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Analysis of the CFTR gene in Iranian cystic fibrosis patients: identification of eight novel mutations.

artículo científico publicado en 2007

Detection of SPG20 gene promoter-methylated DNA, as a novel epigenetic biomarker, in plasma for colorectal cancer diagnosis using the MethyLight method.

artículo científico publicado en 2017

Gene and environment interaction in familial suicidal behavior. A single family with 4 committed suicides.

artículo científico publicado en 2011

IVS-II-648/649 (-T) (HBB: c.316-202del) Triggers a Novel β-Thalassemia Phenotype

artículo científico publicado en 2017

Mutation Analysis of Exons 10 and 17a of CFTR Gene in Patients with Cystic Fibrosis in Kermanshah Province, Western Iran

artículo científico publicado en 2014

Mutation analysis of CFTR gene in 70 Iranian cystic fibrosis patients.

artículo científico publicado en 2006

Mutation analysis of PAH gene in patients with PKU in western Iran and its association with polymorphisms: identification of four novel mutations

artículo científico publicado en 2013

Paraoxonase Arg 192 allele is an independent risk factor for three-vessel stenosis of coronary artery disease

artículo científico publicado en 2011

TTY2 genes deletions as genetic risk factor of male infertility

artículo científico publicado en 2017

The Spectrum of α-Thalassemia Mutations in Kermanshah Province, West Iran.

artículo científico publicado en 2015

The proportion of tetrahydrobiopterin deficiency and PAH gene deficiency variants among cases with hyperphenyalaninemia in Western Iran

artículo científico publicado en 2013

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