Lista de obras -

A C-terminal motif found in the β 2 -adrenergic receptor, P2Y1 receptor and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator determines binding to the Na + /H + exchanger regulatory factor family of PDZ proteins ⬇️

artículo científico publicado el 21 de julio de 1998

A low rate of cell proliferation and reduced DNA uptake limit cationic lipid-mediated gene transfer to primary cultures of ciliated human airway epithelia ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1997

AJRCCM: 100-Year Anniversary. Progress along the Pathway of Discovery Leading to Treatment and Cure of Cystic Fibrosis.

artículo científico publicado en 2017

Abnormal localization of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in primary cultures of cystic fibrosis airway epithelia ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1992

Acidification indication ⬇️

artículo científico publicado el 4 de julio de 1991

Assembly of the Epithelial Na+ Channel Evaluated Using Sucrose Gradient Sedimentation Analysis ⬇️

artículo científico publicado el 28 de agosto de 1998

Cationic Polymer and Lipids Enhance Adenovirus-Mediated Gene Transfer to Rabbit Carotid Artery ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1998

Cellular and Molecular Barriers to Gene Transfer by a Cationic Lipid ⬇️

artículo científico publicado el 11 de agosto de 1995

Chloride secretion by canine tracheal epithelium: II. The cellular electrical potential profile ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 1982

Comparison of DNA-lipid complexes and DNA alone for gene transfer to cystic fibrosis airway epithelia in vivo ⬇️

artículo científico publicado el 15 de septiembre de 1997

Covalent Modification of the Regulatory Domain Irreversibly Stimulates Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ⬇️

artículo científico publicado el 10 de octubre de 1997

Demonstration That CFTR Is a Chloride Channel by Alteration of Its Anion Selectivity ⬇️

artículo científico publicado el 12 de julio de 1991

Development and Analysis of Recombinant Adenoviruses for Gene Therapy of Cystic Fibrosis ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1993

Effect of Deleting the R Domain on CFTR-Generated Chloride Channels ⬇️

artículo científico publicado el 12 de julio de 1991

Effect of co-lipids in enhancing cationic lipid-mediated gene transfer in vitro and in vivo ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1997

Electrophysiological and Biochemical Evidence That DEG/ENaC Cation Channels Are Composed of Nine Subunits ⬇️

artículo científico publicado el 9 de enero de 1998

Expression of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator corrects defective chloride channel regulation in cystic fibrosis airway epithelial cells ⬇️

artículo científico publicado el 27 de septiembre de 1990

Fatty acids inhibit apical membrane chloride channels in airway epithelia ⬇️

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1990

Generation of cAMP-Activated Chloride Currents by Expression of CFTR ⬇️

artículo científico publicado el 8 de febrero de 1991

Hormonal control of chloride secretion by canine tracheal epithelium: an electrophysiologic analysis ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 1981

Human–mouse cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chimeras identify regions that partially rescue CFTR-ΔF508 processing and alter its gating defect ⬇️

artículo científico publicado el 30 de diciembre de 2011

Incorporation of adenovirus in calcium phosphate precipitates enhances gene transfer to airway epithelia in vitro and in vivo ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1998

Intravenous elemental mercury injection: blood levels and excretion of mercury

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1977

Ion channels lose the rhythm ⬇️

artículo científico publicado el 24 de agosto de 1995

Lack of airway submucosal glands impairs respiratory host defenses

scientific article published on 07 October 2020

Maturation and function of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator variants bearing mutations in putative nucleotide-binding domains 1 and 2 ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1991

Molecular mechanisms of CFTR chloride channel dysfunction in cystic fibrosis ⬇️

artículo científico publicado el 2 de julio de 1993

PP2Cγ: a human protein phosphatase with a unique acidic domain1 ⬇️

artículo científico publicado el 4 de agosto de 1997

Paracellular bicarbonate flux across human cystic fibrosis airway epithelia tempers changes in airway surface liquid pH

artículo científico publicado en 2020

Processing of mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator is temperature-sensitive

artículo científico publicado el 27 de agosto de 1992

Regulation by ATP and ADP of CFTR chloride channels that contain mutant nucleotide-binding domains

artículo científico publicado el 18 de septiembre de 1992

Stimulation of CFTR activity by its phosphorylated R domain ⬇️

artículo científico publicado el 18 de septiembre de 1997

Targeting the Basic Defect in Cystic Fibrosis ⬇️

artículo científico publicado el 18 de noviembre de 2010

Transient acidosis while retrieving a fear-related memory enhances its lability.