Lista de obras - Shin Lin - Dominio Público Uruguay

A common genetic variant in the neurexin superfamily member CNTNAP2 increases familial risk of autism

artículo científico publicado en 2008

A comparative encyclopedia of DNA elements in the mouse genome

artículo científico publicado en 2014

A comparison of phasing algorithms for trios and unrelated individuals

artículo científico publicado en 2006

A novel stress echocardiography pattern for myocardial bridge with invasive structural and hemodynamic correlation.

artículo científico publicado en 2013

A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs

artículo científico publicado en 2007

Accuracy of Doppler blood pressure measurement in continuous-flow left ventricular assist device patients

scientific article published on 17 May 2019

Advances in microfluidic PCR for point-of-care infectious disease diagnostics.

artículo científico publicado en 2011

EPHB4 kinase-inactivating mutations cause autosomal dominant lymphatic-related hydrops fetalis.

artículo científico publicado en 2016

Functional Assays to Screen and Dissect Genomic Hits: Doubling Down on the National Investment in Genomic Research

artículo científico publicado en 2018

Functional Versus Anatomic Assessment of Myocardial Bridging by Intravascular Ultrasound: Impact of Arterial Compression on Proximal Atherosclerotic Plaque

artículo científico publicado en 2016

Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations

artículo científico publicado en 2007

Haplotype inference in random population samples.

artículo científico publicado en 2002

Left Ventricular Assist Device Inflow Cannula Angle and Thrombosis Risk.

artículo científico publicado en 2018

Molecular methods for pathogen detection in blood.

artículo científico publicado en 2009

Novel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis

artículo científico publicado en 2015

Patient-specific induced pluripotent stem cells as a model for familial dilated cardiomyopathy.

artículo científico publicado en 2012

Phenotype severity and genetic variation at the disease locus: an investigation of nail dysplasia in the nail patella syndrome

artículo científico publicado en 2005

Prospective transcriptomic pathway analysis of human lymphatic vascular insufficiency: identification and validation of a circulating biomarker panel