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Assessment of airway microbiota and inflammation in cystic fibrosis using multiple sampling methods

artículo científico publicado en 2015

Changes in Airway Microbiome and Inflammation with Ivacaftor Treatment in Patients with Cystic Fibrosis and the G551D Mutation

artículo científico publicado en 2020

Clinical Features and Associated Likelihood of Primary Ciliary Dyskinesia in Children and Adolescents

artículo científico publicado en 2016

Clinical features of childhood primary ciliary dyskinesia by genotype and ultrastructural phenotype

artículo científico publicado en 2015

Diagnosis, monitoring, and treatment of primary ciliary dyskinesia: PCD foundation consensus recommendations based on state of the art review

artículo científico publicado en 2016

Diagnostic yield of nasal scrape biopsies in primary ciliary dyskinesia: a multicenter experience.

artículo científico publicado en 2011

Effect of VX-770 in persons with cystic fibrosis and the G551D-CFTR mutation

artículo científico publicado en 2010

Effects of an Antioxidant-enriched Multivitamin in Cystic Fibrosis: Randomized, Controlled, Multicenter Trial

artículo científico publicado en 2018

Exome sequencing identifies mutations in CCDC114 as a cause of primary ciliary dyskinesia

artículo científico publicado en 2013

Laterality defects other than situs inversus totalis in primary ciliary dyskinesia: insights into situs ambiguus and heterotaxy.

artículo científico publicado en 2014

Mutations in CCDC39 and CCDC40 are the major cause of primary ciliary dyskinesia with axonemal disorganization and absent inner dynein arms

artículo científico publicado en 2013

Mutations in RSPH1 cause primary ciliary dyskinesia with a unique clinical and ciliary phenotype

artículo científico publicado en 2014

Mutations in SPAG1 cause primary ciliary dyskinesia associated with defective outer and inner dynein arms

artículo científico publicado en 2013

Population Genomics of <i>Mycobacterium abscessus</i> from U.S. Cystic Fibrosis Care Centers

artículo científico publicado en 2021

Primary Ciliary Dyskinesia: Longitudinal Study of Lung Disease by Ultrastructure Defect and Genotype

artículo científico publicado en 2019

Standardizing nasal nitric oxide measurement as a test for primary ciliary dyskinesia.

artículo científico publicado en 2013

ZMYND10 is mutated in primary ciliary dyskinesia and interacts with LRRC6

artículo científico publicado en 2013

Zebrafish Ciliopathy Screen Plus Human Mutational Analysis Identifies C21orf59 and CCDC65 Defects as Causing Primary Ciliary Dyskinesia

artículo científico publicado en 2013

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