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Lista de obras de Amalia Bruni

A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers

A genome-wide screening and SNPs-to-genes approach to identify novel genetic risk factors associated with frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2015

A novel network analysis approach reveals DNA damage, oxidative stress and calcium/cAMP homeostasis-associated biomarkers in frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2017

A novel pathogenic PSEN1 mutation in a family with Alzheimer's disease: phenotypical and neuropathological features.

artículo científico publicado en 2011

Absence of association between Alzheimer disease and the regulatory region polymorphism of the PS2 gene in an Italian population

artículo científico publicado en 2003

Association studies between the plasmin genes and late-onset Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2007

Autosomal dominant frontotemporal lobar degeneration due to the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion: late-onset psychotic clinical presentation

artículo científico publicado en 2013

C9orf72, AAO and ancestry help discriminating behavioural from language variants in FTLD cohorts

scientific article published on 17 September 2020

Chromosome 9p21.3 genotype is associated with vascular dementia and Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2009

Circulating levels of soluble receptor for advanced glycation end products in Alzheimer disease and vascular dementia.

artículo científico publicado en 2005

Effects of Multiple Genetic Loci on Age at Onset in Frontotemporal Dementia.

artículo científico publicado en 2017

Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2014

Genetic Counseling and Testing for Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration: An Italian Consensus Protocol.

artículo científico publicado en 2016

Homozygous carriers of APP A713T mutation in an autosomal dominant Alzheimer disease family

artículo científico publicado en 2015

Hypermethylation of the CpG-island near the C9orf72 G₄C₂-repeat expansion in FTLD patients

artículo científico publicado en 2014

Influence of controlled encoding and retrieval facilitation on memory performance in patients with different profiles of mild cognitive impairment

artículo científico publicado en 2015

Investigation of c9orf72 in 4 neurodegenerative disorders

artículo científico publicado en 2012

Mutation analysis of CHCHD10 in different neurodegenerative diseases

artículo científico publicado en 2015

Nicastrin gene in familial and sporadic Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2003

Position paper of the Italian Society for the study of Dementias (SINDEM) on the proposal of a new lexicon on Alzheimer disease

artículo científico publicado en 2011

Potential genetic modifiers of disease risk and age at onset in patients with frontotemporal lobar degeneration and GRN mutations: a genome-wide association study.

artículo científico publicado en 2018

Presenilin-1 mutation E318G and familial Alzheimer's disease in the Italian population

artículo científico publicado en 2006

Tau Mutations Serve as a Novel Risk Factor for Cancer

artículo científico publicado en 2018

The C9orf72 repeat expansion itself is methylated in ALS and FTLD patients

artículo científico publicado en 2015

The neuronal sortilin-related receptor SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease

artículo científico publicado en 2007

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