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A genome-wide screening and SNPs-to-genes approach to identify novel genetic risk factors associated with frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2015

Absence of TARDBP gene mutations in an italian series of patients with frontotemporal lobar degeneration.

artículo científico publicado en 2009

Effects of Multiple Genetic Loci on Age at Onset in Frontotemporal Dementia.

artículo científico publicado en 2017

Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2014

Heterosexual pedophilia in a frontotemporal dementia patient with a mutation in the progranulin gene

artículo científico publicado en 2011

Hypermethylation of the CpG-island near the C9orf72 G₄C₂-repeat expansion in FTLD patients

artículo científico publicado en 2014

Investigation of c9orf72 in 4 neurodegenerative disorders

artículo científico publicado en 2012

Is HCRTR2 a genetic risk factor for Alzheimer's disease?

artículo científico publicado en 2014

Mutation analysis of CHCHD10 in different neurodegenerative diseases

artículo científico publicado en 2015

PRNP P39L Variant is a Rare Cause of Frontotemporal Dementia in Italian Population.

artículo científico publicado en 2016

Progranulin genetic polymorphisms influence progression of disability and relapse recovery in multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2015

SQSTM1 mutations in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2012

The C9orf72 repeat expansion itself is methylated in ALS and FTLD patients

artículo científico publicado en 2015

The neuronal sortilin-related receptor SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease

artículo científico publicado en 2007

The rehabilitative effects on written language of a combined language and parietal dual-tDCS treatment in a stroke case.

artículo científico publicado en 2015

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