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A Highly Specific Assay for the Detection of SARS-CoV-2-Reactive CD4<sup>+</sup> and CD8<sup>+</sup> T Cells in COVID-19 Patients

scientific article published on 09 December 2020

Behavioral deficits and striatal DA signaling in LRRK2 p.G2019S transgenic rats: a multimodal investigation including PET neuroimaging

artículo científico publicado en 2014

Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation

artículo científico publicado en 2015

Brain diffusion tensor imaging changes in cerebrotendinous xanthomatosis reversed with treatment.

artículo científico publicado en 2017

Common variants of LRRK2 are not associated with sporadic Parkinson's disease

scholarly article by Saskia Biskup et al published December 2005 in Annals of Neurology

Delineating SPTAN1 associated phenotypes: from isolated epilepsy to encephalopathy with progressive brain atrophy.

artículo científico publicado en 2017

GRIN2B mutations in West syndrome and intellectual disability with focal epilepsy

artículo científico publicado en 2014

Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders.

artículo científico publicado en 2017

LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2) Gene on PARK8 Locus in Families with Parkinsonism

article

Linkage disequilibrium patterns and tagSNP transferability among European populations

artículo científico publicado en 2005

Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes

artículo científico publicado en 2013

Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology

artículo científico publicado en 2004

Neurologic phenotypes associated with / mutations: Expanding the spectrum of disease

artículo científico publicado en 2018

Phenotypic spectrum of GABRA1: From generalized epilepsies to severe epileptic encephalopathies.

artículo científico publicado en 2016

The phenotypic spectrum of SCN8A encephalopathy

artículo científico publicado en 2015

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