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Lista de obras de Kenneth Morgan

1 Alpha 2 alpha 3 alpha collagen is arthritogenic

artículo científico publicado en 1983

A Gene for Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy in Manitoba Hutterites Maps to Chromosome Region 9q31-q33: Evidence for Another Limb-Girdle Muscular Dystrophy Locus

artículo científico publicado el 1 de julio de 1998

A frequent regulatory variant of the estrogen-related receptor alpha gene associated with BMD in French-Canadian premenopausal women

artículo científico publicado en 2005

A low-order unstructured-mesh approach for computational electromagnetics in the time domain

artículo científico publicado en 2004

A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy

artículo científico publicado en 2002

A pilot study of melphalan, tumor necrosis factor-alpha and 41.8 degrees C whole-body hyperthermia

artículo científico publicado en 1999

A polymorphism in the tumor necrosis factor-alpha gene promoter region may predispose to a poor prognosis in COPD.

artículo científico publicado en 2000

A potential hazard: explosive production of mutations by induction of mutators

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1973

A rapid and efficient method for DNA extraction from paraffin wax embedded tissue for PCR amplification

artículo científico

A reproducible procedure for measuring sodium transport in cultured human fibroblasts from normal and obese donors

artículo científico publicado en 1985

A salmonellosis outbreak linked to internally contaminated pork meat

artículo científico publicado el 1 de abril de 1998

A survey of genetic and epigenetic variation affecting human gene expression

artículo científico publicado en 2004

ARSACS, a spastic ataxia common in northeastern Québec, is caused by mutations in a new gene encoding an 11.5-kb ORF

artículo científico publicado en 2000

Absence of autoimmunity to type II collagen in generalised nodal osteoarthritis

artículo científico publicado en 1991

Allelic association and deletions in autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy: association of marker genotype with disease severity and candidate cDNAs

scientific article published on 01 August 1995

Allelic variation in TLR4 is linked to susceptibility to Salmonella enterica serovar Typhimurium infection in chickens

artículo científico publicado en 2003

An open label study of the effects of rituximab in neuromyelitis optica

artículo científico publicado en 2005

Analysis of differential gene expression supports a role for amyloid precursor protein and a protein kinase C substrate (MARCKS) in long-term memory

artículo científico publicado en 2003

And so, to sleep

artículo científico publicado el 23 de marzo de 1988

Antibodies to type II and XI collagens: evidence for the formation of antigen specific as well as cross reacting antibodies in patients with rheumatoid arthritis

artículo científico publicado en 1988

Asbestos: the turbulent interface between science and policy.

artículo científico publicado en 1992

Association between Ag1-CA alleles and severity of autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy.

artículo científico publicado en 1994

Association between genome-wide association studies reported SNPs and pediatric-onset Crohn's disease in Canadian children

artículo científico publicado en 2010

Autosomal recessive cerebellar hypoplasia in the Hutterite population

artículo científico publicado en 2005

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS): high-resolution physical and transcript map of the candidate region in chromosome region 13q11.

artículo científico publicado en 1999

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix–Saguenay

article published in 1998

BRCA1 mutations in Ashkenazi Jewish women

artículo científico publicado el 1 de julio de 1995

Benzodiazepine withdrawal and rebound insomnia

artículo científico publicado en 1989

Beta-thalassemia genes in French-Canadians: haplotype and mutation analysis of Portneuf chromosomes.

artículo científico publicado en 1990

Bovine cartilage types VI and IX collagens. Characterization of their forms in vivo

artículo científico publicado en 1989

Changes in fundus autofluorescence of choroidal melanomas following treatment

artículo científico publicado en 2007

Characteristics of subjective insomnia in the elderly living at home

artículo científico publicado el 1 de enero de 1988

Characterization and partial purification of the sodium-potassium-ATPase inhibitor released from cultured rat hypothalamic cells

artículo científico publicado en 1985

Chronic hepatitis C with normal aminotransferase levels: a clinical histologic study

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997

Clinical and molecular genetic studies on autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

artículo científico publicado en 1993

Common origins of BRCA1 mutations in Canadian breast and ovarian cancer families

artículo científico publicado en 1994

Complex genetic control of susceptibility to Mycobacterium bovis (Bacille Calmette-Guérin) infection in wild-derived Mus spretus mice

artículo científico publicado en 2006

Congenital anomalies in the Hutterite population: a preliminary survey and hypothesis

artículo científico publicado en 1985

Congenital contractures, edema, hyperkeratosis, and intrauterine growth retardation: a fatal syndrome in Hutterite and Mennonite kindreds.

artículo científico publicado en 1985

Customary physical activity and psychological wellbeing: a longitudinal study

artículo científico publicado en 1998

Customary physical activity and survival in later life: a study in Nottingham, UK

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997

Cystic fibrosis mutations in French Canadians: three CFTR mutations are relatively frequent in a Quebec population with an elevated incidence of cystic fibrosis

artículo científico publicado en 1992

Cystic fibrosis mutations in the Hutterite Brethren

artículo científico publicado en 1990

DNA synthesis, reduction, and elimination during life cycles of the eimeriine cocidian, Eimeria tenella and the haemogregarine, Hepatozoon domeruei

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1975

Deaths from asthma in the mentally handicapped

artículo científico publicado en 1990

Dental agenesis in the Dariusleut Hutterite Brethren: comparisons to selected Caucasoid population surveys

artículo científico publicado en 1990

Depressed beta-adrenergic receptor- and endothelium-mediated vasodilation in conscious dogs with heart failure

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1993

Diverse factors influencing angiotensin metabolism during ACE inhibition: insights from molecular biology and genetic studies

artículo científico publicado en 1994

Drug eluting stents for the treatment of bare metal in-stent restenosis: long-term outcomes in real world practice

artículo científico publicado el 1 de enero de 2011

Effects of Two Benzodiazepines on the Speed and Accuracy of Perceptual-Motor Performance in the Elderly

artículo científico publicado el 1 de enero de 1984

Enhancing patients' compliance. Financial inducements are equivalent to coercion

artículo científico publicado el 31 de enero de 1998

Epidemiology of gonococcal and chlamydial infections in Harrow and Brent.

artículo científico publicado en 1996

Epilepsy and handicap from birth to age 36.

artículo científico publicado en 1986

Epistasis between mouse Klra and major histocompatibility complex class I loci is associated with a new mechanism of natural killer cell-mediated innate resistance to cytomegalovirus infection

artículo científico publicado en 2005

Erratum: Identification of the gene responsible for methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type

article

Evolution of a repeat sequence in the parathyroid hormone-related peptide gene in primates

artículo científico publicado el 1 de junio de 1995

Exclusion of linkage of Shwachman-Diamond syndrome to chromosome regions 6q and 12q implicated by a de novo translocation

artículo científico publicado en 1999

Expression of functional angiotensin-converting enzyme and AT1 receptors in cultured human cardiac fibroblasts

artículo científico publicado en 1998

Extracontractual referrals

artículo científico publicado en 1991

Factors affecting falling by older psychiatric inpatients

artículo científico publicado en 1985

Factors influencing persistent subjective insomnia in old age: a follow-up study of good and poor sleepers aged 65 to 74.

artículo científico publicado en 1989

Filaggrin gene mutation associations with peanut allergy persist despite variations in peanut allergy diagnostic criteria or asthma status

artículo científico publicado en 2013

Founder BRCA1 and BRCA2 mutations in French Canadian breast and ovarian cancer families

artículo científico publicado en 1998

Gemfibrozil stimulates apolipoprotein A-I synthesis and secretion by stabilization of mRNA transcripts in human hepatoblastoma cell line (Hep G2).

artículo científico publicado en 1996

Genealogical analysis of cystic fibrosis families and chromosome 7q RFLP haplotypes in the Hutterite Brethren

artículo científico publicado en 1989

Genealogical study of oculopharyngeal dystrophy at Saguenay-Lac-St-Jean, Quebec, Canada

artículo científico publicado el 1 de enero de 1992

Generation of a transcription map at the HSD17B locus centromeric to BRCA1 at 17q21

artículo científico publicado en 1995

Genes Involved in the Metabolism of Poly-Unsaturated Fatty-Acids (PUFA) and Risk for Crohn's Disease in Children & Young Adults

artículo científico publicado el 20 de diciembre de 2010

Genetic analysis of 24 French families with multiple endocrine neoplasia type 2A

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1992

Genetic control of innate resistance to mycobacterial infections

artículo científico publicado en 1991

Genetic control of the immune response to collagen by the major histocompatibility complex in the rat: I. Humoral responses to bovine and chick type II collagen

artículo científico publicado en 1992

Genetic mapping of the breast-ovarian cancer syndrome to a small interval on chromosome 17q12-21: exclusion of candidate genes EDH17B2 and RARA

artículo científico publicado en 1993

Genetic risk factors in Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 1998

Genetic structure of the Utah Mormons: isonymy analysis.

artículo científico publicado en 1987

Genetics of leprosy.

artículo científico publicado en 1991

Growth response of human coronary smooth muscle cells to angiotensin II and influence of angiotensin AT1 receptor blockade

artículo científico publicado el 1 de enero de 1998

Haplotype Analysis of BRCA2 8765delAG Mutation Carriers in French Canadian and Yemenite Jewish Hereditary Breast Cancer Families

article

Heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis: detection and specificity of a platelet-aggregating IgG.

artículo científico publicado en 1985

Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria is not caused by mutations in the Na/Pi cotransporter NPT2 gene.

artículo científico publicado en 2001

Holt-Oram syndrome

artículo científico publicado en 1967

Hutterite cerebro-osteo-nephrodysplasia: autosomal recessive trait in a Lehrerleut Hutterite family from Montana

artículo científico publicado en 1985

Hypnotic drugs, psychomotor performance and ageing

artículo científico publicado en 1994

Hypnotic usage in residential homes for the elderly: a prevalence and longitudinal analysis

artículo científico publicado en 1982

Hypnotics in the elderly. What cause for concern?

artículo científico publicado en 1990

Identification of a chromosome 8p locus for early-onset coronary heart disease in a French Canadian population

article

Identification of antibody epitopes within the CB-11 peptide of type II collagen. I: Detection of antibody binding sites by epitope scanning.

artículo científico publicado en 1991

Identification of genetic loci controlling bacterial clearance in experimental Salmonella enteritidis infection: an unexpected role of Nramp1 (Slc11a1) in the persistence of infection in mice

artículo científico publicado en 2002

Identification of polymorphisms and sequence variants in the human homologue of the mouse natural resistance-associated macrophage protein gene

artículo científico publicado en 1995

Identification of the M1101K mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene and complete detection of cystic fibrosis mutations in the Hutterite population

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1993

Identification of the gene responsible for methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type

artículo científico publicado en 2005

Imbalances in dietary consumption of fatty acids, vegetables, and fruits are associated with risk for Crohn's disease in children

artículo científico publicado en 2007

Impact of mouth rinsing before sputum collection on culture contamination

artículo científico publicado en 2009

Impairment of protective immunity to blood-stage malaria by concurrent nematode infection

artículo científico publicado en 2005

Improvement in health care utilization and pulmonary function with fluticasone propionate in patients with steroid-dependent asthma at a National Asthma Referral Center

artículo científico publicado en 2001

Incidence of Dementia: Preliminary Findings from the Nottingham Longitudinal Study of Activity and Ageing

artículo científico publicado el 1 de enero de 1992

Incidence of antibodies to native and denatured cartilage collagens (types II, IX, and XI) and to type I collagen in rheumatoid arthritis

artículo científico publicado en 1987

Incorporation of 3 H-Thymidine and 3 H-Adenosine by Eimeria tenella Grown in Chick Embryos

artículo científico publicado el 1 de abril de 1974

Information skills for distance learning

artículo científico publicado en 1998

Inhibitin: a specific inhibitor of sodium/sodium exchange in erythrocytes

artículo científico publicado en 1986

Inhibition of the renin-angiotensin-aldosterone system in heart failure: new insights from basic clinical research.

artículo científico publicado en 1996

Investigation of associations between the pregnane-X receptor gene (NR1I2) and Crohn's disease in Canadian children using a gene-wide haplotype-based approach

artículo científico publicado en 2008

Isolation of a sodium transport inhibitory factor, inhibitin, from cultured leukemic promyelocytes

artículo científico publicado en 1984

Lack of inducible nitric oxide synthase in bronchial epithelium: a possible mechanism of susceptibility to infection in cystic fibrosis

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1998

Lack of serum antibodies to native type II collagen in leprosy

artículo científico publicado en 1990

Large-scale cloning of human chromosome 2-specific yeast artificial chromosomes (YACs) using an interspersed repetitive sequences (IRS)-PCR approach

artículo científico publicado el 20 de marzo de 1995

Levels of customary physical activity among the old and the very old living at home

artículo científico publicado en 1988

Limb girdle muscular dystrophy in Manitoba Hutterites does not map to any of the known LGMD loci

artículo científico publicado en 1997

Limb-girdle muscular dystrophy type 2H associated with mutation in TRIM32, a putative E3-ubiquitin-ligase gene

artículo científico publicado en 2002

Linkage disequilibrium analysis of childhood-onset spinal muscular atrophy (SMA) in the French-Canadian population

scientific article published on 01 March 1994

Linkage of tuberculosis to chromosome 2q35 loci, including NRAMP1, in a large aboriginal Canadian family

artículo científico publicado en 2000

Linkage study of chronic childhood-onset spinal muscular atrophy (SMA): confirmation of close linkage to D5S39 in French Canadian families

artículo científico publicado en 1992

Localisation of a gene for mucopolysaccharidosis IIIC to the pericentromeric region of chromosome 8

artículo científico publicado en 2004

Localisation of collagen types and fibronectin in cartilage by immunofluorescence

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1983

Localization of a recessive gene for North American Indian childhood cirrhosis to chromosome region 16q22-and identification of a shared haplotype

artículo científico publicado en 2000

Location score and haplotype analyses of the locus for autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay, in chromosome region 13q11.

artículo científico publicado en 1999

Longitudinal trends in late-life insomnia: implications for prescribing

artículo científico publicado el 1 de mayo de 1997

Longitudinal trends in prescribing for elderly patients: two surveys four years apart.

artículo científico publicado en 1994

Lymphocyte extracellular matrix interactions. Induction of interferon by connective tissue components

artículo científico publicado en 1989

Male and female circumcision in Canada

artículo científico publicado en 1993

Mandibulofacial dysostosis in Hutterite sibs: a possible recessive trait

artículo científico publicado en 1985

Mapping autosomal recessive vitamin D dependency type I to chromosome 12q14 by linkage analysis

artículo científico publicado en 1990

Mapping of Col3a1 and Col6a3 to proximal murine chromosome 1 identifies conserved linkage of structural protein genes between murine chromosome 1 and human chromosome 2q.

artículo científico publicado en 1990

Mapping of genetic modulators of natural resistance to infection with Salmonella typhimurium in wild-derived mice

artículo científico publicado en 1998

Mapping of interactions and mouse congenic strains identified novel epistatic QTLs controlling the persistence of Salmonella Enteritidis in mice

artículo científico publicado en 2005

Mechanisms of contrast agent destruction

artículo científico publicado en 2001

Mental health and psychological well-being among the old and the very old living at home

artículo científico publicado en 1987

Microsatellite polymorphism of the alpha 1-antichymotrypsin gene locus associated with sporadic Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 1997

Molecular biology and respiratory disease. 7. The alpha 1 antitrypsin gene and chronic lung disease

artículo científico publicado en 1990

Molecular biology of diabetes insipidus

artículo científico publicado en 1995

Molecular characterization of an intragenic minisatellite (VNTR) polymorphism in the human parathyroid hormone-related peptide gene in chromosome region 12p12.1-p11.2.

artículo científico publicado en 1993

Molecular scanning of the human PPARa gene: association of the L162v mutation with hyperapobetalipoproteinemia.

artículo científico

Mortality changes in the Hutterite Brethren of Alberta and Saskatchewan, Canada.

artículo científico publicado en 1983

Mutations in TMEM76* cause mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C syndrome)

artículo científico publicado en 2006

Native type II collagen-induced arthritis in the rat. I. Incidence and humoral response to collagen

artículo científico publicado en 1980

Native type II collagen-induced arthritis in the rat. III. Relationship between the cellular immune response to native type II collagen and arthritis

artículo científico publicado en 1983

Natural resistance to infection with Legionella pneumophila: chromosomal localization of the Lgn1 susceptibility gene

artículo científico publicado en 1995

Neuroendocrine activation after myocardial infarction: causes and consequences

artículo científico publicado en 1996

New approach to risk determination: development of risk profile for new falls among community-dwelling older people by use of a Genetic Algorithm Neural Network (GANN).

artículo científico publicado en 2000

Normal values for weight, skeletal size and body mass indices in 890 men and women aged over 65 years

artículo científico publicado en 1991

Overfeeding Rapidly Induces Leptin and Insulin Resistance

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2001

Parental origin-dependent, male offspring-specific transmission-ratio distortion at loci on the human X chromosome.

artículo científico publicado en 1998

Patterns of cancer in geographic and endogamous subdivisions of the Hutterite Brethren of Canada.

artículo científico publicado en 1983

Patterns of hypnotic prescribing and usage in residential homes for the elderly

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1981

Pedigree selection and tests of linkage in a Hutterite asthma pedigree.

artículo científico publicado en 2001

Physical illness and disability among elderly people in England and Wales: the Medical Research Council Cognitive Function and Ageing Study. The Analysis Group

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1997

Point mutation in a 3' flanking sequence of the alpha-1-antitrypsin gene associated with chronic respiratory disease occurs in a regulatory sequence

artículo científico publicado en 1993

Polymorphism in the alpha1-antichymotrypsin (ACT) gene promoter: effect on expression in transfected glial and liver cell lines and plasma ACT concentrations

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2001

Predictors of utilisation of dental care services in a nationally representative sample of adults

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2011

Premutation and intermediate-size FMR1 alleles in 10572 males from the general population: loss of an AGG interruption is a late event in the generation of fragile X syndrome alleles

artículo científico publicado en 2002

Prevalence of ischaemic heart disease and associations with serum lipoproteins in subjects aged 45 to 64 years. The Speedwell study

artículo científico publicado en 1982

Prevalence, frequency, and duration of hypnotic drug use among the elderly living at home

artículo científico publicado en 1988

Primary health care in residential homes for the elderly.

artículo científico publicado en 1982

Psychological markers in the detection of autism in infancy in a large population

artículo científico publicado en 1996

Randomized comparison of percutaneous coronary intervention with coronary artery bypass grafting in diabetic patients. 1-year results of the CARDia (Coronary Artery Revascularization in Diabetes) trial

artículo científico publicado en 2010

Rare Presentation of a Marjolin's Ulcer Secondary to a Post-Traumatic Injury

artículo científico publicado en 2016

Recurrence risks for near relatives of children with sensori-neural deafness

artículo científico publicado en 1990

Recursive descent probabilities for rare recessive lethals

artículo científico publicado en 1989

Regionspecific syntheses of modified steroid hormones. IV. 4-Bromo-oestrone and -17 -oestradiol.

artículo científico publicado en 1972

Regression models for allele sharing: analysis of accumulating data in affected sib pair studies

artículo científico publicado en 2002

Regulation of the serine proteinase inhibitor (SERPIN) gene alpha 1-antitrypsin: a paradigm for other SERPINs

artículo científico publicado en 1997

Release of an active sodium transport inhibitor (ASTI) from rat hypothalamic cells in culture

artículo científico publicado en 1984

Reliability of a test of cardiovascular fitness

artículo científico publicado en 1984

Resistance to Salmonellosis in the Chicken Is Linked toNRAMP1and TNC

artículo científico publicado el 1 de julio de 1997

Responses of horses in behavioural tests correlate with temperament assessed by riders

artículo científico publicado en 2003

Reverse sural artery flap for the reconstruction of chronic lower extremity wounds in high-risk patients

artículo científico publicado en 2006

Risk factors for late-life insomnia in a representative general practice sample.

artículo científico publicado en 1997

Role of charged groups in factor XI/XIa activity.

artículo científico publicado en 1982

SLC34A3 mutations in patients with hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria predict a key role for the sodium-phosphate cotransporter NaPi-IIc in maintaining phosphate homeostasis

artículo científico publicado en 2006

SMN(T) and NAIP mutations in Canadian families with spinal muscular atrophy (SMA): genotype/phenotype correlations with disease severity

artículo científico publicado en 1997

Screening for methylmalonic aciduria in Alberta: a voluntary program with particular significance for the Hutterite Brethren.

artículo científico publicado en 1985

Sedative-hypnotic drug use and ageing

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1983

Shwachman-Diamond syndrome with exocrine pancreatic dysfunction and bone marrow failure maps to the centromeric region of chromosome 7.

artículo científico publicado en 2001

Susceptibility to progressive Cryptococcus neoformans pulmonary infection is regulated by loci on mouse chromosomes 1 and 9.

artículo científico publicado en 2012

Tau immunoreactivity and SDS solubility of two populations of paired helical filaments that differ in morphology

artículo científico publicado en 1994

Temporal variation of the mating system in a natural population of jack pine.

artículo científico publicado en 1985

The Genetics of DROSOPHILA SUBOBSCURA Populations. Xiv. Further Data on Linkage Disequilibria.

artículo científico publicado en 1980

The characterization of a mutation of the 3' flanking sequence of the alpha 1-antitrypsin gene commonly associated with chronic obstructive airways disease

artículo científico publicado en 1992

The dynamics of the slave market and slave purchasing patterns in Jamaica, 1655-1788.

artículo científico publicado en 2001

The effect of intragenic recombination on the number of alleles in a finite population.

artículo científico publicado en 1978

The gene for hereditary breast-ovarian cancer, BRCA1, maps distal to EDH17B2 in chromosome region 17q12-q21

scientific article published on 01 September 1994

The hospital admissions study in England: are there alternatives to emergency hospital admission?

artículo científico publicado en 1995

The human insulin-like growth factor-binding protein 4 gene maps to chromosome region 17q12-q21.1 and is close to the gene for hereditary breast-ovarian cancer

artículo científico publicado en 1993

The human mammary-derived growth inhibitor (MDGI) gene: genomic structure and mutation analysis in human breast tumors

artículo científico publicado en 1996

The hydrolysis of barley beta-glucan by the cellulase EC 3.2.1.4 under dilute conditions is identical to that of barley solubilase

artículo científico publicado en 2001

The immune requirements of the newborn pig and calf

artículo científico publicado el 1 de enero de 1978

The impact of transmission-ratio distortion on allele sharing in affected sibling pairs

artículo científico publicado en 2000

The maternal DDK syndrome phenotype is determined by modifier genes that are not linked to Om

artículo científico publicado en 1999

The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations

artículo científico publicado en 2005

The natural history of familial hypopituitarism

artículo científico publicado en 1985

The oculopharyngeal muscular dystrophy locus maps to the region of the cardiac alpha and beta myosin heavy chain genes on chromosome 14q11.2-q13

artículo científico publicado en 1995

The physiological expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in the human colon

artículo científico publicado en 2001

The rise in emergency admissions--crisis or artefact? Temporal analysis of health services data

artículo científico publicado en 1999

The search for a human homologue of the mouse Bcg host resistance locus

artículo científico publicado en 1989

The sensitivity of competitive hybridisation for the detection of mutant p53 alleles in a background of wild type

artículo científico publicado en 1995

The sodium channel beta-subunit SCN3b modulates the kinetics of SCN5a and is expressed heterogeneously in sheep heart

artículo científico publicado en 2001

Transmission ratio distortion in the myotonic dystrophy locus in human preimplantation embryos

artículo científico publicado en 2006

Transmission-ratio distortion and allele sharing in affected sib pairs: a new linkage statistic with reduced bias, with application to chromosome 6q25.3.

artículo científico publicado en 2004

Transmission-ratio distortion through F1 females at chromosome 11 loci linked to Om in the mouse DDK syndrome

artículo científico publicado en 1996

Two hereditary defects related to vitamin D metabolism map to the same region of human chromosome 12q13-14

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1992

Unstructured mesh methods for the solution of the unsteady compressible flow equations with moving boundary components

artículo científico publicado en 2007

Unusual cluster of mild invasive serogroup C meningococcal infection in a university college

artículo científico publicado en 1999

Use of free text clinical records in identifying syndromes and analysing health data

artículo científico publicado en 2007

What do anti-collagen antibodies mean?

artículo científico publicado en 1990

X chromosome effect on maternal recombination and meiotic drive in the mouse.

artículo científico publicado en 2002

X-linked hypophosphatemia: the mutant gene is expressed in teeth as well as in kidney

artículo científico publicado en 1990

X-linked nephrogenic diabetes insipidus mutations in North America and the Hopewell hypothesis

artículo científico publicado en 1993

beta 3: an additional auxiliary subunit of the voltage-sensitive sodium channel that modulates channel gating with distinct kinetics

artículo científico publicado en 2000

p53 mutations in formaldehyde-induced nasal squamous cell carcinomas in rats

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1992