Filtros de búsqueda

Lista de obras de G.M. Terwindt

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine

artículo científico publicado en 2008

Acute disseminating encephalomyelitis following legionnaires disease

artículo científico publicado en 2010

Acute withdrawal and botulinum toxin A in chronic migraine with medication overuse: a double-blind randomized controlled trial

article by Judith A Pijpers et al published 1 May 2019 in Brain

Allodynia in cluster headache

artículo científico publicado en 2017

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

artículo científico publicado en 2018

Assessment of Migraine History in Patients with a Transient Ischemic Attack or Stroke; Validation of a Migraine Screener for Stroke

artículo científico publicado en 2016

Benign familial infantile convulsions: a clinical study of seven Dutch families

scientific article published on 01 January 2002

Brain atrophy following hemiplegic migraine attacks

artículo científico publicado en 2017

C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy

artículo científico publicado en 2007

Calcitonin gene-related peptide (receptor) antibodies: an exciting avenue for migraine treatment

artículo científico publicado en 2018

Cerebellar function and ischemic brain lesions in migraine patients from the general population

artículo científico publicado en 2016

Circle of Willis variations in migraine patients with ischemic stroke

scholarly article by Arend M Hamming et al published March 2019 in Brain and Behavior

Circulating Endothelial Markers in Retinal Vasculopathy With Cerebral Leukoencephalopathy and Systemic Manifestations

artículo científico publicado en 2017

Clinical spectrum of hemiplegic migraine and chances of finding a pathogenic mutation

artículo científico publicado en 2018

Cluster headache and depression

artículo científico publicado en 2016

Cluster headache and the hypocretin receptor 2 reconsidered: a genetic association study and meta-analysis

artículo científico publicado en 2014

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

article by Padhraig Gormley et al published September 2018 in Neuron

Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and future genetic association studies

artículo científico publicado en 2014

Cortical atrophy in patients with cerebral amyloid angiopathy: a case-control study

artículo científico publicado en 2016

Cortical glutamate in migraine

artículo científico publicado en 2017

Cutaneous allodynia as a predictor of migraine chronification

artículo científico publicado en 2013

Early Magnetic Resonance Imaging and Cognitive Markers of Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy

artículo científico publicado en 2016

Episodic ataxia associated with EAAT1 mutation C186S affecting glutamate reuptake

artículo científico publicado en 2009

Erratum: Corrigendum: Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2016

Ethanol contamination of cerebrospinal fluid during standardized sampling and its effect on (1)H-NMR metabolomics

artículo científico publicado en 2015

Familial and Sporadic Hemiplegic Migraine: Diagnosis and Treatment

artículo científico publicado el 1 de febrero de 2013

Familial hemiplegic migraine treated by sodium valproate and lamotrigine

artículo científico publicado en 2014

From migraine genes to mechanisms

artículo científico

Gene co-expression analysis identifies brain regions and cell types involved in migraine pathophysiology: a GWAS-based study using the Allen Human Brain Atlas

artículo científico publicado en 2016

Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups

artículo científico publicado en 2015

Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease

artículo científico publicado en 2015

Genetic epidemiology of migraine and depression

artículo científico publicado en 2016

Genetics of headaches

artículo científico publicado el 1 de enero de 2010

Genetics of migraine: an update with special attention to genetic comorbidity

artículo científico publicado en 2008

Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura

artículo científico publicado en 2012

Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.

artículo científico publicado en 2010

Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population

artículo científico publicado en 2011

Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2013

Hypomorphic NOTCH3 alleles do not cause CADASIL in humans

artículo científico publicado en 2013

Identifying a gene expression signature of cluster headache in blood

artículo científico publicado en 2017

In silico phenotyping via co-training for improved phenotype prediction from genotype

artículo científico publicado en 2015

Infratentorial Microbleeds: Another Sign of Microangiopathy in Migraine

artículo científico publicado en 2015

Innovative Magnetic Resonance Imaging Markers of Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy at 7 Tesla

artículo científico publicado en 2018

Interpretation of NOTCH3 mutations in the diagnosis of CADASIL.

artículo científico publicado en 2014

Involvement of astrocyte and oligodendrocyte gene sets in migraine

artículo científico publicado en 2015

Iron in deep brain nuclei in migraine? CAMERA follow-up MRI findings

artículo científico publicado en 2017

Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2016

Meta-analysis of genome-wide association for migraine in six population-based European cohorts

artículo científico publicado en 2011

Metabolomic changes in CSF of migraine patients measured with 1H-NMR spectroscopy

artículo científico publicado en 2016

Migraine and Cerebrovascular Atherosclerosis in Patients With Ischemic Stroke

artículo científico publicado en 2017

Migraine and MTHFR C677T genotype in a population-based sample

artículo científico publicado en 2006

Migraine and cardiovascular disease in women

artículo científico publicado en 2016

Migraine and vascular disease biomarkers: A population-based case-control study

artículo científico publicado en 2017

Migraine as a risk factor for subclinical brain lesions

artículo científico publicado en 2004

Migraine biomarkers in cerebrospinal fluid: A systematic review and meta-analysis

artículo científico publicado en 2016

Migraine is not associated with enhanced atherosclerosis

artículo científico publicado en 2012

Migraine pathophysiology: lessons from mouse models and human genetics

artículo científico publicado en 2015

Migraine prevalence in patients with unruptured intracranial aneurysms: A case-control study

artículo científico publicado en 2017

Migraine: a complex genetic disorder

artículo científico publicado en 2007

Migraine: gene mutations and functional consequences

artículo científico publicado en 2007

Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder

scholarly article by Yuanhao Yang et al published 11 July 2018 in European Journal of Human Genetics

Multiple Approaches to Diffusion Magnetic Resonance Imaging in Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy Mutation Carriers

Mutation analysis of the CACNA1A calcium channel subunit gene in 27 patients with sporadic hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2002

Novel mutations in the Na+, K+-ATPase pump gene ATP1A2 associated with familial hemiplegic migraine and benign familial infantile convulsions

artículo científico publicado en 2003

Optogenetic induction of cortical spreading depression in anesthetized and freely behaving mice

artículo científico publicado en 2016

Pearls and pitfalls in genetic studies of migraine

artículo científico publicado el 1 de junio de 2013

Premature stop codons in a facilitating EF-hand splice variant of CaV2.1 cause episodic ataxia type 2.

artículo científico publicado en 2008

Prevalence of lifetime depression in a large hemiplegic migraine cohort

artículo científico publicado en 2016

Primary headaches

artículo científico publicado en 2017

Quantitative profiling of endocannabinoids and related N-acylethanolamines in human CSF using nano LC-MS/MS.

artículo científico publicado en 2016

Recurrent hemorrhage risk and mortality in hereditary and sporadic cerebral amyloid angiopathy

artículo científico publicado en 2016

Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations

artículo científico publicado en 2016

Role of atherosclerosis, clot extent, and penumbra volume in headache during ischemic stroke

artículo científico publicado en 2016

Shared genetic basis for migraine and ischemic stroke: A genome-wide analysis of common variants.

artículo científico publicado en 2015

Shared genetic risk between migraine and coronary artery disease: A genome-wide analysis of common variants

artículo científico publicado en 2017

Stepwise web-based questionnaires for diagnosing cluster headache: LUCA and QATCH

artículo científico publicado el 26 de abril de 2013

Strategies to assess and optimize stability of endogenous amines during cerebrospinal fluid sampling

artículo científico publicado en 2018

Structural brain changes in migraine

artículo científico publicado en 2012

Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set.

artículo científico publicado en 2015

Systemic right-to-left shunts, ischemic brain lesions, and persistent migraine activity

artículo científico publicado en 2016

The impact of a migraine attack and its after-effects on perceptual organization, attention, and working memory

artículo científico publicado en 2011

The novel p.L1649Q mutation in the SCN1A epilepsy gene is associated with familial hemiplegic migraine: genetic and functional studies. Mutation in brief #957. Online

artículo científico publicado en 2007

Toward a molecular genetic classification of familial hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2004

Tumefactive lesions in retinal vasculopathy with cerebral leucoencephalopathy and systemic manifestations (RVCL-S): a role for neuroinflammation?

artículo científico publicado en 2017

Two novel SCN1A mutations identified in families with familial hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2014

Volumetric brain changes in migraineurs from the general population

artículo científico publicado en 2017

What do patients consider to be the most important outcomes for effectiveness studies on migraine treatment? Results of a Delphi study

artículo científico publicado en 2014

β-Amyloid in CSF: Biomarker for preclinical cerebral amyloid angiopathy

artículo científico publicado en 2016