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A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: Implications for Clinical Pharmacogenomics

artículo científico publicado en 2016

Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology

artículo científico

Correction: A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: Implications for Clinical Pharmacogenomics

artículo científico publicado en 2017

Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene

artículo científico publicado en 2018

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2016

Human genetics and neuropathology suggest a link between miR-218 and amyotrophic lateral sclerosis pathophysiology

artículo científico publicado en 2019

NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2016

Project MinE: study design and pilot analyses of a large-scale whole-genome sequencing study in amyotrophic lateral sclerosis

Reconsidering the causality of TIA1 mutations in ALS.

artículo científico publicado en 2017

Reply to letter to the editor by De Michele et al

artículo científico publicado en 2020

Revisiting the complex architecture of ALS in Turkey: Expanding genotypes, shared phenotypes, molecular networks, and a public variant database

artículo científico publicado en 2020

Structural variation analysis of 6,500 whole genome sequences in amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2022

The Project MinE databrowser: bringing large-scale whole-genome sequencing in ALS to researchers and the public

The effect of SMN gene dosage on ALS risk and disease severity

scientific article published on 02 January 2021

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