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Lista de obras de Don Chalmers

A Scenario-Based Methodology for Analyzing the Ethical, Legal, and Social Issues in Genomic Data Sharing

artículo científico publicado en 2020

A decision tool to guide the ethics review of a challenging breed of emerging genomic projects

artículo científico publicado en 2016

A role for research ethics committees in exchanges of human biospecimens through material transfer agreements.

artículo científico publicado en 2014

Australian Perspectives on the Ethical and Regulatory Considerations for Responsible Data Sharing in Response to the COVID-19 Pandemic

artículo científico publicado en 2020

Biobanking and Privacy Laws in Australia

artículo científico publicado en 2015

Body ownership and research

artículo científico publicado en 2013

Community engagement for big epidemiology: deliberative democracy as a tool

artículo científico publicado en 2014

Consent insufficient for data release

artículo científico publicado en 2019

Country Reports

artículo científico publicado en 2019

Data sharing in the post-genomic world: the experience of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) Data Access Compliance Office (DACO)

artículo científico publicado en 2012

Embryonic stem cell research: can the law balance ethical, scientific and economic values? (Part I)

artículo científico publicado el 1 de enero de 2003

Embryonic stem cell research: can the law balance ethical, scientific and economic values? (Part II).

artículo científico publicado en 2003

Genetic research and biobanks

scientific article published on 01 January 2011

Genomics: data sharing needs an international code of conduct

artículo científico publicado en 2020

Has the biobank bubble burst? Withstanding the challenges for sustainable biobanking in the digital era

artículo científico publicado en 2016

Human genetic databanks in Australia: indications of inconsistency and confusion

article

Human genetic research databases and biobanks: towards uniform terminology and Australian best practice.

artículo científico publicado en 2008

Including all voices in international data-sharing governance

artículo científico publicado en 2018

Is Australia Well Equipped to Deal with Future Clinical Trials?

artículo científico publicado en 2016

Key challenges in bringing CRISPR-mediated somatic cell therapy into the clinic.

artículo científico publicado en 2017

Legal aspects of genetic databases for international biomedical research: the example of the International Cancer Genome Consortium (ICGC).

artículo científico publicado en 2012

New avenues within community engagement: addressing the ingenuity gap in our approach to health research and future provision of health care

article

Personalised medicine in the genome era

artículo científico publicado el 1 de marzo de 2013

Professional self-regulation and guidelines in assisted reproduction.

artículo científico publicado en 2002

Public reaction to direct-to-consumer online genetic tests: Comparing attitudes, trust and intentions across commercial and conventional providers

artículo científico publicado en 2014

Public reactions to direct-to-consumer genetic health tests: A comparison across the US, UK, Japan and Australia

artículo científico publicado en 2019

Research involving humans: a time for change?

artículo científico publicado en 2004

Rogers v. Whitaker and informed consent in Australia: a fair dinkum duty of disclosure

scientific article published on 01 January 1993

The expectation gap, risk management and the Australian HREC system

artículo científico publicado en 2002

To share or not to share is the question

artículo científico publicado en 2014

Toward better governance of human genomic data

artículo científico publicado en 2021

Viewpoint: are the research ethics committees working in the best interests of participants in an increasingly globalized research environment?

artículo científico publicado en 2011

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