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AAV-Mediated Clarin-1 Expression in the Mouse Retina: Implications for USH3A Gene Therapy.

artículo científico publicado en 2016

AAV-mediated cone rescue in a naturally occurring mouse model of CNGA3-achromatopsia

artículo científico publicado en 2012

AAV-mediated lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 (Lpcat1) gene replacement therapy rescues retinal degeneration in rd11 mice.

artículo científico publicado en 2014

Comparative analysis of in vivo and in vitro AAV vector transduction in the neonatal mouse retina: effects of serotype and site of administration.

artículo científico publicado en 2007

Cone Phosphodiesterase-6γ' Subunit Augments Cone PDE6 Holoenzyme Assembly and Stability in a Mouse Model Lacking Both Rod and Cone PDE6 Catalytic Subunits

artículo científico publicado en 2018

Cone phosphodiesterase-6α' restores rod function and confers distinct physiological properties in the rod phosphodiesterase-6β-deficient rd10 mouse

artículo científico publicado en 2013

Correction: AAV-Mediated Cone Rescue in a Naturally Occurring Mouse Model of CNGA3-Achromatopsia.

artículo científico publicado en 2014

Functional interchangeability of rod and cone transducin alpha-subunits.

scholarly article

Gene Therapy for MERTK-Associated Retinal Degenerations.

artículo científico publicado en 2016

Gene therapy in the rd6 mouse model of retinal degeneration.

artículo científico publicado en 2014

Gene-based Therapy in a Mouse Model of Blue Cone Monochromacy.

artículo científico publicado en 2017

Human L- and M-opsins restore M-cone function in a mouse model for human blue cone monochromacy

artículo científico publicado en 2018

Molecular characterization of the Arabidopsis 9-cis epoxycarotenoid dioxygenase gene family

artículo científico publicado en 2003

Pathological Effects of Mutant C1QTNF5 (S163R) Expression in Murine Retinal Pigment Epithelium

artículo científico publicado en 2015

Preclinical potency and safety studies of an AAV2-mediated gene therapy vector for the treatment of MERTK associated retinitis pigmentosa.

artículo científico publicado en 2013

Proceedings of the Third International Symposium on Retinopathy of Prematurity: an update on ROP from the lab to the nursery (November 2003, Anaheim, California).

artículo científico publicado en 2006

Stability and Safety of an AAV Vector for Treating RPGR-ORF15 X-Linked Retinitis Pigmentosa.

artículo científico publicado en 2015

Successful arrest of photoreceptor and vision loss expands the therapeutic window of retinal gene therapy to later stages of disease

artículo científico publicado en 2015

Toxicology and Pharmacology of an AAV Vector Expressing Codon-optimized RPGR in RPGR-deficient Rd9 Mice

article

Treatment of retinitis pigmentosa due to MERTK mutations by ocular subretinal injection of adeno-associated virus gene vector: results of a phase I trial

artículo científico publicado en 2016

Tyrosine-mutant AAV8 delivery of human MERTK provides long-term retinal preservation in RCS rats.

scientific article published on 06 April 2012

Vitreal delivery of AAV vectored Cnga3 restores cone function in CNGA3-/-/Nrl-/- mice, an all-cone model of CNGA3 achromatopsia

artículo científico publicado en 2015

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