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AHEAD. Advate in HaEmophilia A outcome Database

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2010

Acute Hepatitis E Virus infection in a hemophilic patient with acquired inhibitor during immune tolerance therapy according to modified Bonn-Malmö protocol

scientific article published on 29 January 2019

Acute hepatitis C in haemophiliacs due to "virus-inactivated" clotting factor concentrates

artículo científico publicado el 7 de diciembre de 1992

Association between phenotype and genotype in carriers of haemophilia A

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2010

Association of COMT genotypes with S-COMT promoter methylation in growth-discordant monozygotic twins and healthy adults

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2011

Cancer risk in HIV-infected individuals on HAART is largely attributed to oncogenic infections and state of immunocompetence

artículo científico publicado el 28 de marzo de 2011

Challenges and key lessons from the design and implementation of an international haemophilia registry supported by a pharmaceutical company

artículo científico publicado en 2020

Characterization of duplication breakpoints in the factor VIII gene

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2010

Characterization of the mutation spectrum in a Pakistani cohort of type 3 von Willebrand disease

artículo científico publicado en 2019

Comprehensive Care Center Bonn from 1980 to 2009. Changes in the epidemiology and regional composition of the haemophilia population

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2011

Deficiencies of antithrombin, protein C and protein S – Practical experience in genetic analysis of a large patient cohort

artículo científico publicado el 25 de mayo de 2012

Disruption of Structural Disulfides of Coagulation FXIII-B Subunit; Functional Implications for a Rare Bleeding Disorder

artículo científico publicado en 2019

Elastin Polymorphism Haplotype and Intracranial Aneurysms Are Not Associated in Central Europe

artículo científico publicado el 10 de abril de 2003

Elevated Interleukin-6 Concentration and Alterations of the Coagulation System Are Associated with the Development of Intraventricular Hemorrhage in Extremely Preterm Infants

artículo científico publicado el 18 de agosto de 2012

Estimation of Nuwiq® (simoctocog alfa) activity using one-stage and chromogenic assays-Results from an international comparative field study

artículo científico publicado en 2019

Evidence for mast cell activation in patients with therapy-resistant irritable bowel syndrome

artículo científico publicado el 4 de febrero de 2011

Exploring Diverse Coagulation Factor XIII Subunit Expression Datasets: A Bioinformatic Analysis

artículo científico publicado en 2022

Factor VIII gene mutations found by a comparative study of SSCP, DGGE and CMC and their analysis on a molecular model of factor VIII protein

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1997

Health-related quality of life and caregiver burden of emicizumab in children with haemophilia A and factor VIII inhibitors-Results from the HAVEN 2 study

artículo científico publicado en 2020

Health-related quality of life and health status in persons with haemophilia A with inhibitors: A prospective, multicentre, non-interventional study (NIS)

artículo científico publicado en 2019

High adherence to prophylaxis regimens in haemophilia B patients receiving rIX-FP: Evidence from clinical trials and real-world practice

artículo científico publicado en 2020

Homo erectus haemophilus - the haemophilic arthropathy of the leg

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2011

Human Vitamin K 2,3-Epoxide Reductase Complex Subunit 1-like 1 (VKORC1L1) Mediates Vitamin K-dependent Intracellular Antioxidant Function

artículo científico publicado el 2 de marzo de 2011

Identification of VKORC1 interaction partners by split-ubiquitin system and coimmunoprecipitation

artículo científico publicado el 23 de noviembre de 2010

Impact of pharmacokinetic (CYP2C9) and pharmacodynamic (VKORC1, F7, GGCX, CALU, EPHX1) gene variants on the initiation and maintenance phases of phenprocoumon therapy

artículo científico publicado el 5 de noviembre de 2010

Increased sensitivity of factor IX to phenprocoumon as a cause of bleeding in a patient with antiphospholipid antibody associated thrombosis

artículo científico publicado el 1 de enero de 1998

Intron retention resulting from a silent mutation in the VWF gene that structurally influences the 5' splice site

artículo científico publicado en 2016

Large deletions identified in patients with von Willebrand disease using multiple ligation‐dependent probe amplification

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2011

Long-term therapy and on-demand treatment of children and adolescents with severe haemophilia A: 12 years of experience

artículo científico publicado el 1 de enero de 1992

Methylation at Global LINE-1 Repeats in Human Blood Are Affected by Gender but Not by Age or Natural Hormone Cycles

artículo científico publicado el 19 de enero de 2011

Missense mutations at ALA‐10 in the factor IX propeptide: an insignificant variant in normal life but a decisive cause of bleeding during oral anticoagulant therapy

artículo científico publicado el 1 de julio de 1997

Molecular analysis of FVIII gene in severe HA patients of Costa Rica

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2010

Molecular basis of antithrombin deficiency

artículo científico publicado el 25 de enero de 2011

Multifaceted pathomolecular mechanism of a VWF large deletion involved in the pathogenesis of severe VWD

artículo científico publicado en 2022

Mutations in severe hemophilia A: distribution within the factor VIII gene, origin and influence on inhibitor development

artículo científico publicado el 1 de enero de 1997

NKG2D Engagement Alone Is Sufficient to Activate Cytokine-Induced Killer Cells While 2B4 Only Provides Limited Coactivation

artículo científico publicado en 2021

Optimal treatment strategies for hemophilia: achievements and limitations of current prophylactic regimens

artículo científico publicado en 2015

Optimizing the management of patients with haemophilia A and inhibitors in the era of emicizumab: Recommendations from a German expert panel

scientific article published on 16 September 2020

Prediction of phenprocoumon maintenance dose and phenprocoumon plasma concentration by genetic and non-genetic parameters

artículo científico publicado el 26 de noviembre de 2010

Profiling of Active Thrombin in Human Blood by Supramolecular Complexes

artículo científico publicado el 17 de mayo de 2011

Prophylaxis in bleeding disorders

artículo científico publicado el 26 de noviembre de 2010

Recombinant factor XIII: a safe and novel treatment for congenital factor XIII deficiency

artículo científico publicado el 26 de marzo de 2012

Report of the Fifth Meeting of the International Network for Pediatric Hemophilia: a focus on prophylaxis and immune tolerance induction

artículo científico publicado el 28 de septiembre de 2011

Severe bleeding in two patients due to increased sensitivity of factor IX activity to phenprocoumon therapy

artículo científico publicado el 1 de junio de 1997

Small deletion/insertion mutations within poly-A runs of the factor VIII gene mitigate the severe haemophilia A phenotype

artículo científico publicado el 1 de febrero de 1998

The coagulation system of extremely preterm infants: influence of perinatal risk factors on coagulation

artículo científico publicado el 8 de diciembre de 2011

The effect of emicizumab prophylaxis on health-related outcomes in persons with haemophilia A with inhibitors: HAVEN 1 Study

scientific article published on 14 November 2018

Two de novo factor VIII gene mutations in the family of an isolated severe haemophilia A patient

artículo científico publicado el 11 de julio de 2011

Unusual genomic rearrangements in introns 1 and 22 of the F8 gene

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2011