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Lista de obras de Nils-Göran Larsson

A common variant in TFB1M is associated with reduced insulin secretion and increased future risk of type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2011

A family of putative transcription termination factors shared amongst metazoans and plants

artículo científico publicado en 2005

A switch in metabolism precedes increased mitochondrial biogenesis in respiratory chain-deficient mouse hearts

artículo científico publicado en 2004

Abnormal Ca(2+) release and catecholamine-induced arrhythmias in mitochondrial cardiomyopathy

artículo científico publicado en 2005

Accurate mapping of mitochondrial DNA deletions and duplications using deep sequencing

scientific article published on 14 December 2020

Adipose-specific deletion of TFAM increases mitochondrial oxidation and protects mice against obesity and insulin resistance

artículo científico publicado en 2012

Age-associated mosaic respiratory chain deficiency causes trans-neuronal degeneration

artículo científico publicado en 2008

Altered dopamine metabolism and increased vulnerability to MPTP in mice with partial deficiency of mitochondrial complex I in dopamine neurons

artículo científico publicado en 2011

An Adaptable High-Throughput Technology Enabling the Identification of Specific Transcription Modulators

artículo científico publicado en 2017

Atypical presentation of multisystem disorders in two girls with mitochondrial DNA deletions

artículo científico publicado en 1995

Author Correction: MitoTALEN reduces mutant mtDNA load and restores tRNA levels in a mouse model of heteroplasmic mtDNA mutation

artículo científico publicado en 2018

Automatic sequencing of mitochondrial tRNA genes in patients with mitochondrial encephalomyopathy

scientific article published on 01 April 1994

Cellular pyrimidine imbalance triggers mitochondrial DNA-dependent innate immunity

artículo científico publicado en 2021

Changes of mitochondrial ultrastructure and function during ageing in mice and Drosophila

artículo científico

Characterization of the mouse genes for mitochondrial transcription factors B1 and B2.

artículo científico publicado en 2003

Complementation between polymerase- and exonuclease-deficient mitochondrial DNA polymerase mutants in genomically engineered flies

artículo científico publicado en 2015

Complete Deletion of a POLG1 Allele in a Patient with Alpers Syndrome

artículo científico publicado en 2011

Complex genetic counselling and prenatal analysis in a woman with external ophthalmoplegia and deleted mtDNA

scientific article published on 01 May 2000

Cross-strand binding of TFAM to a single mtDNA molecule forms the mitochondrial nucleoid

artículo científico publicado en 2015

DNA replication and transcription in mammalian mitochondria

artículo científico publicado en 2007

De novo mutation in the mitochondrial ATP synthase subunit 6 gene (T8993G) with rapid segregation resulting in Leigh syndrome in the offspring

artículo científico publicado en 1995

Dilated cardiomyopathy and atrioventricular conduction blocks induced by heart-specific inactivation of mitochondrial DNA gene expression.

artículo científico publicado en 1999

Dinucleotide Degradation by REXO2 Maintains Promoter Specificity in Mammalian Mitochondria

artículo científico publicado en 2019

Down-regulation of mitochondrial transcription factor A during spermatogenesis in humans

artículo científico publicado en 1997

Downregulation of Tfam and mtDNA copy number during mammalian spermatogenesis

artículo científico publicado en 2001

FBXL4 deficiency increases mitochondrial removal by autophagy

artículo científico publicado en 2020

Fatal mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and complex I deficiency associated with a heteroplasmic A --> G mutation at position 3251 in the mitochondrial tRNALeu(UUR) gne.

artículo científico publicado en 1996

Genetic modification of survival in tissue-specific knockout mice with mitochondrial cardiomyopathy

artículo científico publicado en 2000

Germline mitochondrial DNA mutations aggravate ageing and can impair brain development

artículo científico publicado en 2013

High brain lactate is a hallmark of aging and caused by a shift in the lactate dehydrogenase A/B ratio

artículo científico publicado en 2010

High levels of TFAM repress mammalian mitochondrial DNA transcription in vivo

scholarly article

Impaired insulin secretion and beta-cell loss in tissue-specific knockout mice with mitochondrial diabetes.

artículo científico publicado en 2000

Impaired mitochondrial transport and Parkin-independent degeneration of respiratory chain-deficient dopamine neurons in vivo

artículo científico publicado en 2011

Impaired nigrostriatal function precedes behavioral deficits in a genetic mitochondrial model of Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2011

In vivo mutagenesis reveals that OriL is essential for mitochondrial DNA replication

artículo científico publicado en 2012

Increased Total mtDNA Copy Number Cures Male Infertility Despite Unaltered mtDNA Mutation Load

artículo científico publicado en 2017

Increased mitochondrial Ca2+ and decreased sarcoplasmic reticulum Ca2+ in mitochondrial myopathy

artículo científico publicado en 2008

Increased mitochondrial mass in mitochondrial myopathy mice

artículo científico publicado en 2002

Inheritance and expression of mitochondrial DNA point mutations

artículo científico publicado en 1995

Keeping mtDNA in shape between generations

artículo científico publicado en 2014

LRPPRC is a mitochondrial matrix protein that is conserved in metazoans

artículo científico publicado en 2010

LRPPRC is necessary for polyadenylation and coordination of translation of mitochondrial mRNAs

artículo científico publicado en 2012

Lack of transmission of deleted mtDNA from a woman with Kearns-Sayre syndrome to her child ⬇️

artículo científico publicado el 1 de febrero de 1992

Late-onset corticohippocampal neurodepletion attributable to catastrophic failure of oxidative phosphorylation in MILON mice.

artículo científico publicado en 2001

Leber's hereditary optic neuropathy and complex I deficiency in muscle

artículo científico publicado en 1991

Loss of LRPPRC causes ATP synthase deficiency

artículo científico publicado en 2014

Low levels of mitochondrial transcription factor A in mitochondrial DNA depletion

artículo científico publicado en 1994

MTERF1 binds mtDNA to prevent transcriptional interference at the light-strand promoter but is dispensable for rRNA gene transcription regulation

scientific journal article

MTERF1 gives mtDNA an unusual twist

artículo científico publicado en 2010

MTERF2 is a nucleoid component in mammalian mitochondria

artículo científico publicado en 2009

MTERF3 is a negative regulator of mammalian mtDNA transcription

artículo científico publicado en 2007

MTERF3 regulates mitochondrial ribosome biogenesis in invertebrates and mammals

artículo científico publicado en 2013

MTERF4 regulates translation by targeting the methyltransferase NSUN4 to the mammalian mitochondrial ribosome

artículo científico publicado en 2011

Maintenance and Expression of Mammalian Mitochondrial DNA.

artículo científico publicado en 2016

Maintenance of respiratory chain function in mouse hearts with severely impaired mtDNA transcription

artículo científico publicado en 2010

Making proteins in the powerhouse

artículo científico

Mammalian Mitochondria and Aging: An Update

artículo científico publicado en 2016

Mammalian transcription factor A is a core component of the mitochondrial transcription machinery

artículo científico publicado en 2012

Manipulation of mitochondrial DNA gene expression in the mouse

artículo científico publicado en 2002

Methylation of 12S rRNA is necessary for in vivo stability of the small subunit of the mammalian mitochondrial ribosome

artículo científico publicado en 2009

Mic10 Oligomerization Pinches off Mitochondrial Cristae

artículo científico publicado en 2015

Mice lacking the mitochondrial exonuclease MGME1 accumulate mtDNA deletions without developing progeria.

artículo científico publicado en 2018

MitoTALEN reduces mutant mtDNA load and restores tRNAAla levels in a mouse model of heteroplasmic mtDNA mutation

artículo científico publicado en 2018

Mitochondrial ATP-synthase deficiency in a child with 3-methylglutaconic aciduria

artículo científico publicado en 1992

Mitochondrial DNA copy number in human disease: the more the better?

artículo científico publicado en 2020

Mitochondrial DNA deletions and cytochrome c oxidase deficiency in muscle fibres

scientific article published on 01 July 1992

Mitochondrial DNA deletions in inclusion body myositis

artículo científico publicado en 1993

Mitochondrial DNA deletions in muscle fibers in inclusion body myositis

scientific article published on 01 July 1995

Mitochondrial DNA mutations in disease and aging

artículo científico publicado en 2011

Mitochondrial dysfunction in mammalian ageing.

artículo científico publicado en 2007

Mitochondrial encephalomyopathies in childhood. I. Biochemical and morphologic investigations

scientific article published on 01 August 1991

Mitochondrial encephalomyopathies in childhood. II. Clinical manifestations and syndromes

artículo científico publicado en 1991

Mitochondrial fusion is required for regulation of mitochondrial DNA replication

artículo científico publicado en 2019

Mitochondrial medicine--recent advances

artículo científico publicado en 1999

Mitochondrial transcription factor A is necessary for mtDNA maintenance and embryogenesis in mice

artículo científico publicado en 1998

Mitochondrial transcription factor A regulates mtDNA copy number in mammals

artículo científico publicado en 2004

Mitochondrial transcription factors B1 and B2 activate transcription of human mtDNA

artículo científico publicado en 2002

Mitofusin 2 is necessary for striatal axonal projections of midbrain dopamine neurons

artículo científico publicado en 2012

Mitofusin 2 is required to maintain mitochondrial coenzyme Q levels.

artículo científico publicado en 2015

MtDNA mutations are a common cause of severe disease phenotypes in children with Leigh syndrome

artículo científico publicado en 2008

Multiple short direct repeats associated with single mtDNA deletions

artículo científico publicado en 1992

Multiple symmetric lipomas with high levels of mtDNA with the tRNA(Lys) A-->G(8344) mutation as the only manifestation of disease in a carrier of myoclonus epilepsy and ragged-red fibers (MERRF) syndrome.

artículo científico publicado en 1993

NSUN4 is a dual function mitochondrial protein required for both methylation of 12S rRNA and coordination of mitoribosomal assembly

artículo científico publicado en 2014

Neuronal metabolic rewiring promotes resilience to neurodegeneration caused by mitochondrial dysfunction

scientific article published on 28 August 2020

Neuropathology in Kearns-Sayre syndrome

artículo científico publicado en 1990

Overexpression of the mitochondrial methyltransferase TFB1M in the mouse does not impact mitoribosomal methylation status or hearing

artículo científico publicado en 2015

POLRMT regulates the switch between replication primer formation and gene expression of mammalian mtDNA.

artículo científico publicado en 2016

Pathogenetic aspects of the A8344G mutation of mitochondrial DNA associated with MERRF syndrome and multiple symmetric lipomas

scientific article published on 01 January 1995

Progressive increase of the mutated mitochondrial DNA fraction in Kearns-Sayre syndrome

scientific article published on 01 August 1990

Progressive parkinsonism in mice with respiratory-chain-deficient dopamine neurons

artículo científico publicado en 2007

Proofreading deficiency in mitochondrial DNA polymerase does not affect total dNTP pools in mouse embryos

artículo científico publicado en 2020

Proteolytic processing of OPA1 links mitochondrial dysfunction to alterations in mitochondrial morphology

artículo científico publicado en 2006

Random point mutations with major effects on protein-coding genes are the driving force behind premature aging in mtDNA mutator mice.

artículo científico publicado en 2009

Reactive oxygen species and fatigue-induced prolonged low-frequency force depression in skeletal muscle fibres of rats, mice and SOD2 overexpressing mice

artículo científico publicado en 2007

Regulation of mitochondrial DNA copy number during spermatogenesis

artículo científico publicado en 2000

Respiratory chain dysfunction in skeletal muscle does not cause insulin resistance

artículo científico publicado en 2006

Role of the mitochondrial protein LRPPRC2 in Drosophila melanogaster

S10.25 Effect of targeted quinones on ROS production and lipid peroxidation in mitochondria: Mitochondrial DNA polymerase mutant mice exibit high sensitivity

S14.4 Random mtDNA mutations cause respiratory dysfunction through failure in complex assembly

S14.6 Impaired thermogenesis in PolgA mtDNA polymerase mutant mice

SLIRP Regulates the Rate of Mitochondrial Protein Synthesis and Protects LRPPRC from Degradation

artículo científico publicado en 2015

SOD2 overexpression: enhanced mitochondrial tolerance but absence of effect on UCP activity

artículo científico publicado en 2005

Secondary metabolic effects in complex I deficiency

artículo científico publicado en 2005

Segregation and manifestations of the mtDNA tRNA(Lys) A-->G(8344) mutation of myoclonus epilepsy and ragged-red fibers (MERRF) syndrome

artículo científico publicado en 1992

Sensory ataxic neuropathy in golden retriever dogs is caused by a deletion in the mitochondrial tRNATyr gene

artículo científico publicado en 2009

Sequence-specific stalling of DNA polymerase γ and the effects of mutations causing progressive ophthalmoplegia

artículo científico publicado en 2011

Small-molecule inhibitors of human mitochondrial DNA transcription

artículo científico publicado en 2020

SnapShot: Mitochondrial Nucleoid

artículo científico publicado en 2018

Somatic mtDNA mutations cause aging phenotypes without affecting reactive oxygen species production

artículo científico publicado en 2005

Strong purifying selection in transmission of mammalian mitochondrial DNA

artículo científico publicado en 2008

Structure and chromosomal localization of the mouse mitochondrial transcription factor A gene (Tfam).

artículo científico publicado en 1997

Structure of the human MTERF4-NSUN4 protein complex that regulates mitochondrial ribosome biogenesis

artículo científico publicado en 2012

Super-resolution microscopy reveals that mammalian mitochondrial nucleoids have a uniform size and frequently contain a single copy of mtDNA.

artículo científico publicado en 2011

TEFM regulates both transcription elongation and RNA processing in mitochondria.

artículo científico publicado en 2019

TWINKLE is an essential mitochondrial helicase required for synthesis of nascent D-loop strands and complete mtDNA replication

artículo científico publicado en 2013

The Enigma of the Respiratory Chain Supercomplex

artículo científico publicado en 2017

The UbL protein UBTD1 stably interacts with the UBE2D family of E2 ubiquitin conjugating enzymes

scientific journal article

The amino terminal extension of mammalian mitochondrial RNA polymerase ensures promoter specific transcription initiation

artículo científico

The bicoid stability factor controls polyadenylation and expression of specific mitochondrial mRNAs in Drosophila melanogaster

artículo científico publicado en 2011

The leucine-rich pentatricopeptide repeat-containing protein (LRPPRC) does not activate transcription in mammalian mitochondria

artículo científico publicado en 2013

The mitochondrial RNA polymerase contributes critically to promoter specificity in mammalian cells

artículo científico publicado en 2004

The respiratory chain supercomplex organization is independent of COX7a2l isoforms

artículo científico publicado en 2014

The role of mitochondria in aging

artículo científico publicado en 2013

The transcription machinery in mammalian mitochondria

artículo científico publicado en 2004

Tissue distribution and disease manifestations of the tRNA(Lys) A-->G(8344) mitochondrial DNA mutation in a case of myoclonus epilepsy and ragged red fibres

artículo científico publicado en 1995

Tissue-specific knockout model for study of mitochondrial DNA mutation disorders

artículo científico publicado en 2002

Topoisomerase 3α Is Required for Decatenation and Segregation of Human mtDNA.

artículo científico publicado en 2017

Tracing the trail of protons through complex I of the mitochondrial respiratory chain

artículo científico publicado en 2011

Transcriptomic and proteomic landscape of mitochondrial dysfunction reveals secondary coenzyme Q deficiency in mammals

artículo científico publicado en 2017

Two novel mutations in thymidine kinase-2 cause early onset fatal encephalomyopathy and severe mtDNA depletion

artículo científico publicado en 2010

Ultra-deep sequencing of mouse mitochondrial DNA: mutational patterns and their origins

artículo científico publicado en 2011

Understanding aging: revealing order out of chaos

artículo científico publicado en 2004

Unraveling the biological roles of reactive oxygen species

artículo científico publicado en 2011

Use of primary cultures and continuous cell lines to study effects on astrocytic regulatory functions ⬇️

artículo científico publicado el 1 de abril de 1995

Variation in germline mtDNA heteroplasmy is determined prenatally but modified during subsequent transmission

artículo científico publicado en 2012

[DNA diagnosis of mitochondrial diseases is now possible]

artículo científico publicado en 1989

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