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Lista de obras de Eugénie Mutez

A randomized, controlled, double-blind, crossover trial of zonisamide in myoclonus-dystonia

artículo científico publicado en 2016

Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: a case-control study ⬇️

artículo científico publicado en 2011

Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease

artículo científico publicado en 2011

Involvement of the immune system, endocytosis and EIF2 signaling in both genetically determined and sporadic forms of Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2013

LRRK2 detection in human biofluids: potential use as a Parkinson's disease biomarker?

artículo científico publicado en 2017

Large-scale assessment of polyglutamine repeat expansions in Parkinson disease

artículo científico publicado en 2015

Le traitement par apomorphine en perfusion continue sous-cutanée dans la maladie de Parkinson : analyse rétrospective d’une série de 81 patients

scholarly article by M. Rambour et al published March 2014 in Revue neurologique

Mini-Exome Coupled to Read-Depth Based Copy Number Variation Analysis in Patients with Inherited Ataxias

artículo científico publicado en 2016

Overexpression of Wild-Type Human Alpha-Synuclein Causes Metabolism Abnormalities in Thy1-aSYN Transgenic Mice

artículo científico publicado en 2018

Parkinson's disease associated with 22q11.2 deletion: Clinical characteristics and response to treatment.

artículo científico publicado en 2017

Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium

artículo científico publicado en 2013

Protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants

artículo científico publicado en 2013

RNA-binding disturbances as a continuum from spinocerebellar ataxia type 2 to Parkinson disease

artículo científico publicado en 2016

SNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes.

artículo científico publicado en 2011

Transcriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation

artículo científico publicado en 2010

Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease

artículo científico publicado en 2011

Typical features of Parkinson disease and diagnostic challenges with microdeletion 22q11.2.

artículo científico publicado en 2018

[Parkinson disease: genetics and neuronal death]

artículo científico publicado en 2009

[Trichloroethylene intoxication presenting with temporal seizures]

artículo científico publicado en 2006

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