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Lista de obras de Ozgur Cogulu

A Neurofibromatosis Noonan Syndrome Patient Presenting with Abnormal External Genitalia

artículo científico publicado en 2019

A case of epicanthus, telecanthus, high palate, transitional vertebra associated with vesicoureteral reflux

artículo científico publicado en 2007

A novel homozygous HESX1 mutation causes panhypopituitarism without midline defects and optic nerve anomalies ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2011

A rare cause of syndromic short stature: 3M syndrome in three families

artículo científico publicado en 2020

An X-Linked Hyper-IgM Patient Followed Successfully for 23 Years without Hematopoietic Stem Cell Transplantation

artículo científico publicado en 2018

Aromatase Deficiency in Two Siblings with 46,XX Karyotype Raised as Different Genders: A Novel Mutation (p.R115X) in the CYP19A1 Gene

scientific article published on 10 April 2019

Celiac disease in children with Down syndrome: importance of follow-up and serologic screening

artículo científico publicado en 2003

Cerebro-costo-mandibular syndrome: a case report

scientific article published on 01 October 2001

Chronic myelogenous leukemia exhibiting trisomy 14 due to a Robertsonian translocation with philadelphia chromosome

artículo científico publicado en 2008

Determination of Lymphocyte Cytokinesis-Block Micronucleus Values in Apparently Healthy Children by means of Age and Sex

artículo científico publicado en 2019

Evaluation of 80 children with prolonged fever ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 2003

Evaluation of Six Patients with Chromosome 18 Structural Anomalies and Novel Findings

artículo científico publicado en 2020

Evaluation of lower urinary tract symptoms in children with Down syndrome: A prospective, case-controlled cohort study

scientific article published on 23 January 2020

Immunodeficiency in a Child with Alström Syndrome

artículo científico publicado en 2018

Laboratory Genetic Testing in Clinical Practice 2016.

artículo científico publicado en 2017

Laboratory genetic testing in clinical practice.

artículo científico publicado en 2013

MEFV mutations in patients with Familial Mediterranean Fever from the Aegean region of Turkey.

artículo científico publicado en 2009

Prenatal Evaluation of MicroRNA Expressions in Pregnancies with Down Syndrome

artículo científico publicado en 2016

Prenatal detection of a pure trisomy 10p case

artículo científico publicado en 2003

Reference values of anthropometric measurements in healthy late preterm and term infants

artículo científico publicado en 2018

Ring chromosome 20 syndrome with intractable epilepsy.

artículo científico publicado en 2005

Role of angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms in children with sepsis and septic shock

artículo científico publicado en 2008

Seckel syndrome with Morgagni hernia.

artículo científico publicado en 2007

The Association of minor congenital anomalies and childhood cancer

artículo científico publicado en 2011

Trigonocephaly and Wilson's disease in two siblings

artículo científico publicado en 2005

Waardenburg anophthalmia syndrome: report and review

artículo científico publicado en 2000

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