17q21 variants modify the association between early respiratory infections and asthma
artículo científico publicado en 2009
17q21.31 duplication causes prominent tau-related dementia with increased MAPT expression.
artículo científico publicado en 2016
35th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes
artículo científico
35th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes : Brussels, Belgium, 28 September-2 October 1999
article
6C.02: EXOME SEQUENCING IN SEVEN FAMILIES AND GENE-BASED ASSOCIATION STUDIES SUPPORT GENETIC HETEROGENEITY AND SUGGEST POSSIBLE CANDIDATES FOR FIBROMUSCULAR DYSPLASIA.
artículo científico publicado en 2015
A Distributed Whole Genome Sequencing Benchmark Study
artículo científico publicado en 2020
A Follow-Up Study of a Genome-wide Association Scan Identifies a Susceptibility Locus for Venous Thrombosis on Chromosome 6p24.1
scholarly article by Pierre-Emmanuel Morange et al published April 2010 in American Journal of Human Genetics
A General Framework for Interrogation of mRNA Stability Programs Identifies RNA-Binding Proteins that Govern Cancer Transcriptomes
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artículo científico publicado en 2018
A Genome Search for Genetic Determinants That Influence Plasma Fibrinogen Levels
scientific article published on 10 March 2005
A Genome-wide Association Study of Lung Cancer Identifies a Region of Chromosome 5p15 Associated with Risk for Adenocarcinoma
artículo científico publicado en 2011
A Novel Risk Locus at 6p21.3 for Epstein-Barr Virus-Positive Hodgkin Lymphoma
artículo científico publicado en 2015
A QTL influencing F cell production maps to a gene encoding a zinc-finger protein on chromosome 2p15.
artículo científico publicado en 2007
A Quantitative Trait Locus Influencing Free Plasma Protein S Levels on Human Chromosome 1q
artículo científico publicado en 2003
A Replicated, Genome-Wide Significant Association of Aortic Stenosis With a Genetic Variant for Lipoprotein(a): Meta-Analysis of Published and Novel Data
artículo científico publicado en 2017
A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma
artículo científico publicado en 2011
A comparison of two algorithms, MultiMap and gene mapping system, for automated construction of genetic linkage maps
artículo científico publicado en 1999
A comprehensive genetic map of the human genome based on 5,264 microsatellites
artículo científico publicado en 1996
A comprehensive genome-wide analysis of melanoma Breslow thickness identifies interaction between CDC42 and SCIN genetic variants
artículo científico
A cross-platform analysis of 14,177 expression quantitative trait loci derived from lymphoblastoid cell lines
artículo científico publicado en 2013
A detailed genetic map of the long arm of chromosome 11
artículo científico publicado en 1990
A detailed multipoint map of human chromosome 4 provides evidence for linkage heterogeneity and position-specific recombination rates
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artículo científico publicado el 1 de mayo de 1991
A first high-density map of 981 biallelic markers on human chromosome 14.
artículo científico publicado en 2000
A follow-up study of a genome-wide association scan identifies a susceptibility locus for venous thrombosis on chromosome 6p24.1.
artículo científico publicado en 2010
A gene differentially expressed in the kidney of the spontaneously hypertensive rat cosegregates with increased blood pressure
artículo científico publicado en 1993
A gene for maturity onset diabetes of the young (MODY) maps to chromosome 12q
artículo científico publicado en 1995
A gene-based genetic linkage and comparative map of the rat X chromosome
artículo científico publicado en 1997
A genetic linkage map of 41 restriction fragment length polymorphism markers for human chromosome 3
artículo científico publicado en 1991
A genetic linkage map of markers for human chromosome 20
scientific article published on 01 November 1989
A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance
artículo científico publicado en 2012
A genome-wide association meta-analysis of plasma Aβ peptides concentrations in the elderly
artículo científico publicado en 2014
A genome-wide association search for type 2 diabetes genes in African Americans
artículo científico publicado en 2012
A genome-wide association study confirms APOE as the major gene influencing survival in long-lived individuals
article
A genome-wide association study for venous thromboembolism: the extended cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology (CHARGE) consortium
scientific article published on 05 May 2013
A genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus for renal cell carcinoma on 12p11.23
artículo científico publicado en 2011
A genome-wide association study of atopic dermatitis identifies loci with overlapping effects on asthma and psoriasis
artículo científico publicado en 2013
A genome-wide association study of early-onset breast cancer identifies PFKM as a novel breast cancer gene and supports a common genetic spectrum for breast cancer at any age.
artículo científico publicado en 2014
A genome-wide association study of global gene expression
artículo científico publicado en 2007
A genome-wide association study of lung cancer identifies a region of chromosome 5p15 associated with risk for adenocarcinoma
artículo científico publicado en 2009
A genome-wide association study of the Protein C anticoagulant pathway
artículo científico publicado en 2011
A genome-wide association study of upper aerodigestive tract cancers conducted within the INHANCE consortium
artículo científico publicado en 2011
A genome-wide exploration suggests an oligogenic model of inheritance for the TAFI activity and its antigen levels
artículo científico publicado en 2008
A genome-wide search for common SNP x SNP interactions on the risk of venous thrombosis
artículo científico publicado en 2013
A genome-wide search for quantitative trait loci underlying asthma
artículo científico publicado en 1996
A genomewide exploration suggests a new candidate gene at chromosome 11q23 as the major determinant of plasma homocysteine levels: results from the GAIT project
artículo científico publicado en 2005
A high-density SNP-based linkage map of the chicken genome reveals sequence features correlated with recombination rate
artículo científico publicado en 2008
A high-resolution allelotype of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL)
scientific article published on 01 September 2002
A high-resolution consensus linkage map of the rat, integrating radiation hybrid and genetic maps
artículo científico publicado en 2001
A high-resolution linkage map for the Z chromosome in chicken reveals hot spots for recombination
artículo científico publicado en 2007
A large-scale, consortium-based genomewide association study of asthma
artículo científico publicado en 2010
A linkage and physical map of chromosome 22, and some applications to gene mapping
artículo científico publicado en 1988
A linkage map of the rat genome derived from three F2 crosses
artículo científico publicado en 1997
A locus at 7p14.3 predisposes to refractory celiac disease progression from celiac disease
A major quantitative trait locus influences hyperactivity in the WKHA rat.
artículo científico publicado en 1996
A mapped set of DNA markers for human chromosome 15.
artículo científico publicado en 1988
A mapped set of DNA markers for human chromosome 17.
artículo científico publicado en 1988
A mapped set of genetic markers for human chromosome 9.
artículo científico publicado en 1988
A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11.
artículo científico publicado en 2012
A molecular defect in loricrin, the major component of the cornified cell envelope, underlies Vohwinkel's syndrome
artículo científico publicado en 1996
A multi-stage multi-design strategy provides strong evidence that the BAI3 locus is associated with early-onset venous thromboembolism
artículo científico publicado en 2010
A naturally occurring genetic variant of human XRCC2 (R188H) confers increased resistance to cisplatin-induced DNA damage
artículo científico publicado en 2006
A neurobiological pathway to smoking in adolescence: TTC12-ANKK1-DRD2 variants and reward response.
artículo científico publicado en 2018
A new locus on chromosome 18 that influences normal variation in activated protein C resistance phenotype and factor VIII activity and its relation to thrombosis susceptibility.
artículo científico publicado en 2002
A new method to test genetic models in HLA associated diseases: the MASC method
artículo científico publicado en 1988
A novel Alzheimer disease locus located near the gene encoding tau protein.
artículo científico publicado en 2015
A novel locus for Usher syndrome type I, USH1G, maps to chromosome 17q24-25.
artículo científico publicado en 2002
A novel locus for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA44) maps to chromosome 3q28-29
artículo científico publicado en 2003
A novel locus for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss, DFNA50, maps to chromosome 7q32 between the DFNB17 and DFNB13 deafness loci
artículo científico publicado en 2004
A novel role for ciliary function in atopy: ADGRV1 and DNAH5 interactions
artículo científico publicado en 2017
A pharmacogenetic approach to blood pressure in Lyon hypertensive rats. A chromosome 2 locus influences the response to a calcium antagonist
artículo científico publicado en 1997
A phenotypic structure and neural correlates of compulsive behaviors in adolescents
artículo científico publicado en 2013
A polymorphism of the POLG2 gene is genetically associated with the invasiveness of urinary bladder cancer in Japanese males
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artículo científico publicado el 7 de julio de 2011
A primary genetic linkage map for human chromosome 12.
artículo científico publicado en 1987
A primary genetic map of chromosome 13q.
artículo científico publicado en 1986
A primary genetic map of markers of human chromosome 10
artículo científico publicado en 1988
A primary map of 24 loci on human chromosome 16.
artículo científico publicado en 1990
A primary map of ten DNA markers and two serological markers for human chromosome 19
artículo científico publicado en 1988
A quantitative-trait locus in the human factor XII gene influences both plasma factor XII levels and susceptibility to thrombotic disease
artículo científico publicado en 2002
A radiation hybrid map of human chromosome 11q22-q23 containing the ataxia-telangiectasia disease locus
artículo científico publicado en 1993
A radiation hybrid map of the rat genome containing 5,255 markers
artículo científico publicado en 1999
A second-generation linkage map of the human genome
artículo científico publicado el 29 de octubre de 1992
A susceptibility locus for lung cancer maps to nicotinic acetylcholine receptor subunit genes on 15q25
artículo científico publicado en 2008
A systematic investigation of the contribution of genetic variation within the MHC region to HPV seropositivity
artículo científico publicado en 2015
A test of the heterozygote-advantage hypothesis in cystic fibrosis carriers
artículo científico publicado en 1988
A tool for RNA sequencing sample identity check
artículo científico publicado en 2013
A trans-ethnic genetic study of rheumatoid arthritis identified FCGR2A as a candidate common risk factor in Japanese and European populations
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artículo científico publicado el 24 de mayo de 2011
A translational systems biology approach in both animals and humans identifies a functionally related module of accumbal genes involved in the regulation of reward processing and binge drinking in males.
artículo científico publicado en 2015
A variant in FTO shows association with melanoma risk not due to BMI
artículo científico publicado en 2013
A variant in the CD209 promoter is associated with severity of dengue disease
artículo científico publicado en 2005
A whole-genome radiation hybrid panel and framework map of the rat genome
artículo científico publicado en 2000
ABCA7 rare variants and Alzheimer disease risk
artículo científico publicado en 2016
ADAM33, a new candidate for psoriasis susceptibility
artículo científico publicado en 2007
AP1S2 is mutated in X-linked Dandy-Walker malformation with intellectual disability, basal ganglia disease and seizures (Pettigrew syndrome).
artículo científico publicado en 2013
ASSOCIATION STUDY OF CORONARY ARTERY DISEASE (CAD) USING HUMANCVD 50K CHIP
article by A. Goel et al published November 2009 in Atherosclerosis
Aberration hubs in protein interaction networks highlight actionable targets in cancer.
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artículo científico publicado en 2018
Adolescent impulsivity phenotypes characterized by distinct brain networks
artículo científico publicado en 2012
Altered IFN-γ-mediated immunity and transcriptional expression patterns in N-Ethyl-N-nitrosourea-induced STAT4 mutants confer susceptibility to acute typhoid-like disease
artículo científico publicado en 2013
An N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)-induced dominant negative mutation in the JAK3 kinase protects against cerebral malaria
artículo científico publicado en 2012
An association study of 22 candidate genes in psoriasis families reveals shared genetic factors with other autoimmune and skin disorders
artículo científico publicado en 2009
An extended genetic linkage map of markers for human chromosome 10.
artículo científico publicado en 1988
Analysis of 14 Candidate Genes for Diabetic Nephropathy on Chromosome 3q in European Populations: Strongest Evidence for Association With a Variant in the Promoter Region of the Adiponectin Gene
article
Analysis of Distribution in the Human, Pig, and Rat Genomes Points toward a General Subtelomeric Origin of Minisatellite Structures
article
Analysis of Quantitative Trait Loci for Blood Pressure on Rat Chromosomes 2 and 13
scientific article published on 01 December 1996
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
artículo científico publicado en 2013
Angiotensin II (type-1) receptor locus: CA repeat polymorphism and genetic mapping
artículo científico publicado en 1994
Angiotensin-1-converting enzyme (ACE) plasma concentration is influenced by multiple ACE-linked quantitative trait nucleotides
artículo científico publicado en 2002
Antibiotic Treatment of Venereal Disease and Reiter's Syndrome in a Greenland Population
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artículo científico publicado el 1 de febrero de 1992
Are animal models of diabetes relevant to the study of the genetics of non-insulin-dependent diabetes in humans?
artículo científico publicado en 1997
Aristolochic acid exposure in Romania and implications for renal cell carcinoma
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artículo científico publicado en 2016
Assessing the role of insulin-like growth factors and binding proteins in prostate cancer using Mendelian randomization: Genetic variants as instruments for circulating levels
artículo científico publicado en 2016
Association analysis indicates that a variant GATA-binding site in the PIK3CB promoter is a Cis-acting expression quantitative trait locus for this gene and attenuates insulin resistance in obese children
artículo científico publicado en 2007
Association between Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphisms and Diabetic Nephropathy: Case-Control, Haplotype, and Family-Based Study in Three European Populations
article
Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls
scientific article published on 22 July 2013
Association between a 15q25 gene variant, smoking quantity and tobacco-related cancers among 17 000 individuals
artículo científico publicado en 2009
Association between circadian genes, bipolar disorders and chronotypes.
artículo científico publicado en 2014
Association of FADS1/2 Locus Variants and Polyunsaturated Fatty Acids With Aortic Stenosis
artículo científico publicado en 2020
Association of LPA Variants With Aortic Stenosis: A Large-Scale Study Using Diagnostic and Procedural Codes From Electronic Health Records
artículo científico publicado en 2017
Association of a homozygous nonsense caveolin-1 mutation with Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy.
artículo científico publicado en 2008
Association of the CpG methylation pattern of the proximal insulin gene promoter with type 1 diabetes
artículo científico publicado en 2012
Association of variants in HTRA1 and NOTCH3 with MRI-defined extremes of cerebral small vessel disease in older subjects
Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants
artículo científico publicado en 2007
Associations between Nitric Oxide Synthase Genes and Exhaled NO-Related Phenotypes according to Asthma Status
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artículo científico publicado el 9 de mayo de 2012
Associations of distinct variants of the intestinal mucin gene MUC3A with ulcerative colitis and Crohn's disease
artículo científico publicado en 2001
Associations of the IL2Ralpha, IL4Ralpha, IL10Ralpha, and IFN (gamma) R1 cytokine receptor genes with AIDS progression in a French AIDS cohort
artículo científico publicado en 2006
Associations of vitamin D pathway genes with circulating 25-hydroxyvitamin-D, 1,25-dihydroxyvitamin-D, and prostate cancer: a nested case-control study
artículo científico publicado en 2014
Ataxia-telangiectasia: linkage analysis in highly inbred Arab and Druze families and differentiation from an ataxia-microcephaly-cataract syndrome
artículo científico publicado el 1 de marzo de 1992
Automated identification of single nucleotide polymorphisms from sequencing data
artículo científico publicado en 2003
Automated identification of single nucleotide polymorphisms from sequencing data
scientific article published on 01 January 2002
Beyond Homozygosity Mapping: Family-Control analysis based on Hamming distance for prioritizing variants in exome sequencing
scientific article published on 06 July 2015
Bivariate association analysis in selected samples: application to a GWAS of two bone mineral density phenotypes in males with high or low BMD.
artículo científico publicado en 2011
Blood pressure loci identified with a gene-centric array
artículo científico publicado en 2011
C4BPB/C4BPA is a new susceptibility locus for venous thrombosis with unknown protein S-independent mechanism: results from genome-wide association and gene expression analyses followed by case-control studies
artículo científico publicado en 2010
CCDC39 is required for assembly of inner dynein arms and the dynein regulatory complex and for normal ciliary motility in humans and dogs
artículo científico publicado en 2011
CCDC88B is a novel regulator of maturation and effector functions of T cells during pathological inflammation
scientific journal article
CD14and Toll-like Receptor Gene Polymorphisms, Country Living, and Asthma in Adults
article
COVID-19 and beyond: a call for action and audacious solidarity to all the citizens and nations, it is humanity’s fight
artículo científico publicado en 2020
Caution in interpreting results from imputation analysis when linkage disequilibrium extends over a large distance: a case study on venous thrombosis
artículo científico publicado en 2012
Centre d'etude du polymorphisme humain (CEPH): collaborative genetic mapping of the human genome
artículo científico publicado en 1990
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12
artículo científico publicado en 1993
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
artículo científico publicado en 2020
Characterization of 18 new mutations in COL7A1 in recessive dystrophic epidermolysis bullosa provides evidence for distinct molecular mechanisms underlying defective anchoring fibril formation
artículo científico publicado en 1997
Characterization of a set of variable number of tandem repeat markers conserved in bovidae
artículo científico publicado en 1991
Characterization of functional methylomes by next-generation capture sequencing identifies novel disease-associated variants
⬇️
artículo científico publicado en 2015
Chromosomal mapping of genetic loci associated with non-insulin dependent diabetes in the GK rat
scientific article published on 01 January 1996
Chromosome 2p Shows Significant Linkage to Antihypertensive Response in the British Genetics of Hypertension Study
article
Chromosome 7p11.2 (EGFR) variation influences glioma risk
scientific journal article
Class II HLA-DC beta-chain DNA restriction fragments differentiate among HLA-DR2 individuals in insulin-dependent diabetes and multiple sclerosis
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artículo científico publicado el 1 de marzo de 1984
Clustering patterns of LOD scores for asthma-related phenotypes revealed by a genome-wide screen in 295 French EGEA families
artículo científico publicado en 2004
Cohort profile: genomic data for 26 622 individuals from the Canadian Longitudinal Study on Aging (CLSA)
artículo científico publicado en 2022
Combined analysis of three genome-wide association studies on vWF and FVIII plasma levels
artículo científico publicado en 2011
Combined linkage and segregation analysis using regressive models
artículo científico publicado en 1988
Combined segregation and linkage analysis of genetic hemochromatosis using affection status, serum iron, and HLA.
artículo científico publicado en 1990
Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats
artículo científico publicado en 2013
Common Genetic Variants Contribute to Risk of Transposition of the Great Arteries
scientific article published on 10 December 2021
Common Polymorphisms in the CYP11B1 and CYP11B2 Genes: Evidence for a Digenic Influence on Hypertension
article
Common and rare variant analysis in early-onset bipolar disorder vulnerability
artículo científico publicado en 2014
Common genetic variation near the phospholamban gene is associated with cardiac repolarisation: meta-analysis of three genome-wide association studies
artículo científico publicado en 2009
Common susceptibility alleles are unlikely to contribute as strongly as the FV and ABO loci to VTE risk: results from a GWAS approach
artículo científico publicado en 2009
Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways
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artículo científico publicado en 2010
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
artículo científico publicado en 2012
Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemia
artículo científico publicado en 2009
Common variants at ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 and CD2AP are associated with Alzheimer's disease
artículo científico publicado en 2011
Common variants at five new loci associated with early-onset inflammatory bowel disease
artículo científico publicado en 2009
Common variation at 1q24.1 (ALDH9A1) is a potential risk factor for renal cancer
artículo científico publicado en 2015
Common variation at 2q22.3 (ZEB2) influences the risk of renal cancer
artículo científico
Common variation at 2q22.3 (ZEB2) influences the risk of renal cancer
Common variation in PHACTR1 is associated with susceptibility to cervical artery dissection.
artículo científico publicado en 2014
Comparative analysis of genome-wide association studies signals for lipids, diabetes, and coronary heart disease: Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration
artículo científico publicado en 2011
Complement factor H genetic variant and age-related macular degeneration: effect size, modifiers and relationship to disease subtype
artículo científico publicado en 2012
Complete exon sequencing of all known Usher syndrome genes greatly improves molecular diagnosis
artículo científico publicado en 2011
Computing the genetic map.
artículo científico publicado en 1994
Confirmation of Psoriasis Susceptibility Loci on Chromosome 6p21 and 20p13 in French Families
artículo científico publicado en 2007
Confirmation of genetic linkage between atopic IgE responses and chromosome 11q13
artículo científico publicado en 1992
Consequences of VHL Loss on Global DNA Methylome
artículo científico publicado en 2018
Construction and characterization of a 10-fold genome equivalent rat P1-derived artificial chromosome library
artículo científico publicado en 1998
Construction of human genetic linkage maps: I. Progress and perspectives
artículo científico publicado en 1986
Construction of human linkage maps: likelihood calculations for multilocus linkage analysis
artículo científico publicado en 1986
Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease
artículo científico publicado en 2012
Contribution to Alzheimer's disease risk of rare variants in TREM2, SORL1, and ABCA7 in 1779 cases and 1273 controls
artículo científico publicado en 2017
Control of fetal hemoglobin: new insights emerging from genomics and clinical implications
artículo científico publicado en 2009
Coordinated conditional simulation with SLINK and SUP of many markers linked or associated to a trait in large pedigrees
artículo científico publicado en 2011
Copy Number Variants in miR-138 as a Potential Risk Factor for Early-Onset Alzheimer's Disease
artículo científico publicado en 2019
Correction to: Functional variation in allelic methylomes underscores a strong genetic contribution and reveals novel epigenetic alterations in the human epigenome
artículo científico publicado en 2019
Correction: A Genome-Wide Association Study of Upper Aerodigestive Tract Cancers Conducted within the INHANCE Consortium.
artículo científico publicado en 2011
Correction: Genetic Structure of Europeans: A View from the North–East.
artículo científico publicado en 2010
Correction: Genome-Wide Association Scan Meta-Analysis Identifies Three Loci Influencing Adiposity and Fat Distribution.
artículo científico publicado en 2009
Correction: Mutations in CERS3 Cause Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis in Humans
artículo científico publicado en 2013
Correction: Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer's-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation
artículo científico publicado en 2019
Corrigendum re “Genetic Variants Related to Longer Telomere Length are Associated with Increased Risk of Renal Cell Carcinoma” [Eur Urol 2017;72:747–54]
scholarly article published in European Urology
Cytokine polymorphisms associated with carotid intima-media thickness in stroke patients
artículo científico publicado en 2006
D6S265*15 marks a DRB1*15, DQB1*0602 haplotype associated with attenuated protection from type 1 diabetes mellitus
artículo científico publicado en 2005
DFNA49, a novel locus for autosomal dominant non-syndromic hearing loss, maps proximal to DFNA7/DFNM1 region on chromosome 1q21-q23.
artículo científico publicado en 2003
DFNB31, a recessive form of sensorineural hearing loss, maps to chromosome 9q32-34.
artículo científico publicado en 2002
DFNB40, a recessive form of sensorineural hearing loss, maps to chromosome 22q11.21-12.1.
artículo científico publicado en 2003
DNA markers for the cystic fibrosis locus.
artículo científico publicado en 1987
DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis
artículo científico publicado en 2016
Deciphering the 8q24.21 association for glioma
artículo científico publicado en 2013
Deletions within COL7A1 exons distant from consensus splice sites alter splicing and produce shortened polypeptides in dominant dystrophic epidermolysis bullosa
artículo científico publicado en 1998
Detailed comparative gene map of rat chromosome 1 with mouse and human genomes and physical mapping of an evolutionary chromosomal breakpoint
artículo científico publicado en 2000
Detecting multi-way epistasis in family-based association studies
artículo científico publicado en 2016
Detection of a recessive major gene for high IgE levels acting independently of specific response to allergens
article
Detection of genetic interference: simulation studies and mouse data
artículo científico publicado en 1994
Detection of linkage between a quantitative trait and a marker locus by the lod score method: sample size and sampling considerations
artículo científico publicado en 1988
Detection of putative functional angiotensinogen (AGT) gene variants controlling plasma AGT levels by combined segregation-linkage analysis
article
Determinants of early alcohol use in healthy adolescents: the differential contribution of neuroimaging and psychological factors
artículo científico publicado en 2011
Differentially methylated CpGs in response to growth hormone administration in children with idiopathic short stature
artículo científico publicado en 2022
Dissecting features of epigenetic variants underlying cardiometabolic risk using full-resolution epigenome profiling in regulatory elements
scientific article published on 14 March 2019
Dissecting the loci controlling fetal haemoglobin production on chromosomes 11p and 6q by the regressive approach
artículo científico publicado en 1996
Dissection of a quantitative trait locus for genetic hypertension on rat chromosome 10.
artículo científico publicado en 1995
Dominant gut Prevotella copri in gastrectomised non-obese diabetic Goto-Kakizaki rats improves glucose homeostasis through enhanced FXR signalling
artículo científico publicado en 2020
Duplicating SNPs.
artículo científico publicado en 2004
Dysregulation at multiple points of the kynurenine pathway is a ubiquitous feature of renal cancer: implications for tumour immune evasion
artículo científico publicado en 2020
EGEA (Epidemiological study on the Genetics and Environment of Asthma, bronchial hyperresponsiveness and atopy)-- descriptive characteristics
article
EIF2AK3, encoding translation initiation factor 2-alpha kinase 3, is mutated in patients with Wolcott-Rallison syndrome
artículo científico publicado en 2000
ERRATUM: Meta-analysis of Dense Genecentric Association Studies Reveals Common and Uncommon Variants Associated with Height
article by Matthew B. Lanktree et al published June 2012 in American Journal of Human Genetics
Easy calculations of lod scores and genetic risks on small computers
artículo científico publicado en 1984
Effect of 17q21 variants and smoking exposure in early-onset asthma
artículo científico publicado en 2008
Effects of the circadian rhythm gene period 1 (per1) on psychosocial stress-induced alcohol drinking
artículo científico publicado en 2011
Efficiency of recombination estimates using two-and three-point linkage data
artículo científico publicado en 1985
Efficiency of single-nucleotide polymorphism haplotype estimation from pooled DNA.
artículo científico publicado en 2003
Efficient computations in multilocus linkage analysis
artículo científico publicado en 1988
Epidemiologic study of the genetics and environment of asthma, bronchial hyperresponsiveness, and atopy.
artículo científico publicado en 2002
Epidemiological Study of the Genetics and Environment of Asthma, Bronchial Hyperresponsiveness, and Atopy
⬇️
artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997
Epidemiological study of genetic and environmental factors in asthma, bronchial hyperresponsiveness and atopy. Protocol and potential selection bias
artículo científico publicado en 2001
Erratum: Characterization of functional methylomes by next-generation capture sequencing identifies novel disease-associated variants
artículo científico publicado en 2015
Erratum: Close linkage of glucokinase locus on chromosome 7p to early-onset non-insulin-dependent diabetes mellitus
artículo científico publicado en 1992
Erratum: Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
scholarly article published in Nature Genetics
Erratum: Corrigendum: A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma
artículo científico publicado en 2015
Erratum: Corrigendum: Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
scholarly article published in Nature Genetics
Erratum: Genome-wide haplotype association study identifies the FRMD4A gene as a risk locus for Alzheimer's disease
article
Erratum: Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution
artículo científico publicado en 2011
Erratum: New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk
artículo científico publicado en 2010
Erratum: Susceptibility to lethal cerebral malaria is regulated by epistatic interaction between chromosome 4 (Berr6) and chromosome 1 (Berr7) loci in mice
article
Erratum: USP15 regulates type I interferon response and is required for pathogenesis of neuroinflammation.
artículo científico publicado en 2016
Establishment and characterization of a highly tumourigenic and cancer stem cell enriched pancreatic cancer cell line as a well defined model system
artículo científico publicado en 2012
Etiological heterogeneity in X-linked spastic paraplegia
artículo científico publicado en 1987
European collaborative study of early-onset bipolar disorder: Evidence for genetic heterogeneity on 2q14 according to age at onset
article
European rational approach for the genetics of diabetic complications--EURAGEDIC: patient populations and strategy
artículo científico publicado en 2008
Evaluating pedigree data. I. The estimation of pedigree error in the presence of marker mistyping
artículo científico publicado en 1983
Evaluating pedigree data. II. Identifying the cause of error in families with inconsistencies
artículo científico publicado en 1983
Evaluation of DHPLC analysis in mutational scanning of Notch3, a gene with a high G-C content
scientific article published on 01 December 2000
Evaluation of the SA locus in human hypertension
artículo científico publicado en 1995
Evidence for a pleiotropic QTL on chromosome 5q13 influencing both time to asthma onset and asthma score in French EGEA families
article
Evidence for gene × smoking exposure interactions in a genome-wide linkage screen of asthma and bronchial hyper-responsiveness in EGEA families
article
Evidence for linkage of a new region (11p14) to eczema and allergic diseases
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artículo científico publicado en 2007
Evidence for the Presence of Insulin-Dependent Diabetes-Associated Alleles on the Distal Part of Mouse Chromosome 6
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artículo científico publicado el 1 de junio de 1998
Evidence of a non-MHC susceptibility locus in type I diabetes linked to HLA on chromosome 6.
artículo científico publicado en 1997
Evidence of the association of BIN1 and PICALM with the AD risk in contrasting European populations.
artículo científico publicado en 2011
Evolutionary trees and admixture: phylogenetic inference when some populations are hybridized
artículo científico publicado en 1982
Exhaustive genotyping of the CEM15 (APOBEC3G) gene and absence of association with AIDS progression in a French cohort
artículo científico publicado en 2004
Exhaustive genotyping of the interferon alpha receptor 1 (IFNAR1) gene and association of an IFNAR1 protein variant with AIDS progression or susceptibility to HIV-1 infection in a French AIDS cohort
artículo científico publicado en 2006
Exhaustive genotyping of the interleukin-1 family genes and associations with AIDS progression in a French cohort
artículo científico publicado en 2006
Exome sequencing in seven families and gene-based association studies indicate genetic heterogeneity and suggest possible candidates for fibromuscular dysplasia.
artículo científico publicado en 2015
Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative
artículo científico publicado en 2022
Exploring rare and low-frequency variants in the Saguenay-Lac-Saint-Jean population identified genes associated with asthma and allergy traits
scientific article published on 11 September 2018
Exposure to Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Accelerated DNA Methylation Aging.
artículo científico publicado en 2018
Expression of DRD2 Is Increased in Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Inhibitors Slow Tumor Growth in Mice
artículo científico publicado en 2016
FTO, obesity and the adolescent brain
artículo científico publicado en 2012
Failure to replicate the association of rare loss-of-function variants in type I IFN immunity genes with severe COVID-19
artículo científico publicado en 2020
Familial Infantile Convulsions and Paroxysmal Choreoathetosis: A New Neurological Syndrome Linked to the Pericentromeric Region of Human Chromosome 16
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artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997
Familial generalized epilepsy in Bulgarian Roma
artículo científico publicado en 2007
Family-based designs for genome-wide association studies
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artículo científico publicado el 1 de junio de 2011
Fibrinogen and coronary heart disease: test of causality by 'Mendelian randomization'
artículo científico publicado en 2006
Fine mapping of eight psoriasis susceptibility loci
artículo científico publicado en 2014
Fine mapping of genetic susceptibility loci for melanoma reveals a mixture of single variant and multiple variant regions
artículo científico publicado en 2014
Frequent recombination is observed in the distal end of the long arm of chromosome 14
scientific article published on 01 January 1989
Functional annotations of diabetes nephropathy susceptibility loci through analysis of genome-wide renal gene expression in rat models of diabetes mellitus
artículo científico publicado en 2009
Functional variation in allelic methylomes underscores a strong genetic contribution and reveals novel epigenetic alterations in the human epigenome
artículo científico publicado en 2017
Further data on linkage between cystic fibrosis and 7C22 (D7S16)
artículo científico publicado en 1987
Further linkage data on cystic fibrosis: the Utah Study
artículo científico publicado en 1986
G/T substitution in intron 1 of the UNC13B gene is associated with increased risk of nephropathy in patients with type 1 diabetes
artículo científico publicado en 2008
Gene mapping
artículo científico publicado en 1990
Gene structure, polymorphism and mapping of the human endothelial nitric oxide synthase gene
artículo científico publicado en 1994
Gene-environment interaction for childhood asthma and exposure to farming in Central Europe
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artículo científico publicado el 1 de enero de 2011
Gene-environment interactions in 7610 women with breast cancer: prospective evidence from the Million Women Study
artículo científico publicado en 2010
Gene-wide analysis detects two new susceptibility genes for Alzheimer's disease
artículo científico publicado en 2014
Genetic Variants Related to Longer Telomere Length are Associated with Increased Risk of Renal Cell Carcinoma
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artículo científico publicado en 2017
Genetic analysis combining path analysis with regressive models: the TAU model of multifactorial transmission
artículo científico publicado en 1994
Genetic analysis of an F(2) intercross between two chicken lines divergently selected for body-weight
artículo científico publicado en 2009
Genetic analysis of autoimmune type 1 diabetes mellitus in mice. 1991.
artículo científico publicado en 2014
Genetic analysis of diabetes and insulitis in an interspecific cross of the nonobese diabetic mouse with Mus spretus
artículo científico publicado en 1993
Genetic analysis of the fragile-X mental retardation syndrome with two flanking polymorphic DNA markers
artículo científico publicado en 1986
Genetic and environmental influences on left ventricular mass. A family study
scientific article published on 01 November 2000
Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders
artículo científico publicado en 2012
Genetic and functional evaluation of MITF as a candidate gene for cutaneous melanoma predisposition in pigs
artículo científico publicado en 2011
Genetic and haplotypic structure in 14 European and African cattle breeds
artículo científico publicado en 2007
Genetic approaches to common diseases
artículo científico publicado en 1993
Genetic association analyses highlight biological pathways underlying mitral valve prolapse
artículo científico publicado en 2015
Genetic association analysis of inositol polyphosphate phosphatase-like 1 (INPPL1, SHIP2) variants with essential hypertension
artículo científico publicado en 2007
Genetic basis of hypertension
artículo científico publicado en 1994
Genetic characterization of northeastern Italian population isolates in the context of broader European genetic diversity
artículo científico publicado en 2012
Genetic determinants of diastolic and pulse pressure map to different loci in Lyon hypertensive rats
article by Christopher Dubay et al published April 1993 in Nature Genetics
Genetic determinants of plasma β₂-glycoprotein I levels: a genome-wide association study in extended pedigrees from Spain
artículo científico publicado en 2013
Genetic effect on specific human immune responses to tetanus anatoxin
artículo científico publicado en 1983
Genetic evidence of assortative mating in humans
article
Genetic heterogeneity according to age at onset in bipolar disorder: a combined positional cloning and candidate gene approach
artículo científico publicado en 2012
Genetic heterogeneity of asthma phenotypes identified by a clustering approach
artículo científico publicado en 2013
Genetic influences on the end-stage effector phase of arthritis
artículo científico publicado en 2001
Genetic linkage analysis of bipolar affective disorder in an Old Order Amish pedigree
artículo científico publicado el 1 de marzo de 1992
Genetic linkage of recessive dystrophic epidermolysis bullosa to the type VII collagen gene
artículo científico publicado en 1992
Genetic mapping of a susceptibility locus for insulin-dependent diabetes mellitus on chromosome llq
artículo científico publicado en 1994
Genetic mapping through the use of synthetic tandem repeats in the mouse genome
artículo científico publicado en 1993
Genetic polymorphisms in 85 DNA repair genes and bladder cancer risk
artículo científico publicado en 2009
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs
artículo científico publicado en 2013
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
artículo científico publicado en 2011
Genetic risk profiles identify different molecular etiologies for glioma
artículo científico publicado en 2010
Genetic structure of Europeans: a view from the North-East
artículo científico publicado en 2009
Genetic susceptibility for human familial essential hypertension in a region of homology with blood pressure linkage on rat chromosome 10.
artículo científico publicado en 1997
Genetic variants associated with Lp(a) lipoprotein level and coronary disease
artículo científico publicado en 2009
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
artículo científico publicado en 2011
Genetic variants of FOXP2 and KIAA0319/TTRAP/THEM2 locus are associated with altered brain activation in distinct language-related regions.
artículo científico publicado en 2012
Genetic variation in prostate-specific antigen-detected prostate cancer and the effect of control selection on genetic association studies
scientific journal article
Genetics of emotional reactivity in bipolar disorders
artículo científico publicado en 2015
Genetics of insulin-dependent diabetes mellitus
artículo científico publicado en 1996
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
artículo científico publicado en 2013
Genetics of the thrombomodulin-endothelial cell protein C receptor system and the risk of early-onset ischemic stroke
artículo científico publicado en 2018
Genetics of venous thrombosis: insights from a new genome wide association study
artículo científico publicado en 2011
Genome Screen for Asthma and Related Phenotypes in the French EGEA Study
article
Genome wide association study for plasma levels of natural anticoagulant inhibitors and protein C anticoagulant pathway: the MARTHA project
article
Genome-Wide Association Analysis of Young-Onset Stroke Identifies a Locus on Chromosome 10q25 Near HABP2
artículo científico publicado en 2016
Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide analysis of genetic loci associated with Alzheimer disease
artículo científico publicado en 2010
Genome-wide association analysis identifies a susceptibility locus for pulmonary arterial hypertension
artículo científico publicado en 2013
Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci
artículo científico publicado en 2012
Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease
artículo científico publicado en 2008
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
artículo científico publicado en 2020
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age.
artículo científico publicado en 2014
Genome-wide association scan meta-analysis identifies three Loci influencing adiposity and fat distribution
artículo científico publicado en 2009
Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population
artículo científico publicado en 2010
Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure
artículo científico publicado en 2009
Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma
artículo científico publicado en 2009
Genome-wide association study identifies four loci associated with eruption of permanent teeth
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia
artículo científico publicado en 2008
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot
scientific journal article
Genome-wide association study identifies multiple risk loci for renal cell carcinoma
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artículo científico publicado en 2017
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for glioma
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artículo científico publicado en 2015
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pulmonary fibrosis
scientific journal article
Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide association study identifies three loci associated with melanoma risk
scientific article published on 05 July 2009
Genome-wide association study identifies three new melanoma susceptibility loci
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide association study identifies variants at CLU and CR1 associated with Alzheimer's disease
artículo científico publicado en 2009
Genome-wide association study in a Lebanese cohort confirms PHACTR1 as a major determinant of coronary artery stenosis
artículo científico publicado en 2012
Genome-wide association study of CNVs in 16,000 cases of eight common diseases and 3,000 shared controls
artículo científico publicado en 2010
Genome-wide association study of HPV seropositivity
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide association study of age-related macular degeneration identifies associated variants in the TNXB-FKBPL-NOTCH4 region of chromosome 6p21.3
artículo científico publicado en 2012
Genome-wide association study of classical Hodgkin lymphoma and Epstein-Barr virus status-defined subgroups
scientific journal article
Genome-wide association study of glioma and meta-analysis
artículo científico publicado en 2012
Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors
artículo científico publicado en 2017
Genome-wide association study of increasing suicidal ideation during antidepressant treatment in the GENDEP project
artículo científico publicado en 2010
Genome-wide association study of lung function decline in adults with and without asthma
artículo científico publicado en 2012
Genome-wide association study of major recurrent depression in the U.K. population
artículo científico publicado en 2010
Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16.
artículo científico publicado en 2013
Genome-wide association study of renal cell carcinoma identifies two susceptibility loci on 2p21 and 11q13.3
scientific journal article
Genome-wide association with MRI atrophy measures as a quantitative trait locus for Alzheimer's disease.
artículo científico publicado en 2010
Genome-wide haplotype association study identifies the FRMD4A gene as a risk locus for Alzheimer's disease
artículo científico publicado en 2012
Genome-wide imputation study identifies novel HLA locus for pulmonary fibrosis and potential role for auto-immunity in fibrotic idiopathic interstitial pneumonia
artículo científico publicado en 2016
Genome-wide interaction study of early-life smoking exposure on time-to-asthma onset in childhood
scientific article published on 01 October 2019
Genome-wide linkage analysis for human longevity: Genetics of Healthy Aging Study
artículo científico publicado en 2013
Genome-wide linkage analysis for identifying quantitative trait loci involved in the regulation of lipoprotein a (Lpa) levels
artículo científico publicado en 2008
Genome-wide linkage analysis of von Willebrand factor plasma levels: results from the GAIT project
artículo científico publicado en 2003
Genome-wide mapping of human loci for essential hypertension
artículo científico publicado en 2003
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
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artículo científico publicado en 2015
Genome-wide pharmacogenetics of antidepressant response in the GENDEP project
artículo científico publicado en 2010
Genome-wide population-based association study of extremely overweight young adults--the GOYA study
artículo científico publicado en 2011
Genome-wide scan for genes involved in bipolar affective disorder in 70 European families ascertained through a bipolar type I early-onset proband: supportive evidence for linkage at 3p14
artículo científico publicado en 2006
Genome-wide scan reveals association of psoriasis with IL-23 and NF-kappaB pathways
artículo científico publicado en 2009
Genome-wide survey implicates the influence of copy number variants (CNVs) in the development of early-onset bipolar disorder
artículo científico publicado en 2011
Genomewide linkage analysis of soluble transferrin receptor plasma levels
artículo científico publicado en 2005
Genomic analysis of Fas and FasL genes and absence of correlation with disease progression in AIDS.
artículo científico publicado en 2004
Genomic approach of AIDS pathogenesis: exhaustive genotyping of the TNFR1 gene in a French AIDS cohort
artículo científico publicado en 2005
Genomic binding of Pol III transcription machinery and relationship with TFIIS transcription factor distribution in mouse embryonic stem cells
artículo científico publicado en 2011
Genomic regulation of type 2 diabetes endophenotypes: Contribution from genetic studies in the Goto-Kakizaki rat.
artículo científico
Genotype at a promoter polymorphism of the interleukin-6 gene is associated with baseline levels of plasma C-reactive protein
artículo científico publicado en 2002
Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy
artículo científico publicado en 2002
Global Analysis of DNA Methylation Variation in Adipose Tissue from Twins Reveals Links to Disease-Associated Variants in Distal Regulatory Elements.
artículo científico publicado en 2013
Global analysis of DNA methylation variation in adipose tissue from twins reveals links to disease-associated variants in distal regulatory elements
artículo científico publicado en 2013
Global genetic architecture of an erythroid quantitative trait locus, HMIP-2
artículo científico publicado en 2014
Global genetic variations predict brain response to faces
artículo científico publicado en 2014
Goodness-of-fit tests for locus order in three-point mapping
artículo científico publicado en 1987
HDR: a statistical two-step approach successfully identifies disease genes in autosomal recessive families
artículo científico publicado en 2016
HLA antigens and seronegative rheumatoid arthritis
artículo científico publicado en 1985
HLA haplotypes in non-familial rheumatoid arthritis
artículo científico publicado en 1987
HLA has strongest association with IgA nephropathy in genome-wide analysis
artículo científico publicado en 2010
HLA heterozygosity contributes to susceptibility to rheumatoid arthritis
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artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1992
HLA-DR genotype risks in seropositive rheumatoid arthritis.
artículo científico publicado en 1984
Haplotypes of the WNK1 gene associate with blood pressure variation in a severely hypertensive population from the British Genetics of Hypertension study
article
Heterozygosity mapping for human dominant trait variants
scientific article published on 24 April 2019
Homocysteine and Coronary Heart Disease: Meta-analysis of MTHFR Case-Control Studies, Avoiding Publication Bias
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artículo científico publicado el 21 de febrero de 2012
Homozygosity for a frequent and weakly penetrant predisposing allele at the RET locus in sporadic Hirschsprung disease
artículo científico publicado en 2005
Human Variable Number of Tandem Repeat Probes As a Source of Polymorphic Markers in Experimental Animals
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artículo científico publicado el 1 de enero de 1991
Human islets of Langerhans express the delta(C) isoform of calcium/calmodulin-dependent protein kinase II.
artículo científico publicado en 1999
Human leukocyte antigen class II variants and adult-onset asthma: does occupational allergen exposure play a role?
scientific article published on 17 July 2014
Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
artículo científico publicado en 2010
IBD risk loci are enriched in multigenic regulatory modules encompassing putative causative genes.
artículo científico publicado en 2018
Identification and mapping of RFLPs for human tissue factor (HTF) to chromosome 1p.
artículo científico publicado en 1987
Identification of a major susceptibility locus on chromosome 6p and evidence for further disease loci revealed by a two stage genome-wide search in psoriasis
artículo científico publicado en 1997
Identification of a new locus at 16q12 associated with time to asthma onset
artículo científico publicado en 2016
Identification of distinct quantitative trait Loci affecting length or weight variability at birth in humans
artículo científico publicado en 2006
Identification of lung cancer histology-specific variants applying Bayesian framework variant prioritization approaches within the TRICL and ILCCO consortia
artículo científico publicado en 2015
Identification of mutations in a new gene encoding a FERM family protein with a pleckstrin homology domain in Kindler syndrome
artículo científico publicado en 2003
Identification of the gene altered in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy on chromosome 11q13.
artículo científico publicado en 2001
Immunoseq: the identification of functionally relevant variants through targeted capture and sequencing of active regulatory regions in human immune cells
artículo científico publicado en 2016
Impact of common genetic variation on response to simvastatin therapy among 18 705 participants in the Heart Protection Study
artículo científico publicado en 2012
Impact of common variation in bone-related genes on type 2 diabetes and related traits
artículo científico publicado en 2012
Implication of the Immune System in Alzheimer's Disease: Evidence from Genome-Wide Pathway Analysis
article
Imputation and subset-based association analysis across different cancer types identifies multiple independent risk loci in the TERT-CLPTM1L region on chromosome 5p15.33
artículo científico publicado en 2014
Imputation of KIR Types from SNP Variation Data
artículo científico publicado en 2015
Incidence of Breast Cancer and Its Subtypes in Relation to Individual and Multiple Low-Penetrance Genetic Susceptibility Loci
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artículo científico publicado el 28 de julio de 2010
Increased Support for Linkage of a Novel Locus on Chromosome 5q13 for Essential Hypertension in the British Genetics of Hypertension Study
article
Increased expression of BIN1 mediates Alzheimer genetic risk by modulating tau pathology
artículo científico publicado en 2013
Independent risk factors for simvastatin-related myopathy and relevance to different types of muscle symptom
scientific article published on 23 July 2020
Infantile convulsions with paroxysmal dyskinesia (ICCA syndrome) and copy number variation at human chromosome 16p11.
artículo científico publicado en 2010
Inference of a molecular defect of apolipoprotein B in hypobetalipoproteinemia by linkage analysis in a large kindred
artículo científico publicado en 1988
Influence of common genetic variation on lung cancer risk: meta-analysis of 14 900 cases and 29 485 controls
artículo científico publicado en 2012
Insulin-IGF2 region on chromosome 11p encodes a gene implicated in HLA-DR4-dependent diabetes susceptibility
artículo científico publicado en 1991
Integrated genomics point to immune vulnerabilities in pleural mesothelioma
artículo científico publicado en 2021
Integrated pathway and epistasis analysis reveals interactive effect of genetic variants at TERF1 and AFAP1L2 loci on melanoma risk
artículo científico publicado en 2015
Integrating pathway analysis and genetics of gene expression for genome-wide association study of basal cell carcinoma
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artículo científico publicado el 18 de octubre de 2011
Integration of sequence data from a Consanguineous family with genetic data from an outbred population identifies PLB1 as a candidate rheumatoid arthritis risk gene
artículo científico publicado en 2014
Integration of the rat recombination and EST maps in the rat genomic sequence and comparative mapping analysis with the mouse genome
artículo científico publicado en 2004
Interaction between the DNAH9 gene and early smoke exposure in bronchial hyperresponsiveness
artículo científico publicado en 2016
Interactive effect between ATPase-related genes and early-life tobacco smoke exposure on bronchial hyper-responsiveness detected in asthma-ascertained families
article
Interferon gamma receptor 2 gene variants are associated with liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C infection
artículo científico publicado en 2010
Intergenic variants of HBS1L-MYB are responsible for a major quantitative trait locus on chromosome 6q23 influencing fetal hemoglobin levels in adults
artículo científico publicado en 2007
International network of cancer genome projects
artículo científico publicado en 2010
Investigation of the fine structure of European populations with applications to disease association studies
artículo científico publicado en 2008
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (2CJ52.208M2) on chromosome 11 [D11S351]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.1) on chromosome 16 [D16S152]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.10) on chromosome 16 [D16S153]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.105) on chromosome 16 [D16S154]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.112) on chromosome 16 [D16S158]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.15) on chromosome 11 [D11S383]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.161) on chromosome 16 [D16S150]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.193) on chromosome 11 [D11S384]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.197) on chromosome 16 [D16S156]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.199) on chromosome 16 [D16S155]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.27) on chromosome 16 [D16S149]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.4) on chromosome 11 [D11S388]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.5) on chromosome 11 [D11S386]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (CJ52.96) on chromosome 16 [D16S157]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (HBI18P1) on chromosome 11 [D11S147]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (MCT117) on chromosome 11 [D11S145]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (cKKA39) on chromosome 14 [D14S23].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (cMCOC46) on chromosome 13 [D13S54]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (cMCOD13) on chromosome 3 [D3S44]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (cMCOE32) on chromosome 2 [D2S53]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (cMHZ47) on chromosome 13 [D13S52].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (cYNA12) on chromosome 13 [D13S53]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (cYNA4) on chromosome 2 [D2S50]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (p1CJ52.208M2) on chromosome 11 [D11S351]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.102T1) on chromosome 11 [D11S387]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.196M1) on chromosome 16 [D16S160]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.209M1) on chromosome 16 [D16S151]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.209M2) on chromosome 16 [D16S151]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.75M1) on chromosome 11 [D11S385]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.94T1) on chromosome 16 [D16S159]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.95M1) on chromosome 16 [D16S148]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCJ52.99M2) on chromosome 11 [D11S389]
artículo científico publicado en 1989
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMI37) on chromosome 7 [D7S368]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMI40) on chromosome 13 [D13S49]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM1.2) on chromosome 12q [D12S15]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM17.1) on chromosome 10 [D10S16].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM17.4) on chromosome 10 [D10S23]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM6) on chromosome 20 [D20S19]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM62) on chromosome 14 [D14S21]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM63) on chromosome 2 [D2S51]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM65) on chromosome 16 [D16S84]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM66) on chromosome 14 [D14S22]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM86) on chromosome 17q [D17S74]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD134.7) on chromosome 3 [D3S45]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD145) on chromosome 3 [D3S32]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD49.2) on chromosome 15
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD49.3) on chromosome 15
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD52.1) on chromosome 15.
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD53.2) on chromosome 1 [D1S73]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD6) chromosome 6 [D6S41]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD64.1) on chromosome 3.
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD64.2) on chromosome 3 [D3S46]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD70.3) on chromosome 18 [D18S23]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD85.7) on chromosome 15 [D15S37]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFZ13) on chromosome 1p [D1S64].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFZ31) on chromosome 22 [D22S32]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFZ33) on chromosome 15
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFZ38) on chromosome 2 [D2S60]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEKMDA2-I) on chromosome 16 [D16S83]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHBI59) on chromosome 11 [D11S146].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHHH106) on chromosome 1 [D1S67]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHHH119) on chromosome 1 [D1S59]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHHH157) on chromosome 6p [D6S29]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHHH163) on chromosome 18 [D18S21]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHHH171) on chromosome 6p [D6S38]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHHH208) on chromosome 14 [D14S19].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pJCZ30) on chromosome 6 [D6S37]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pJCZ67) on chromosome 7 [D7S396]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pKKA12) on chromosome 7 [D7S398]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pKKA35) on chromosome 17 [D17S75].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pKKA40) on chromosome 9q [D9S31].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCA1-1) on chromosome 15 [D15S33]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCOA12) on chromosome 9q [D9S28]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCOC12) on chromosome 14 [D14S20]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCOC14) on chromosome 4p [D4S124]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT106) on chromosome 2 [D2S61]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT108.2) on chromosome 18 [D18S24]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT128.2) on chromosome 8 [D8S39]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT149.2) on chromosome 15.
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT15) on chromosome 21 [D21S113]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT32.1) on chromosome 3 [D3S31]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT96.1 and pMCT96.2) on chromosome 9q [D9S14]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMHZ13) on chromosome 9q [D9S13].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMHZ17) on chromosome 13 [D13S51].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMHZ21) on chromosome 9q [D9S30].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pRMR6) on chromosome 20 [D20S20]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pRMU7.4) on chromosome 7p [D7S370]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTB10.163) on chromosome 10 [D10S22]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTB10.171) on chromosome 10 [D10S19]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH14) on chromosome 12p [D12S16]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH22) on chromosome 9 [D9S12]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH26) on chromosome 11 [D11S149]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH28) on chromosome 7p [D7S371]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH28) on chromosome 7p [D7S371]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH37) on chromosome 14 [D14S16]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH55) on chromosome
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH55) on chromosome 15 [D15S27].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH59) on chromosome 17q [D17S4]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHI54) on chromosome 1p [D1S62].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHIZ53) on chromosome 12 [D12S18].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNA15.2) on chromosome 15 [D15S36]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNH20) on chromosome 13 [D13S50].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNH3) on chromosome X [DXS287].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNM18.1) on chromosome 15 [D15S35]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ132) on chromosome 6 [D6S40]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ132) on chromosome 6 [D6S40].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ15) on chromosome 2 [D2S50].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ2) on chromosome 1p [D1S57]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ22) on chromosome 17p [D17S30].
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ32) on chromosome 4p [D4S125]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ94) on chromosome 17 [D17S80]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence MCT128.1 on chromosome 11 [D11S285]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence cEFD52 on chromosome 17q [D17S26]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence for NRAS pMCR3 on chromosome 1.
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence for human muscle glycogen phosphorylase (pMCMP1) on chromosome II [PYGM]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEFD122 on chromosome 2 (D2S48).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEFD126.3 on chromosome 9q (D9S7).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEFD33.2 on chromosome 12 [D12S14]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEFD4.2 on chromosome 19 [D19S22]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEFD40.3 on chromosome 9 (D9S8).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEFZ18.2 on chromosome 14 [D14S17]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEKH7.4 to chromosome 1 (D1S65).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEKZ104.1 on chromosome 15 [D15S30]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEKZ105 on chromosome 2 (D2S55).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEKZ130 on chromosome 9 (D9S9).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pEKZ19.3 on chromosome 9q (D9S17).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHBI18P2 on chromosome 11 [D11S147]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHBI40 on chromosome 1 (D1S66).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHBI59 on chromosome 11 [D11S146]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHHH115.2 on chromosome 2 (D2S54).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHHH133 on chromosome 2 (D2S45).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHHH152 on chromosome 17q [D17S32]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHHH202 on chromosome 17 [D17S33]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHHH220 on chromosome 9p (D9S27).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pJCZ3.1 on chromosome 19 [D19S20]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMCK2 on chromosome 10 [D10S15]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMCT112 on chromosome 9q (D9S15).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMCT136 on chromosome 9q (D9S10).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMCT35.1 on chromosome 17p [D17S31]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMCT46.2 on chromosome 15 [D15S26]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMHZ10 on chromosome 9q (D9S11).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMHZ14 on chromosome 1p (D1S60).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMHZ15 on chromosome 10 [D10S17]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMHZ9 on chromosome 14 [D14S18]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMLJ14 on chromosome 14 [D14S13]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pRMU1 on chromosome 17q [D17S27]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pRMU3 on chromosome 17q [D17S24]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pTBAB5.7 on chromosome 2 (D2S47).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pTHH54 on chromosome 10 [D10S13]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNH15 on chromosome 12q [D12S17]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNH24 on chromosome 2 (D2S44).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNH37.3 on chromosome 17p [D17S28]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNM17 on chromosome 9q (D9S6).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNM3 on chromosome 8 (D8S38).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNZ156 on chromosome 10 [D10S18]
artículo científico publicado en 1988
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNZ23 to chromosome 1 (DIS58).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNZ86.1 on chromosome 3 (D3S30).
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNZ9.1 on chromosome 2 (D2S46)
artículo científico publicado en 1987
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNZ90.1 on chromosome 15 [D15S28]
artículo científico publicado en 1988
Isolation of mapping of a polymorphic DNA sequence pEFZ10 on chromosome 18 [D18S22]
artículo científico publicado en 1988
Jean B Dausset, 19 October 1916-6 June 2009
artículo científico publicado en 2009
KCNJ6 is associated with adult alcohol dependence and involved in gene × early life stress interactions in adolescent alcohol drinking
artículo científico publicado en 2011
KNG1 Ile581Thr and susceptibility to venous thrombosis
scientific article published on 26 January 2011
L-2-Hydroxyglutaric aciduria: identification of a mutant gene C14orf160, localized on chromosome 14q22.1
artículo científico publicado en 2004
Large-scale evidence that the cardiotoxicity of smoking is not significantly modified by the apolipoprotein E epsilon2/epsilon3/epsilon4 genotype
artículo científico publicado en 2003
Large-scale genotyping by mass spectrometry: experience, advances and obstacles
artículo científico publicado en 2002
Large-scale test of hypothesised associations between the angiotensin-converting-enzyme insertion/deletion polymorphism and myocardial infarction in about 5000 cases and 6000 controls. International Studies of Infarct Survival (ISIS) Collaborators
artículo científico publicado en 2000
Leveling the Playing Field in Homozygosity Mapping Using Map Distances
artículo científico publicado en 2015
Linkage Analysis and Construction of a Congenic Strain for a Blood Pressure QTL on Rat Chromosome 9
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artículo científico publicado el 15 de julio de 1998
Linkage analysis in spinal muscular atrophy, by six closely flanking markers on chromosome 5
artículo científico publicado en 1991
Linkage analysis using co-phenotypes in the BRIGHT study reveals novel potential susceptibility loci for hypertension
artículo científico publicado en 2006
Linkage and physical mapping of rat microsatellites derived from minisatellite loci
artículo científico publicado en 1999
Linkage maps of human chromosomes
artículo científico publicado en 1989
Linkage of DNA probe B79a (D7S13) to cystic fibrosis
artículo científico publicado en 1987
Linkage, physical mapping, and DNA sequence analysis of pseudoautosomal loci on the human X and Y chromosomes
artículo científico publicado en 1987
Lipid-related genes and myocardial infarction in 4685 cases and 3460 controls: discrepancies between genotype, blood lipid concentrations, and coronary disease risk
scientific article published on 15 July 2004
Lipoprotein(a) genetic variants associated with coronary and peripheral vascular disease but not with stroke risk in the Heart Protection Study
artículo científico
Lipoxygenase-3 (ALOXE3) and 12(R)-lipoxygenase (ALOX12B) are mutated in non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE) linked to chromosome 17p13.1.
artículo científico publicado en 2002
Localisation of atopy and beta subunit of high-affinity IgE receptor (Fc epsilon RI) on chromosome 11q.
artículo científico publicado en 1993
Localization of the genetic defect in familial adenomatous polyposis within a small region of chromosome 5
artículo científico publicado en 1988
Localization of the rat stimulatory G-protein alpha subunit (GNPAS) gene to rat chromosome 3 by linkage analysis
artículo científico publicado en 1996
Localization of tub and uncoupling proteins (Ucp) 2 and 3 to a region of rat chromosome 1 linked to glucose intolerance and adiposity in the Goto-Kakizaki (GK) type 2 diabetic rat.
artículo científico publicado en 1998
Localization, cDNA sequence and genomic organization of the rat seipin gene (Bscl2) and sequence analysis in inbred rat models of Type 2 diabetes mellitus
artículo científico publicado en 2002
Loss of chromosome Y leads to down regulation of KDM5D and KDM6C epigenetic modifiers in clear cell renal cell carcinoma
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artículo científico publicado en 2017
Low frequency and rare coding variation contributes to multiple sclerosis risk
Low penetrance susceptibility to glioma is caused by the TP53 variant rs78378222.
artículo científico publicado en 2013
Lower ventral striatal activation during reward anticipation in adolescent smokers
artículo científico publicado en 2011
Lung cancer and DNA repair genes: multilevel association analysis from the International Lung Cancer Consortium
artículo científico publicado en 2012
Lung cancer susceptibility locus at 5p15.33
artículo científico publicado en 2008
Lymphotoxin-alpha gene and risk of myocardial infarction in 6,928 cases and 2,712 controls in the ISIS case-control study
artículo científico publicado en 2006
Maladaptative Autophagy Impairs Adipose Function in Congenital Generalized Lipodystrophy due to Cavin-1 Deficiency
artículo científico publicado en 2016
Manual dexterity correlating with right lobule VI volume in right-handed 14-year-olds
artículo científico publicado en 2011
Mapping approaches to gene identification in humans
artículo científico publicado en 1987
Mapping complex disease traits with global gene expression
artículo científico publicado en 2009
Mapping of a new autosomal recessive nonsyndromic hearing loss locus (DFNB32) to chromosome 1p13.3-22.1.
artículo científico publicado en 2003
Mapping of familial thoracic aortic aneurysm/dissection with patent ductus arteriosus to 16p12.2-p13.13.
artículo científico publicado en 2005
MeQA: a pipeline for MeDIP-seq data quality assessment and analysis
artículo científico publicado en 2011
Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution
artículo científico publicado en 2010
Meta-analysis identifies nine new loci associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population
scientific journal article
Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease
artículo científico publicado en 2013
Meta-analysis of Dense Genecentric Association Studies Reveals Common and Uncommon Variants Associated with Height
artículo científico publicado en 2010
Meta-analysis of SHANK Mutations in Autism Spectrum Disorders: a gradient of severity in cognitive impairments
artículo científico publicado en 2014
Minisatellite linkage maps in the mouse by cross-hybridization with human probes containing tandem repeats
artículo científico publicado en 1990
Missense mutation in sterile alpha motif of novel protein SamCystin is associated with polycystic kidney disease in (cy/+) rat.
artículo científico publicado en 2005
Modulation of Malaria Phenotypes by Pyruvate Kinase (PKLR) Variants in a Thai Population
artículo científico publicado en 2015
Mold allergen sensitization in adult asthma according to integrin β3 polymorphisms and Toll-like receptor 2/+596 genotype
Molecular analysis of Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy in Oman: evidence for multiple loci
artículo científico publicado en 2002
Molecular genetics of the transcription factor GLIS3 identifies its dual function in beta cells and neurons
artículo científico publicado en 2017
Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks.
artículo científico publicado en 2017
Multilocus linkage analysis in humans: detection of linkage and estimation of recombination
artículo científico publicado en 1985
Mutational analysis of GLUT1 (SLC2A1) in glut-1 deficiency syndrome; dong wang; pamela kranz-eble; darryl C. De vivo; (Article was originally published in human mutation 16:224-231, 2000)
scientific article published on 01 December 2000
Mutations in ATP2A2, encoding a Ca2+ pump, cause Darier disease
artículo científico publicado en 1999
Mutations in BCAP31 cause a severe X-linked phenotype with deafness, dystonia, and central hypomyelination and disorganize the Golgi apparatus
artículo científico publicado en 2013
Mutations in CERS3 cause autosomal recessive congenital ichthyosis in humans
artículo científico publicado en 2013
Mutations in CGI-58, the gene encoding a new protein of the esterase/lipase/thioesterase subfamily, in Chanarin-Dorfman syndrome
artículo científico publicado en 2001
Mutations in SULT2B1 Cause Autosomal-Recessive Congenital Ichthyosis in Humans
artículo científico publicado en 2017
Mutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3.
artículo científico publicado en 2006
Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis
artículo científico publicado en 2004
Mutations in the gene encoding SLURP-1 in Mal de Meleda
artículo científico publicado en 2001
Mutations in the gene encoding pejvakin, a newly identified protein of the afferent auditory pathway, cause DFNB59 auditory neuropathy
scientific journal article
Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1alpha gene in maturity-onset diabetes of the young (MODY3)
artículo científico publicado en 1996
Mutations in the transporter ABCA12 are associated with lamellar ichthyosis type 2
artículo científico publicado en 2003
Myelin basic protein as a novel genetic risk factor in rheumatoid arthritis--a genome-wide study combined with immunological analyses
artículo científico publicado en 2011
Neural basis of reward anticipation and its genetic determinants
artículo científico publicado en 2016
Neuropeptide Y genotype, central obesity, and abdominal fat distribution: the POUNDS LOST trial
artículo científico publicado en 2015
New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk
artículo científico publicado en 2010
New susceptibility loci for cutaneous melanoma risk and progression revealed using a porcine model.
artículo científico publicado en 2018
Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease
artículo científico publicado en 2008
No impact of KIF6 genotype on vascular risk and statin response among 18,348 randomized patients in the heart protection study
artículo científico publicado en 2011
Non-syndromic recessive deafness in Jordan: mapping of a new locus to chromosome 9q34.3 and prevalence of DFNB1 mutations
artículo científico publicado en 2002
Novel Crohn disease locus identified by genome-wide association maps to a gene desert on 5p13.1 and modulates expression of PTGER4
artículo científico publicado en 2007
Novel breast cancer susceptibility locus at 9q31.2: results of a genome-wide association study
artículo científico publicado en 2011
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
artículo científico publicado en 2012
Novel mutations in ALOX12B in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis and evidence for genetic heterogeneity on chromosome 17p13.
artículo científico publicado en 2006
Nucleotide sequence variation within the PI3K p85 alpha gene associates with alcohol risk drinking behaviour in adolescents
artículo científico publicado en 2008
On the use of DNA fingerprints for linkage studies in cattle
artículo científico publicado en 1990
Oppositional COMT Val158Met effects on resting state functional connectivity in adolescents and adults
artículo científico publicado en 2014
PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans
artículo científico publicado en 2012
Paramyotonia congenita and hyperkalemic periodic paralysis are linked to the adult muscle sodium channel gene
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artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1991
Perilipin deficiency and autosomal dominant partial lipodystrophy
scientific article published on February 2011
Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls
artículo científico publicado en 2012
Polygenic Control of Idiopathic Generalized Epilepsy Phenotypes in the Genetic Absence Rats from Strasbourg (GAERS)
artículo científico publicado en 2004
Polygenic control of autoimmune diabetes in nonobese diabetic mice
artículo científico publicado en 1993
Polygenic disease: methods for mapping complex disease traits
artículo científico publicado en 1995
Polymorphism discovery in 62 DNA repair genes and haplotype associations with risks for lung and head and neck cancers
artículo científico publicado en 2007
Polymorphisms in the WNK1 gene are associated with blood pressure variation and urinary potassium excretion
artículo científico publicado en 2009
Polymorphisms in type II SH2 domain-containing inositol 5-phosphatase (INPPL1, SHIP2) are associated with physiological abnormalities of the metabolic syndrome
artículo científico publicado en 2004
Population whole-genome bisulfite sequencing across two tissues highlights the environment as the principal source of human methylome variation
artículo científico publicado en 2015
Positional cloning of a novel gene influencing asthma from chromosome 2q14.
artículo científico publicado en 2003
Practicable approaches to targeted comparative mapping of rat chromosome regions: linkage mapping of five genes on rat chromosome 13
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artículo científico publicado el 1 de enero de 1998
Precision medicine from the renal cancer genome
artículo científico publicado en 2016
Prevalence of mutations in AGPAT2 among human lipodystrophies
artículo científico publicado en 2003
Protein C levels are regulated by a quantitative trait locus on chromosome 16: results from the Genetic Analysis of Idiopathic Thrombophilia (GAIT) Project
artículo científico publicado en 2004
Pubertal development and prostate cancer risk: Mendelian randomization study in a population-based cohort
artículo científico publicado en 2016
Quantifying the heritability of glioma using genome-wide complex trait analysis
artículo científico publicado en 2015
Quantitative phenotype analysis for localization and identification of disease-related genes in a complex genetic background
artículo científico publicado en 1996
Quantitative trait loci for fasting glucose in young Europeans replicate previous findings for type 2 diabetes in 2q23-24 and other locations
artículo científico publicado en 2007
Quantitative variation in plasma angiotensin-I converting enzyme activity shows allelic heterogeneity in the ABO blood group locus
artículo científico publicado en 2013
RASGRF2 regulates alcohol-induced reinforcement by influencing mesolimbic dopamine neuron activity and dopamine release
artículo científico publicado en 2012
Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
artículo científico publicado en 2014
Rare loss-of-function variants in type I IFN immunity genes are not associated with severe COVID-19
artículo científico publicado en 2021
Rare missense variants in POT1 predispose to familial cutaneous malignant melanoma
artículo científico publicado en 2014
Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
scientific journal article
Rat gene mapping using PCR-analyzed microsatellites
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artículo científico publicado el 1 de julio de 1992
Recovery in Patients With Dilated Cardiomyopathy With Loss-of-Function Mutations in the Titin Gene.
artículo científico publicado en 2017
Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis
scientific journal article
Refined genetic mapping of the darier locus to a <1-cM region of chromosome 12q24.1, and construction of a complete, high-resolution P1 artificial chromosome/bacterial artificial chromosome contig of the critical region
artículo científico publicado en 1998
Refined linkage map of chromosome 7 in the region of the cystic fibrosis gene
artículo científico publicado en 1988
Regulation of insulin gene expression by the IDDM associated, insulin locus haplotype
artículo científico publicado en 1995
Reiter's syndrome in Greenland. A clinical and epidermiological study of two communities
artículo científico publicado en 1985
Reiter's syndrome in the Inuit population of Greenland. A clinical, immunogenetic and epidemiological study
artículo científico publicado en 1987
Resequencing of positional candidates identifies low frequency IL23R coding variants protecting against inflammatory bowel disease
artículo científico publicado en 2011
Risk taking and the adolescent reward system: a potential common link to substance abuse
artículo científico publicado en 2011
Robustness and power of the unified model in the analysis of quantitative measurements
artículo científico publicado en 1986
Rsu1 regulates ethanol consumption in Drosophila and humans
artículo científico publicado en 2015
SHANK1 Deletions in Males with Autism Spectrum Disorder
artículo científico publicado en 2012
SLC2A9 is a high-capacity urate transporter in humans
artículo científico publicado en 2008
SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy--a genomewide study
artículo científico publicado en 2008
SORL1 rare variants: a major risk factor for familial early-onset Alzheimer's disease.
artículo científico publicado en 2015
SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition
artículo científico publicado en 2006
Scores of asthma and asthma severity reveal new regions of linkage in EGEA study families
artículo científico publicado en 2007
Screening of dementia genes by whole-exome sequencing in early-onset Alzheimer disease: input and lessons
artículo científico publicado en 2015
Search for new loci and low-frequency variants influencing glioma risk by exome-array analysis
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artículo científico publicado en 2016
Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies
artículo científico publicado en 2009
Serial translocation by means of circular intermediates underlies colour sidedness in cattle
artículo científico publicado en 2012
Serum IgE Concentration and Other Immune Manifestations of Treatment with Gold Salts Are Linked to the MHC and IL4 Regions in the Rat
scientific article published on 01 January 1996
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
artículo científico publicado en 2013
Sex specific associations in genome wide association analysis of renal cell carcinoma
scientific article published on 23 June 2019
Sex-specific effect of IL9 polymorphisms on lung function and polysensitization
artículo científico publicado en 2009
Sex-specific regulation of mitochondrial DNA levels: genome-wide linkage analysis to identify quantitative trait loci
artículo científico publicado en 2012
Sex-specific role for adenylyl cyclase type 7 in alcohol dependence
artículo científico publicado en 2011
Shared genomic segment analysis with equivalence testing
artículo científico publicado en 2020
Single nucleotide polymorphism in the neuroplastin locus associates with cortical thickness and intellectual ability in adolescents
artículo científico publicado en 2015
Single nucleotide polymorphisms in TNFSF15 confer susceptibility to Crohn's disease
artículo científico publicado en 2005
Specific immune responses after booster immunization with tetanus toxoid in man: study of kinetics, family segregation, and linkage to HLA of in vitro lymphocyte proliferative responses and serum-antibody responses
artículo científico publicado en 1983
Strategies for multilocus linkage analysis in humans
artículo científico publicado en 1984
Susceptibility to insulin dependent diabetes mellitus maps to a 4.1 kb segment of DNA spanning the insulin gene and associated VNTR.
artículo científico publicado en 1993
Susceptibility to lethal cerebral malaria is regulated by epistatic interaction between chromosome 4 (Berr6) and chromosome 1 (Berr7) loci in mice
artículo científico publicado en 2013
Systematic Analysis of Candidate Genes for Alzheimer's Disease in a French, Genome-Wide Association Study
article
Systematic analysis of glutamatergic neurotransmission genes in alcohol dependence and adolescent risky drinking behavior
artículo científico publicado en 2008
Systems Genetics of Hepatic Metabolome Reveals Octopamine as a Target for Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Treatment
article
TCF12 is mutated in anaplastic oligodendroglioma
artículo científico publicado en 2015
THEMIS is required for pathogenesis of cerebral malaria and protection against pulmonary tuberculosis
artículo científico publicado en 2014
Tests of gene order from three-locus linkage data
artículo científico publicado en 1987
The 1993-94 Généthon human genetic linkage map
artículo científico publicado en 1994
The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma
article
The Arf6 activator Efa6/PSD3 confers regional specificity and modulates ethanol consumption in Drosophila and humans
artículo científico publicado en 2017
The CALHM1 P86L polymorphism is a genetic modifier of age at onset in Alzheimer's disease: a meta-analysis study
artículo científico publicado en 2010
The European dimension for the mouse genome mutagenesis program
artículo científico publicado en 2004
The FOXE1 locus is a major genetic determinant for radiation-related thyroid carcinoma in Chernobyl.
artículo científico publicado en 2010
The HBS1L-MYB intergenic interval associated with elevated HbF levels shows characteristics of a distal regulatory region in erythroid cells
artículo científico publicado en 2009
The HBS1L-MYB intergenic region on chromosome 6q23.3 influences erythrocyte, platelet, and monocyte counts in humans.
artículo científico publicado en 2007
The IMAGEN study: reinforcement-related behaviour in normal brain function and psychopathology
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artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2010
The Microbial Metabolite 4-Cresol Improves Glucose Homeostasis and Enhances β-Cell Function
The Multiple Sclerosis Genomic Map: Role of peripheral immune cells and resident microglia in susceptibility
scholarly article published 13 July 2017
The Natural Metabolite 4-Cresol Improves Glucose Homeostasis and Enhances β-Cell Function
artículo científico publicado en 2020
The clock gene Per2 influences the glutamatergic system and modulates alcohol consumption
artículo científico publicado en 2005
The effect on melanoma risk of genes previously associated with telomere length
artículo científico publicado en 2014
The effects of height and BMI on prostate cancer incidence and mortality: a Mendelian randomization study in 20,848 cases and 20,214 controls from the PRACTICAL consortium
artículo científico publicado en 2015
The exon 1–8C/G SNP in the PSMA6 gene contributes only a small amount to the burden of myocardial infarction in 6946 cases and 2720 controls from a United Kingdom population
article
The gene encoding adipose triglyceride lipase (PNPLA2) is mutated in neutral lipid storage disease with myopathy
artículo científico publicado en 2006
The genetic basis of hypertension
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artículo científico publicado el 1 de marzo de 1995
The human "interferon-beta 2/hepatocyte stimulating factor/interleukin-6" gene: DNA polymorphism studies and localization to chromosome 7p21.
artículo científico publicado en 1988
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
artículo científico publicado en 2011
The influence of obesity-related factors in the etiology of renal cell carcinoma-A mendelian randomization study
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scientific article published on 03 January 2019
The nuclear factor I/A (NFIA) gene is associated with the asthma plus rhinitis phenotype
article
The use of synthetic tandem repeats to isolate new VNTR loci: cloning of a human hypermutable sequence
artículo científico publicado en 1991
Thiazolidinediones partially reverse the metabolic disturbances observed in Bscl2/seipin-deficient mice
artículo científico publicado en 2013
Three circadian clock genes Per2, Arntl, and Npas2 contribute to winter depression
artículo científico publicado en 2007
Three novel point mutations in the keratinocyte transglutaminase (TGK) gene in lamellar ichthyosis: significance for mutant transcript level, TGK immunodetection and activity
artículo científico publicado el 1 de julio de 1997
Trans-ethnic fine mapping of a quantitative trait locus for circulating angiotensin I-converting enzyme (ACE).
artículo científico publicado en 2001
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome
scientific article published on 20 May 2020
Transient receptor potential genes, smoking, occupational exposures and cough in adults
artículo científico publicado en 2012
Twenty-eight loci form a continuous linkage map of markers for human chromosome 1.
artículo científico publicado en 1989
Two-dimensional genome-scan identifies novel epistatic loci for essential hypertension
article
USP15 regulates type I interferon response and is required for pathogenesis of neuroinflammation
artículo científico publicado en 2016
Unifying candidate gene and GWAS Approaches in Asthma
artículo científico publicado en 2010
Untargeted Mass Spectrometry Lipidomics identifies correlation between serum sphingomyelins and plasma cholesterol
artículo científico publicado en 2019
Use of the regressive models in linkage analysis of quantitative traits
article
Using genetic proxies for lifecourse sun exposure to assess the causal relationship of sun exposure with circulating vitamin d and prostate cancer risk
artículo científico publicado en 2013
Using prior information from the medical literature in GWAS of oral cancer identifies novel susceptibility variant on chromosome 4--the AdAPT method
artículo científico publicado en 2012
Using spatio-temporal surveillance data to test the infectious environment of children before type 1 diabetes diagnosis
artículo científico publicado en 2017
Variants in DNA double-strand break repair and DNA damage-response genes and susceptibility to lung and head and neck cancers
artículo científico publicado en 2008
Variation in IL-1beta gene expression is a major determinant of genetic differences in arthritis aggressivity in mice
artículo científico publicado en 2005
Variation in genomic landscape of clear cell renal cell carcinoma across Europe
artículo científico publicado en 2014
Variation of gene-based SNPs and linkage disequilibrium patterns in the human genome
artículo científico publicado en 2004
Vitamin D levels and susceptibility to asthma, elevated immunoglobulin E levels, and atopic dermatitis: A Mendelian randomization study.
artículo científico publicado en 2017
Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer’s-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation
article
Wolcott-Rallison Syndrome: clinical, genetic, and functional study of EIF2AK3 mutations and suggestion of genetic heterogeneity
artículo científico publicado en 2004
ZBTB7B (ThPOK) Is Required for Pathogenesis of Cerebral Malaria and Protection against Pulmonary Tuberculosis
scientific article published on 22 January 2020
eQTL mapping identifies insertion- and deletion-specific eQTLs in multiple tissues
artículo científico publicado en 2015