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Lista de obras de

A synthetic AAV vector enables safe and efficient gene transfer to the mammalian inner ear

artículo científico publicado en 2017

An alternate route for adeno-associated virus entry independent of AAVR.

artículo científico publicado en 2018

Choice of vector and surgical approach enables efficient cochlear gene transfer in nonhuman primate

artículo científico publicado en 2022

Gene Therapy for Deaf Mice Goes Viral ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 2012

Gene Therapy in a Humanized Mouse Model of Familial Hypercholesterolemia Leads to Marked Regression of Atherosclerosis ⬇️

artículo científico publicado el 19 de octubre de 2010

Gene therapy restores auditory and vestibular function in a mouse model of Usher syndrome type 1c.

artículo científico publicado en 2017

Gene therapy with a synthetic adeno-associated viral vector improves audiovestibular phenotypes in Pjvk-mutant mice

artículo científico publicado en 2022

Influence of serotype, cell type, tissue composition, and time after inoculation on gene expression in recombinant adeno-associated viral vector–transduced equine joint tissues ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 2012

Novel adeno-associated viral vectors for retinal gene therapy ⬇️

artículo científico publicado el 13 de octubre de 2011

Residues on Adeno-associated Virus Capsid Lumen Dictate Interactions and Compatibility with the Assembly-Activating Protein

scientific article published on 21 March 2019

Single stranded adeno-associated virus achieves efficient gene transfer to anterior segment in the mouse eye.

artículo científico publicado en 2017

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