targeted Sequencing Reveals Low-Frequency Variants in EPHA Genes as Markers of Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy.

artículo científico publicado en 2016

Thyroid cancer GWAS identifies 10q26.12 and 6q14.1 as novel susceptibility loci and reveals genetic heterogeneity among populations

artículo científico publicado en 2015

Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis

artículo científico publicado en 2013

VEGF, VEGFR3, and PDGFRB protein expression is influenced by RAS mutations in medullary thyroid carcinoma.

artículo científico publicado en 2014

Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene.

artículo científico publicado en 2015

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