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Lista de obras de Daniel J. Schaid

A combined genomewide linkage scan of 1,233 families for prostate cancer-susceptibility genes conducted by the international consortium for prostate cancer genetics

artículo científico publicado en 2005

A comprehensive examination of CYP19 variation and risk of breast cancer using two haplotype-tagging approaches

artículo científico publicado en 2006

A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer

artículo científico publicado en 2014

A meta-analysis of genome-wide association studies to identify prostate cancer susceptibility loci associated with aggressive and non-aggressive disease

artículo científico publicado en 2012

A review of kernel methods for genetic association studies

scientific article published on 02 January 2019

A weighted U-statistic for genetic association analyses of sequencing data.

artículo científico publicado en 2014

Analysis of Xq27-28 linkage in the international consortium for prostate cancer genetics (ICPCG) families

artículo científico publicado en 2012

Anticipation in familial Parkinson's disease: a reanalysis of 13 United Kingdom kindreds

artículo científico publicado en 1996

Application of sequential haplotype scan methods to case-control data

artículo científico publicado en 2007

Aromatase inhibitor-associated bone fractures: a case-cohort GWAS and functional genomics

artículo científico publicado en 2014

Associations between measles antibody levels and the protein structure of class II human leukocyte antigens.

artículo científico publicado en 2003

Citalopram and escitalopram plasma drug and metabolite concentrations: genome-wide associations

artículo científico publicado en 2014

Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer

scientific journal article

Comparison of microsatellites versus single-nucleotide polymorphisms in a genome linkage screen for prostate cancer-susceptibility Loci

artículo científico publicado en 2004

Complex segregation analysis of Parkinson's disease: The Mayo Clinic Family Study

artículo científico publicado en 2006

Detecting genomic clustering of risk variants from sequence data: cases versus controls.

artículo científico publicado en 2013

Estimation of genotype relative risks from pedigree data by retrospective likelihoods

artículo científico publicado en 2010

Familial recurrence risk with varying amount of family history

scientific article published on 11 February 2019

Family-based association analysis of 42 hereditary prostate cancer families identifies the Apolipoprotein L3 region on chromosome 22q12 as a risk locus ⬇️

artículo científico publicado en 2010

Fast and robust adjustment of cell mixtures in epigenome-wide association studies with SmartSVA

artículo científico publicado en 2017

Fine-mapping the HOXB region detects common variants tagging a rare coding allele: evidence for synthetic association in prostate cancer

artículo científico publicado en 2014

Genetic association with overall survival of taxane-treated lung cancer patients - a genome-wide association study in human lymphoblastoid cell lines followed by a clinical association study

artículo científico publicado en 2012

Genome-Wide Meta-Analyses of Breast, Ovarian, and Prostate Cancer Association Studies Identify Multiple New Susceptibility Loci Shared by at Least Two Cancer Types

artículo científico publicado en 2016

Genome-wide linkage analyses of hereditary prostate cancer families with colon cancer provide further evidence for a susceptibility locus on 15q11-q14.

artículo científico publicado en 2010

Genotype determination for polymorphisms in linkage disequilibrium

artículo científico publicado en 2009

Glutathione pathway genetic polymorphisms and lung cancer survival after platinum-based chemotherapy

artículo científico publicado en 2010

HOXB13 is a susceptibility gene for prostate cancer: results from the International Consortium for Prostate Cancer Genetics (ICPCG).

artículo científico publicado en 2012

Identification of seven new prostate cancer susceptibility loci through a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2009

Identifying single-nucleotide polymorphisms responsible for the linkage signal of rheumatoid arthritis on chromosome 6 by joint modeling of linkage and association

artículo científico publicado en 2007

Incorporating a Genetic Risk Score Into Coronary Heart Disease Risk Estimates: Effect on Low-Density Lipoprotein Cholesterol Levels (the MI-GENES Clinical Trial)

artículo científico publicado en 2016

Kernel methods for large-scale genomic data analysis

artículo científico publicado en 2014

Lessons learned in the analysis of high-dimensional data in vaccinomics

artículo científico publicado en 2015

Merging pharmacometabolomics with pharmacogenomics using '1000 Genomes' single-nucleotide polymorphism imputation: selective serotonin reuptake inhibitor response pharmacogenomics

artículo científico publicado en 2012

Methods to impute missing genotypes for population data

artículo científico publicado en 2007

Multiple genetic variant association testing by collapsing and kernel methods with pedigree or population structured data

artículo científico publicado en 2013

Multiple novel prostate cancer predisposition loci confirmed by an international study: the PRACTICAL Consortium

artículo científico publicado en 2008

Multiple novel prostate cancer susceptibility signals identified by fine-mapping of known risk loci among Europeans

artículo científico publicado en 2015

Mutational landscape of candidate genes in familial prostate cancer

artículo científico publicado en 2014

Next generation analytic tools for large scale genetic epidemiology studies of complex diseases

artículo científico publicado en 2011

No association of germline alteration of MSR1 with prostate cancer risk

artículo científico publicado en 2003

Nonparametric tests of association of multiple genes with human disease

artículo científico publicado en 2005

PALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS

artículo científico publicado en 2016

PedBLIMP: extending linear predictors to impute genotypes in pedigrees

artículo científico publicado en 2014

Penalized models for analysis of multiple mediators

scientific article published on 27 April 2020

Polymorphisms in mitochondrial genes and prostate cancer risk

artículo científico publicado en 2008

Regularized rare variant enrichment analysis for case-control exome sequencing data

artículo científico publicado en 2013

Robust multipoint identical-by-descent mapping for affected relative pairs

artículo científico publicado en 2004

Score tests for association between traits and haplotypes when linkage phase is ambiguous

artículo científico publicado en 2002

Testing genetic linkage with relative pairs and covariates by quasi-likelihood score statistics

artículo científico publicado en 2007

The impact of HLA-DRB1 genes on extra-articular disease manifestations in rheumatoid arthritis

artículo científico publicado en 2005

The kinship2 R package for pedigree data

artículo científico publicado en 2014

Validation of prostate cancer risk-related loci identified from genome-wide association studies using family-based association analysis: evidence from the International Consortium for Prostate Cancer Genetics (ICPCG)

artículo científico publicado en 2011

Variation in anastrozole metabolism and pharmacodynamics in women with early breast cancer

artículo científico publicado en 2010

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