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DNAH6 and Its Interactions with PCD Genes in Heterotaxy and Primary Ciliary Dyskinesia

artículo científico publicado en 2016

Global genetic analysis in mice unveils central role for cilia in congenital heart disease

artículo científico publicado en 2015

MMP21 is mutated in human heterotaxy and is required for normal left-right asymmetry in vertebrates

scientific journal article

Prickle1 mutation causes planar cell polarity and directional cell migration defects associated with cardiac outflow tract anomalies and other structural birth defects.

artículo científico publicado en 2016

Respiratory motile cilia dysfunction in a patient with cranioectodermal dysplasia.

artículo científico publicado en 2015

Ripply3, a Tbx1 repressor, is required for development of the pharyngeal apparatus and its derivatives in mice ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2011

Role of Cilia and Left-Right Patterning in Congenital Heart Disease

Role of TBX1 in human del22q11.2 syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 25 de octubre de 2003

The Genetic Landscape of Hypoplastic Left Heart Syndrome.

artículo científico publicado en 2018

The complex genetics of hypoplastic left heart syndrome.

artículo científico publicado en 2017

Transrepression activity of T-box1 in a gene regulation network in mouse cells.

artículo científico publicado en 2012

Vertebrate myosin 1d regulates left-right organizer morphogenesis and laterality

artículo científico publicado en 2018

Wdpcp, a PCP protein required for ciliogenesis, regulates directional cell migration and cell polarity by direct modulation of the actin cytoskeleton

artículo científico publicado en 2013

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