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A framework for an evidence-based gene list relevant to autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2020

A framework for assessing neuropsychiatric phenotypes by using smartphone-based location data

artículo científico publicado en 2020

A genetics-first approach to understanding autism and schizophrenia spectrum disorders: the 22q11.2 deletion syndrome

artículo científico publicado en 2022

A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders

artículo científico publicado en 2019

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2011

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

artículo científico publicado en 2018

Behavior in preschool children with the 22q11.2 deletion syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 13 de diciembre de 2012

Cognitive and behavioral trajectories in 22q11DS from childhood into adolescence: A prospective 6-year follow-up study ⬇️

artículo científico publicado el 29 de junio de 2013

Cognitive development in children with 22q11.2 deletion syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 2012

Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2014

Expression of autism spectrum and schizophrenia in patients with a 22q11.2 deletion ⬇️

artículo científico publicado el 13 de noviembre de 2012

Gene-network analysis identifies susceptibility genes related to glycobiology in autism

artículo científico publicado en 2009

Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion

artículo científico publicado en 2020

Large-scale mapping of cortical alterations in 22q11.2 deletion syndrome: Convergence with idiopathic psychosis and effects of deletion size

artículo científico publicado en 2018

Rare Genome-Wide Copy Number Variation and Expression of Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome

artículo científico publicado en 2017

Systematic genotype-phenotype analysis of autism susceptibility loci implicates additional symptoms to co-occur with autism

artículo científico publicado en 2009

The role of rare compound heterozygous events in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2020

Transcriptomic profiling of whole blood in 22q11.2 reciprocal copy number variants reveals that cell proportion highly impacts gene expression

scientific article published on 09 November 2021

Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome

scientific article published on 09 November 2020

Whole genome sequencing resource identifies 18 new candidate genes for autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2017

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