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Lista de obras de

A genetic overview of Atlantic coastal populations from Europe and North-West Africa based on a 17 X-STR panel

artículo científico publicado en 2016

A novel mutation in the ABCD1 gene of a Moroccan patient with X-linked adrenoleukodystrophy: case report

artículo científico publicado en 2015

A proteomic approach for the involvement of the GAPDH in Alzheimer disease in the blood of Moroccan FAD cases

artículo científico publicado en 2014

A rapid polymerase chain reaction-based test for screening Steinert's disease (DM1).

artículo científico publicado en 2010

A synergic effect between CYP2C19*2, CYP2C19*3 loss-of-function and CYP2C19*17 gain-of-function alleles is associated with Clopidogrel resistance among Moroccan Acute Coronary Syndromes patients

artículo científico publicado en 2018

Absence of factor V Leiden mutation and low prothrombin G 20210 A mutation prevalence in a healthy Moroccan population

artículo científico publicado en 2002

Aggressive and chronic periodontitis in a population of Moroccan school students

artículo científico publicado en 2016

Allium sativum L. regulates in vitro IL-17 gene expression in human peripheral blood mononuclear cells

artículo científico publicado en 2016

Analysis of CYP1B1 Gene Mutations in Patients with Primary Congenital Glaucoma

artículo científico publicado en 2017

Analysis of functional germline variants in APOBEC3 and driver genes on breast cancer risk in Moroccan study population

artículo científico publicado en 2016

Anti-inflammatory potential of Capparis spinosa L. in vivo in mice through inhibition of cell infiltration and cytokine gene expression

artículo científico publicado en 2017

Assessment of GAPDH expression by quantitative real time PCR in blood of Moroccan AD cases

artículo científico publicado en 2017

Association between ABCB1 C3435T polymorphism and breast cancer risk: a Moroccan case-control study and meta-analysis

artículo científico publicado en 2016

Association of C677T MTHFR and G20210A FII prothrombin polymorphisms with susceptibility to myocardial infarction

scientific article published on 13 July 2016

Association of G894T eNOS, 4G/5G PAI and T1131C APOA5 polymorphisms with susceptibility to myocardial infarction in Morocco

artículo científico publicado en 2016

Association of TP53 PIN3 polymorphism with breast cancer in Moroccan population

artículo científico publicado en 2014

Association of glutathione S-transferase (GSTM1 and GSTT1) genes with chronic myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2015

Association of methylenetetrahydrofolate reductase gene (C677T) with the risk of hypertension in Morocco

artículo científico publicado en 2015

Autosomal recessive and sporadic deafness in Morocco: high frequency of the 35delG GJB2 mutation and absence of the 342-kb GJB6 variant

artículo científico publicado en 2005

BRCA1 and BRCA2 germline mutations in Moroccan breast/ovarian cancer families: novel mutations and unclassified variants

artículo científico publicado en 2012

Biomarkers for Alzheimer disease: Classical and novel candidates' review

artículo científico publicado en 2017

Clinical and pathological features of BRCA1/2 tumors in a sample of high-risk Moroccan breast cancer patients

artículo científico publicado en 2016

Does i-T744C P2Y12 Polymorphism Modulate Clopidogrel Response among Moroccan Acute Coronary Syndromes Patients?

artículo científico publicado en 2017

Duchenne and Becker muscular dystrophy: contribution of a molecular and immunohistochemical analysis in diagnosis in Morocco

artículo científico publicado en 2009

Duchenne muscular dystrophy: Advances in molecular appraoch ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2013

Effect of the novel Moroccan BRCA1 and BRCA2 frameshift mutations

artículo científico publicado en 2013

Evolution of Molecular Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy ⬇️

artículo científico publicado el 5 de febrero de 2013

First study of C2491T FV mutation with ischaemic stroke risk in Morocco

artículo científico publicado en 2015

Food hygiene assessment in catering establishments in Hay Hassani district-Casablanca

artículo científico publicado en 2016

Functional polymorphism of CYP2B6 G15631T is associated with hematologic and cytogenetic response in chronic myeloid leukemia patients treated with imatinib

artículo científico publicado en 2013

G2691A and C2491T mutations of factor V gene and pre-disposition to myocardial infarction in Morocco

artículo científico publicado en 2016

Genetic Aspects of Myoclonus-Dystonia Syndrome (MDS).

artículo científico publicado en 2016

Genetic Polymorphisms of Multidrug Resistance Gene-1 (MDR1/ABCB1) and Glutathione S-Transferase Gene and the Risk of Inflammatory Bowel Disease among Moroccan Patients

artículo científico publicado en 2015

Genetic investigation of XPA gene: high frequency of the c.682C>T mutation in Moroccan XP patients with moderate clinical profile

artículo científico publicado en 2017

Genetic polymorphisms of T-1131C APOA5 and ALOX5AP SG13S114 with the susceptibility of ischaemic stroke in Morocco

artículo científico publicado en 2016

Genetics of Glioblastoma in Moroccan population: Review of literature

article

Genotype Variability and Haplotype Frequency ofMDR1(ABCB1) Gene Polymorphism in Morocco ⬇️

artículo científico publicado el 9 de agosto de 2013

Hypomorphic homozygous mutations in phosphoglucomutase 3 (PGM3) impair immunity and increase serum IgE levels

artículo científico publicado en 2014

IL23R and ATG16L1 variants in Moroccan patients with inflammatory bowel disease

artículo científico publicado en 2014

Impact of I/D polymorphism of angiotensin-converting enzyme (ACE) gene on myocardial infarction susceptibility among young Moroccan patients

artículo científico publicado en 2017

Influence of mutation of the HFE gene on the progression of chronic viral hepatitis B and C in Moroccan patients

artículo científico publicado en 2011

Large scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,297 individuals

artículo científico publicado en 2013

Large-scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,797 individuals ⬇️

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2011

MTHFR C677T polymorphism and risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Moroccan population

Methylenetetrahydrofolate reductase C677T variant in Moroccan patients with inflammatory bowel disease ⬇️

artículo científico publicado el 28 de marzo de 2013

Mutation rate at 17 Y-STR loci in “Father/Son” pairs from moroccan population ⬇️

artículo científico publicado el 25 de abril de 2013

Myxovirus resistance 1 gene polymorphisms and outcomes of viral hepatitis B and C infections in Moroccan patients

artículo científico publicado en 2016

NOD2/CARD15 gene influences disease behaviour but not IBD susceptibility in a Moroccan population

artículo científico publicado en 2014

Novel mutations in the amyloid precursor protein gene within Moroccan patients with Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2014

Peroxiredoxin-2 up-regulation in inflammatory bowel disease: Friend or foe?

artículo científico publicado en 2016

Polymorphisms in oxidative pathway related genes and susceptibility to inflammatory bowel disease

artículo científico publicado en 2017

Polymorphisms in oxidative pathway related genes and susceptibility to inflammatory bowel disease

article

Population genetic data of eight tetrameric short tandem repeats (STRs) in Casablanca resident population to use in forensic casework ⬇️

artículo científico publicado el 12 de marzo de 2003

Prader-Willi syndrome: Methylation study or fluorescence in situ hybridization first? ⬇️

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2010

Prenatal diagnosis of BMD in Morocco: evolution and limits

artículo científico publicado en 2013

Prevalence of angiotensin-converting enzyme, methylenetetrahydrofolate reductase, Factor V Leiden, prothrombin and apolipoprotein E gene polymorphisms in Morocco

artículo científico publicado en 2010

Prothrombin G20210A and Factor V Leiden Polymorphisms in Stroke ⬇️

artículo científico publicado el 24 de junio de 2011

Relationship between family history of breast cancer and clinicopathological features in Moroccan patients ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 2013

Risk of colorectal cancer and clotting factor gene polymorphisms in Moroccan Population

artículo científico publicado en 2017

Screening of exon 11 of BRCA1 gene using the high resolution melting approach for diagnosis in Moroccan breast cancer patients

artículo científico publicado en 2015

Sickle Cell Disease with Double Stroke in a Moroccan Family ⬇️

artículo científico publicado el 23 de enero de 2013

Stem Cells in Cerebrovascular Diseases ⬇️

artículo científico publicado el 5 de abril de 2013

Synergistic effect of MTHFR C677T and F2 G20210A polymorphisms on ischemic stroke ⬇️

artículo científico publicado en 2013

TP53 R72P Polymorphism and Susceptibility to Human Papillomavirus Infection Among Women With Human Immunodeficiency Virus in Morocco: A Case-control Study

artículo científico publicado en 2017

Ten-year follow-up of a DOCK8-deficient child with features of systemic lupus erythematosus

artículo científico publicado en 2014

The Aurora Kinase C c.144delC mutation causes meiosis I arrest in men and is frequent in the North African population

artículo científico publicado en 2009

The CHEK2 1100delC allelic variant is not present in familial and sporadic breast cancer cases from Moroccan population

artículo científico publicado en 2015

The PTPN22 C1858T (R620W) functional polymorphism in inflammatory bowel disease

Toll-like receptor 4 Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms: New data and a meta-analysis

artículo científico publicado en 2014

Update of the spectrum of GJB2 gene mutations in 152 Moroccan families with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss

artículo científico publicado en 2016

Usher syndrome type I G (USH1G) is caused by mutations in the gene encoding SANS, a protein that associates with the USH1C protein, harmonin

artículo científico publicado en 2003

c.1643_1644delTG XPC mutation is more frequent in Moroccan patients with xeroderma pigmentosum.

artículo científico publicado en 2012

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