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A mutation of human cytochrome c enhances the intrinsic apoptotic pathway but causes only thrombocytopenia.

artículo científico publicado en 2008

Cancer Stem Cells in Head and Neck Metastatic Malignant Melanoma Express Components of the Renin-Angiotensin System

artículo científico publicado en 2020

DNAJC21 Mutations Link a Cancer-Prone Bone Marrow Failure Syndrome to Corruption in 60S Ribosome Subunit Maturation

artículo científico publicado en 2016

Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease

artículo científico publicado en 2011

Health and population effects of rare gene knockouts in adult humans with related parents

artículo científico publicado en 2016

Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression

artículo científico publicado en 2010

Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability

artículo científico publicado en 2013

Rare and functional SIAE variants are not associated with autoimmune disease risk in up to 66,924 individuals of European ancestry

artículo científico publicado en 2011

The combination of transcriptomics and informatics identifies pathways targeted by miR-204 during neurogenesis and axon guidance.

artículo científico publicado en 2014

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