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GTF2IRD2 from the Williams-Beuren critical region encodes a mobile-element-derived fusion protein that antagonizes the action of its related family members

scientific journal article

Mutation of Gtf2ird1 from the Williams–Beuren syndrome critical region results in facial dysplasia, motor dysfunction, and altered vocalisations ⬇️

artículo científico publicado el 11 de diciembre de 2011

Negative autoregulation of GTF2IRD1 in Williams-Beuren syndrome via a novel DNA binding mechanism

artículo científico publicado en 2009

SUMOylation of GTF2IRD1 regulates protein partner interactions and ubiquitin-mediated degradation.

artículo científico publicado en 2012

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