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A High Occurrence of Acquisition and/or Expansion of C-CBL Mutant Clones in the Progression of High-Risk Myelodysplastic Syndrome to Acute Myeloid Leukemia ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2011

Aberrant splicing and defective mRNA production induced by somatic spliceosome mutations in myelodysplasia

artículo científico publicado en 2018

Aberrations of NEGR1 on 1p31 and MYEOV on 11q13 in neuroblastoma ⬇️

artículo científico publicado el 3 de julio de 2011

BRCC3 mutations in myeloid neoplasms

artículo científico publicado en 2015

Clinical utility of next-generation sequencing for inherited bone marrow failure syndromes.

artículo científico publicado en 2017

Concurrent loss of Ezh2 and Tet2 cooperates in the pathogenesis of myelodysplastic disorders

artículo científico publicado en 2013

Dynamics of clonal evolution in myelodysplastic syndromes

artículo científico publicado en 2016

Frequent genomic abnormalities in acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndrome with normal karyotype

artículo científico publicado en 2009

Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia

artículo científico publicado en 2011

Frequent structural variations involving programmed death ligands in Epstein-Barr virus-associated lymphomas

scientific article published on 25 January 2019

Genomic profiling of adult acute lymphoblastic leukemia by single nucleotide polymorphism oligonucleotide microarray and comparison to pediatric acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2010

Integrated molecular analysis of adult T cell leukemia/lymphoma.

artículo científico publicado en 2015

Integrated molecular analysis of clear-cell renal cell carcinoma

artículo científico publicado en 2013

Molecular heterogeneity in peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified revealed by comprehensive genetic profiling

artículo científico publicado en 2019

Oncogenic mutations of ALK in neuroblastoma ⬇️

artículo científico publicado el 1 de febrero de 2011

Physiological Srsf2 P95H expression causes impaired hematopoietic stem cell functions and aberrant RNA splicing in mice.

artículo científico publicado en 2017

Recurrent mutations in multiple components of the cohesin complex in myeloid neoplasms

artículo científico publicado en 2013

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