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A common microdeletion affecting a hippocampus- and amygdala-specific isoform of tryptophan hydroxylase 2 is not associated with affective disorders

artículo científico publicado en 2014

Comparative expression profiling in the intestine of patients with Giardia-induced postinfectious functional gastrointestinal disorders

artículo científico publicado en 2020

Fetal mesenchymal stromal cells differentiating towards chondrocytes acquire a gene expression profile resembling human growth plate cartilage

artículo científico publicado en 2012

Genome-wide screening in human growth plates during puberty in one patient suggests a role for RUNX2 in epiphyseal maturation.

artículo científico publicado en 2011

Imbalanced post- and extrasynaptic SHANK2A functions during development affect social behavior in SHANK2-mediated neuropsychiatric disorders

artículo científico publicado en 2021

Investigation of SHANK3 in schizophrenia

artículo científico publicado en 2017

Investigation of the human serotonin receptor gene HTR3B in bipolar affective and schizophrenic patients

artículo científico publicado en 2004

Meta-analysis of SHANK Mutations in Autism Spectrum Disorders: a gradient of severity in cognitive impairments

artículo científico publicado en 2014

Mutations in the SHANK2 synaptic scaffolding gene in autism spectrum disorder and mental retardation

artículo científico publicado en 2010

Retinoic acid catabolizing enzyme CYP26C1 is a genetic modifier in SHOX deficiency.

artículo científico publicado en 2016

SHANK1 Deletions in Males with Autism Spectrum Disorder

artículo científico publicado en 2012

The alternative serotonin transporter promoter P2 impacts gene function in females with irritable bowel syndrome

artículo científico publicado en 2021

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