Lista de obras -

A KCNE1 missense variant (V47I) causing exercise-induced long QT syndrome (Romano Ward) ⬇️

artículo científico publicado el 9 de septiembre de 2011

A gene-edited mouse model of limb-girdle muscular dystrophy 2C for testing exon skipping

scientific article published on 04 November 2019

Advocacy: yes we can ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2012

Can We Do Better Than Dobutamine? ⬇️

artículo científico publicado el 2 de agosto de 2013

Cardiac Assessment in Duchenne and Becker Muscular Dystrophies ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2010

Distinct genetic regions modify specific muscle groups in muscular dystrophy ⬇️

artículo científico publicado el 19 de octubre de 2010

Distinct pathophysiological mechanisms of cardiomyopathy in hearts lacking dystrophin or the sarcoglycan complex ⬇️

artículo científico publicado el 10 de junio de 2011

Gene expression, chromosome position and lamin A/C mutations ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2011

Genetic mutations and mechanisms in dilated cardiomyopathy ⬇️

artículo científico publicado el 2 de enero de 2013

Genetics of Vascular Calcification ⬇️

artículo científico publicado el 22 de julio de 2011

Human ϵ‐sarcoglycan is highly related to α‐sarcoglycan (adhalin), the limb girdle muscular dystrophy 2D gene1 ⬇️

artículo científico publicado el 23 de enero de 1998

Linkage of Familial Dilated Cardiomyopathy with Conduction Defect and Muscular Dystrophy to Chromosome 6q23 ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997

Mechanisms and management of the heart in myotonic dystrophy ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 2011

Modifying muscular dystrophy through transforming growth factor‐β ⬇️

artículo científico publicado el 24 de abril de 2013

Muscle mitochondrial remodeling by intermittent glucocorticoid drugs requires an intact circadian clock and muscle PGC1α

artículo científico publicado en 2022

Myofiber-specific inhibition of TGFβ signaling protects skeletal muscle from injury and dystrophic disease in mice.

artículo científico publicado en 2014

S100A12 Expression in Thoracic Aortic Aneurysm Is Associated With Increased Risk of Dissection and Perioperative Complications ⬇️

artículo científico publicado el 18 de julio de 2012

The emerging genetic landscape underlying cardiac conduction system function ⬇️

artículo científico publicado el 28 de abril de 2011

The mitochondrial bioenergetic phenotype for protection from cardiac ischemia in SUR2 mutant mice ⬇️

artículo científico publicado el 8 de octubre de 2010

The superhealing MRL background improves muscular dystrophy ⬇️

artículo científico publicado el 5 de diciembre de 2012

Thrombospondin expression in myofibers stabilizes muscle membranes.

artículo científico publicado en 2016

γ-Sarcoglycan Deficiency Leads to Muscle Membrane Defects and Apoptosis Independent of Dystrophin ⬇️

artículo científico publicado el 7 de septiembre de 1998

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