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A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs

artículo científico publicado en 2007

Comparison of C. elegans and C. briggsae genome sequences reveals extensive conservation of chromosome organization and synteny

artículo científico publicado en 2007

DNMT3A Mutations in Acute Myeloid Leukemia

artículo científico publicado en 2010

Evidence for SNP-SNP interaction identified through targeted sequencing of cleft case-parent trios.

artículo científico publicado en 2016

Genome remodelling in a basal-like breast cancer metastasis and xenograft

artículo científico publicado en 2010

Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations

artículo científico publicado en 2007

Identification of a novel TP53 cancer susceptibility mutation through whole-genome sequencing of a patient with therapy-related AML.

artículo científico publicado en 2011

Identification of functional variants for cleft lip with or without cleft palate in or near PAX7, FGFR2, and NOG by targeted sequencing of GWAS loci

artículo científico publicado en 2015

Recurring mutations found by sequencing an acute myeloid leukemia genome

artículo científico publicado en 2009

Somatic mutations affect key pathways in lung adenocarcinoma

artículo científico publicado en 2008

The Genotypic and Phenotypic Spectrum of BICD2 Variants in Spinal Muscular Atrophy

artículo científico publicado en 2020

Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition

artículo científico publicado en 2012

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