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Lista de obras de

"Snake-oil," "quack medicine," and "industrially cultured organisms:" biovalue and the commercialization of human microbiome research

artículo científico publicado en 2012

'Someday it will be the norm': physician perspectives on the utility of genome sequencing for patient care in the MedSeq Project

artículo científico publicado en 2015

1000 Genomes on the Road to Personalized Medicine

artículo científico publicado en 2008

A one-page summary report of genome sequencing for the healthy adult

artículo científico publicado en 2015

A typology of shared decision making, informed consent, and simple consent

artículo científico publicado en 2004

Adult genetic risk screening

artículo científico publicado en 2013

An open access pilot freely sharing cancer genomic data from participants in Texas

artículo científico publicado en 2016

An unwelcome side effect of direct-to-consumer personal genome testing: raiding the medical commons

artículo científico publicado en 2008

Barriers to clinical adoption of next-generation sequencing: a policy Delphi panel's solutions.

artículo científico publicado en 2017

Beneficent persuasion: techniques and ethical guidelines to improve patients' decisions

artículo científico publicado en 2010

Beyond Our Borders? Public Resistance to Global Genomic Data Sharing

artículo científico publicado en 2016

Beyond breaking bad news: the roles of hope and hopefulness

artículo científico publicado en 2008

CORRIGENDUM: ACMG recommendations for reporting of incidental findings in clinical exome and genome sequencing

artículo científico publicado en 2017

Can I be sued for that? Liability risk and the disclosure of clinically significant genetic research findings

artículo científico publicado en 2014

Citizen science, public policy

scientific article published in Science

Clinical integration of next generation sequencing: a policy analysis

artículo científico publicado en 2014

Communication challenges for nongeneticist physicians relaying clinical genomic results

artículo científico publicado en 2016

Community crystal gazing

artículo científico publicado en 2016

Confidentiality, privacy, and security of genetic and genomic test information in electronic health records: points to consider

artículo científico publicado en 2008

Confronting real time ethical, legal, and social issues in the Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Consortium

artículo científico publicado en 2010

Consent: informed, simple, implied and presumed

article by Laurence B. McCullough et al published December 2007 in American Journal of Bioethics

Constraints on gene patent protection fuel secrecy concerns: a qualitative study.

artículo científico publicado en 2017

Continued access to investigational brain implants

artículo científico publicado en 2018

Creating a data resource: what will it take to build a medical information commons?

artículo científico publicado en 2017

Currents in contemporary bioethics. Identifying consanguinity through routine genomic analysis: reporting requirements

artículo científico publicado en 2012

Currents in contemporary ethics. Direct-to-consumer genetic testing: is it the practice of medicine?

artículo científico publicado en 2009

DNA data sharing: research participants' perspectives

artículo científico publicado en 2008

Developing a tissue resource to characterize the genome of pancreatic cancer

artículo científico publicado en 2009

Developing context-specific next-generation sequencing policy

artículo científico publicado en 2016

Development of the clinical next-generation sequencing industry in a shifting policy climate

artículo científico publicado en 2014

Diagnostic Yield of Clinical Tumor and Germline Whole-Exome Sequencing for Children With Solid Tumors

artículo científico publicado en 2016

Direct-to-Consumer Genetic Testing: Perceptions, Problems, and Policy Responses ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2012

Disclosing pathogenic genetic variants to research participants: quantifying an emerging ethical responsibility

artículo científico publicado en 2012

Do privacy and security regulations need a status update? Perspectives from an intergenerational survey

artículo científico publicado en 2017

Don't throw the baby out with the bathwater: enabling a bottom-up approach in genome-wide association studies

artículo científico publicado en 2008

Erratum: Community crystal gazing

scholarly article published in Nature Biotechnology

Ethical and Legal Challenges Associated with Public Molecular Autopsies

artículo científico publicado en 2016

Ethical and practical challenges of sharing data from genome-wide association studies: the eMERGE Consortium experience

artículo científico publicado en 2011

Ethical, legal, and social considerations in conducting the Human Microbiome Project

artículo científico publicado en 2008

Experiences and attitudes of genome investigators regarding return of individual genetic test results

artículo científico publicado en 2013

Exploring concordance and discordance for return of incidental findings from clinical sequencing

artículo científico publicado en 2012

Exploring the ELSI universe: critical issues in the evolution of human genomic research ⬇️

artículo científico publicado el 21 de junio de 2011

GINA, genetic discrimination, and genomic medicine

artículo científico publicado en 2015

Genetics. No longer de-identified

artículo científico publicado en 2006

Health System Implications of Direct-to-Consumer Personal Genome Testing ⬇️

artículo científico publicado el 13 de noviembre de 2010

How Primary Care Providers Talk to Patients about Genome Sequencing Results: Risk, Rationale, and Recommendation

artículo científico publicado en 2018

How behavioral economics can help to avoid 'The last mile problem' in whole genome sequencing

artículo científico publicado en 2015

Identifiability of DNA data: the need for consistent federal policy

artículo científico publicado en 2008

Incidental copy-number variants identified by routine genome testing in a clinical population

artículo científico publicado en 2012

Informed consent in genomics and genetic research

artículo científico publicado en 2010

Informed consent in research to improve the number and quality of deceased donor organs

artículo científico publicado en 2011

Is Whole-Exome Sequencing an Ethically Disruptive Technology? Perspectives of Pediatric Oncologists and Parents of Pediatric Patients With Solid Tumors

artículo científico publicado en 2015

It depends whose data are being shared: considerations for genomic data sharing policies

artículo científico publicado en 2015

Medicine. The future of personal genomics

artículo científico publicado en 2007

Missed expectations? Physicians' views of patients' participation in medical decision-making

artículo científico publicado en 2005

Moving beyond Bermuda: sharing data to build a medical information commons

artículo científico publicado en 2017

Myriad take two: Can genomic databases remain secret?

artículo científico publicado en 2017

Navigating the research-clinical interface in genomic medicine: analysis from the CSER Consortium

artículo científico

Newborn Sequencing in Genomic Medicine and Public Health

artículo científico publicado en 2017

Obtaining informed consent for clinical tumor and germline exome sequencing of newly diagnosed childhood cancer patients

artículo científico publicado en 2014

Open access data sharing in genomic research

artículo científico publicado en 2014

Overcoming the reimbursement barriers for clinical sequencing

artículo científico publicado en 2014

Parental interest in genomic sequencing of newborns: enrollment experience from the BabySeq Project

artículo científico publicado en 2018

Participants and Study Decliners' Perspectives About the Risks of Participating in a Clinical Trial of Whole Genome Sequencing

artículo científico publicado en 2016

Participants' recall and understanding of genomic research and large-scale data sharing

artículo científico publicado en 2013

Patient understanding of, satisfaction with, and perceived utility of whole-genome sequencing: findings from the MedSeq Project

artículo científico publicado en 2018

Paving the Way to Personalized Genomic Medicine: Steps to Successful Implementation

artículo científico publicado en 2009

Pediatric Cancer Genetics Research and an Evolving Preventive Ethics Approach for Return of Results after Death of the Subject

artículo científico publicado en 2015

Pediatric data sharing in genomic research: attitudes and preferences of parents

artículo científico publicado en 2014

Persistent confusion and controversy surrounding gene patents

scientific article published on February 2016

Personal genome research : what should the participant be told?

artículo científico publicado en 2010

Personalized genomic disease risk of volunteers

artículo científico publicado en 2013

Personalized genomic information: preparing for the future of genetic medicine

artículo científico publicado en 2010

Perspectives on human microbiome research ethics

artículo científico publicado en 2012

Please don't call my mom: pediatric consent and confidentiality

Point-counterpoint. Ethics and genomic incidental findings

artículo científico publicado en 2013

Policy Uncertainty, Sequencing, and Cell Lines ⬇️

artículo científico publicado el 7 de agosto de 2013

Potential Psychosocial Risks of Sequencing Newborns

artículo científico

Pregnant patients' risk perception of prenatal test results with uncertain fetal clinical significance: ultrasound versus advanced genetic testing

artículo científico publicado en 2015

Principal investigator views of the IRB system

artículo científico publicado en 2008

Reconciling newborn screening and a novel splice variant in associated with partial biotinidase deficiency: a BabySeq Project case report

article by Jaclyn B Murry et al published August 2018 in Cold Spring Harbor molecular case studies

Research Results: Preserving Newborn Blood Samples ⬇️

artículo científico publicado el 7 de noviembre de 2012

Research ethics and the challenge of whole-genome sequencing

artículo científico publicado en 2008

Research ethics recommendations for whole-genome research: consensus statement

artículo científico publicado en 2008

Respect as an organizing normative category for research ethics

artículo científico publicado en 2005

Return of individual genomic research results: what do consent forms tell participants?

artículo científico publicado en 2016

Return of individual research results from genome-wide association studies: experience of the Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network

artículo científico publicado en 2012

Return of research results from genomic biobanks: cost matters

artículo científico publicado en 2012

Returning genetic research results: study type matters

artículo científico publicado en 2013

Secondary findings and carrier test frequencies in a large multiethnic sample

artículo científico publicado en 2015

Shaping Patients' Decisions ⬇️

artículo científico publicado el 1 de febrero de 2011

Sharing data under the 21st Century Cures Act.

artículo científico publicado en 2017

Should we be concerned about preserving agency and personal identity in patients with Adaptive Deep Brain Stimulation systems?

artículo científico publicado en 2017

Social and behavioral research in genomic sequencing: approaches from the Clinical Sequencing Exploratory Research Consortium Outcomes and Measures Working Group

artículo científico publicado en 2014

Social networkers' attitudes toward direct-to-consumer personal genome testing

scientific article published on January 2009

Taking DNA from the dead

artículo científico publicado en 2010

The BabySeq project: implementing genomic sequencing in newborns

article by Ingrid A Holm et al published 9 July 2018 in BMC Pediatrics

The Human Microbiome Project: a community resource for the healthy human microbiome

artículo científico publicado en 2012

The Impact of Whole-Genome Sequencing on the Primary Care and Outcomes of Healthy Adult Patients: A Pilot Randomized Trial

artículo científico publicado en 2017

The Indispensable Role of Professional Judgment in Genomic Medicine ⬇️

artículo científico publicado el 10 de abril de 2013

The MedSeq Project: a randomized trial of integrating whole genome sequencing into clinical medicine

artículo científico publicado en 2014

The ethical use of existing samples for genome research

artículo científico publicado en 2009

The ethics of conducting molecular autopsies in cases of sudden death in the young

artículo científico publicado en 2016

The ethics of lawyer-ethicists

scientific article published on 01 January 2005

The futility of genomic counseling: essential role of electronic health records

artículo científico publicado en 2009

The legal risks of returning results of genomics research

scientific article published on 09 February 2012

The need for medical education reform: genomics and the changing nature of health information

artículo científico publicado en 2010

To share or not to share: a randomized trial of consent for data sharing in genome research

artículo científico publicado en 2011

Two cheers for GINA?

artículo científico publicado en 2009

Whole-genome sequencing in a patient with Charcot-Marie-Tooth neuropathy

artículo científico publicado en 2010

Why information alone is not enough: behavioral economics and the future of genomic medicine

artículo científico publicado en 2014

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