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Lista de obras de Martin A.M. Reijns

A sensitive and affordable multiplex RT-qPCR assay for SARS-CoV-2 detection

artículo científico publicado en 2020

Aberrant ribonucleotide incorporation and multiple deletions in mitochondrial DNA of the murine MPV17 disease model

artículo científico publicado en 2017

Analysis of Lsm1p and Lsm8p domains in the cellular localization of Lsm complexes in budding yeast.

artículo científico publicado en 2009

Biallelic variants in DNA2 cause microcephalic primordial dwarfism

artículo científico publicado en 2019

CRISPR screens identify genomic ribonucleotides as a source of PARP-trapping lesions

artículo científico publicado en 2018

DNA Polymerase Epsilon Deficiency Causes IMAGe Syndrome with Variable Immunodeficiency

artículo científico publicado en 2018

DNA damage contributes to neurotoxic inflammation in Aicardi-Goutières syndrome astrocytes

artículo científico publicado en 2022

Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity.

artículo científico publicado en 2014

Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic lupus erythematosus.

artículo científico publicado en 2015

Enzymatic removal of ribonucleotides from DNA is essential for mammalian genome integrity and development.

artículo científico publicado en 2012

Epithelial RNase H2 Maintains Genome Integrity and Prevents Intestinal Tumorigenesis in Mice

artículo científico publicado en 2018

Gain-of-function DNMT3A mutations cause microcephalic dwarfism and hypermethylation of Polycomb-regulated regions

artículo científico publicado en 2018

Genome-wide mapping of embedded ribonucleotides and other noncanonical nucleotides using emRiboSeq and EndoSeq.

artículo científico publicado en 2015

Human and mouse mutations in WDR35 cause short-rib polydactyly syndromes due to abnormal ciliogenesis

artículo científico publicado en 2011

Identification of VP19 and VP15 of white spot syndrome virus (WSSV) and glycosylation status of the WSSV major structural proteins

artículo científico publicado en 2002

In silico protein interaction screening uncovers DONSON’s role in replication initiation

artículo científico publicado en 2023

Mutagenesis of PepA suggests a new model for the Xer/cer synaptic complex.

artículo científico publicado en 2005

Mutations in DONSON disrupt replication fork stability and cause microcephalic dwarfism

artículo científico publicado en 2017

PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome

scientific article published on 15 October 2020

RNA:DNA hybrids are a novel molecular pattern sensed by TLR9.

artículo científico publicado en 2014

RNase H2, mutated in Aicardi-Goutières syndrome, promotes LINE-1 retrotransposition

artículo científico publicado en 2018

Requirements for nuclear localization of the Lsm2-8p complex and competition between nuclear and cytoplasmic Lsm complexes

artículo científico publicado en 2007

Ribonuclease H2 in health and disease.

artículo científico publicado en 2014

Ribonucleotide excision repair is essential to prevent squamous cell carcinoma of the skin

Ribonucleotides misincorporated into DNA act as strand-discrimination signals in eukaryotic mismatch repair

artículo científico publicado en 2013

Signatures of TOP1 transcription-associated mutagenesis in cancer and germline

artículo científico publicado en 2022

Synonymous mutations in RNASEH2A create cryptic splice sites impairing RNase H2 enzyme function in Aicardi-Goutières syndrome.

artículo científico publicado en 2013

The Lsm2-8 complex determines nuclear localization of the spliceosomal U6 snRNA.

artículo científico publicado en 2007

cGAS surveillance of micronuclei links genome instability to innate immunity

artículo científico publicado en 2017

cGAS-mediated induction of type I interferon due to inborn errors of histone pre-mRNA processing

artículo científico publicado en 2020

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