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Lista de obras de J. Eschbach

A mutation in the dynein heavy chain gene compensates for energy deficit of mutant SOD1 mice and increases potentially neuroprotective IGF-1 ⬇️

artículo científico publicado el 26 de abril de 2011

A point mutation in the dynein heavy chain gene leads to striatal atrophy and compromises neurite outgrowth of striatal neurons ⬇️

artículo científico publicado el 31 de agosto de 2010

Dynein mutations associated with hereditary motor neuropathies impair mitochondrial morphology and function with age ⬇️

artículo científico publicado el 4 de junio de 2013

Full-length PGC-1α salvages the phenotype of a mouse model of human neuropathy through mitochondrial proliferation ⬇️

artículo científico publicado el 29 de julio de 2013

Mice with a mutation in the dynein heavy chain 1 gene display sensory neuropathy but lack motor neuron disease

artículo científico publicado en 2008

Muscle mitochondrial uncoupling dismantles neuromuscular junction and triggers distal degeneration of motor neurons

artículo científico publicado en 2009

Mutations in cytoplasmic dynein lead to a Huntington's disease-like defect in energy metabolism of brown and white adipose tissues

artículo científico publicado en 2010

Mutual exacerbation of peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α deregulation and α-synuclein oligomerization

artículo científico publicado en 2014

PGC-1 is a male-specific disease modifier of human and experimental amyotrophic lateral sclerosis ⬇️

artículo científico publicado el 12 de mayo de 2013

The Golgi-localized, gamma ear-containing, ARF-binding (GGA) protein family alters alpha synuclein (α-syn) oligomerization and secretion

artículo científico

α-Synuclein in Parkinson's disease: pathogenic function and translation into animal models

artículo científico

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